基于mariner转座子构建自杀型质粒及耐药突变菌株的方法

    公开(公告)号:CN110079540A

    公开(公告)日:2019-08-02

    申请号:CN201910282837.2

    申请日:2019-04-10

    Abstract: 本发明共公开了一种基于mariner转座子构建自杀型质粒及耐药突变菌株的方法。该自杀型质粒的构建包括如下步骤:以pCat-marinerr质粒为模板进行PCR扩增,将获得的扩增产物作为质粒骨架;然后以pUC57-tpm质粒为模板扩增tpm抗性基因,再将质粒骨架和tpm抗性基因进行同源重组,得到所述自杀型质粒。本发明中的耐药突变菌株是将自杀型质粒转化大肠杆菌WM3064感受态细胞,然后将获得菌株和目标菌株混合培养,再用含有亚碲酸盐的单药板、以及含有亚碲酸盐和原抗性筛选标记药物的双药板进行筛选,得到耐药突变菌株。本发明方法操作简单,可高通量的获得转座突变株,适用于构建耐药菌株或筛选药物。

    一种能够降解四环素类抗生素的基因及其蛋白和应用

    公开(公告)号:CN110042111A

    公开(公告)日:2019-07-23

    申请号:CN201910290890.7

    申请日:2019-04-12

    Abstract: 本发明属于生物治理技术领域,具体涉及一种能够降解四环素类抗生素的基因及其编码得到的蛋白和应用。所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。所述基因来源于大肠杆菌LHM10-1菌株,大肠杆菌LHM10-1菌株于2019年3月28日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC),保藏编号为GDMCC No:60622。利用本发明提供的基因及其编码得到的蛋白,能够有效降解四环素族抗生素药物(以四环素的降解为例),利用所述基因,以此成功构建了其大肠杆菌克隆表达菌株。进一步地,应用于四环素族抗生素药物的降解,并且能够在24小时降解93.70%的四环素,效果显著,应用前景好。

    基于平皿实验和深度学习的抑菌程度识别方法

    公开(公告)号:CN108090501A

    公开(公告)日:2018-05-29

    申请号:CN201711190762.2

    申请日:2017-11-24

    Abstract: 本发明公开了一种基于平皿实验和深度学习的抑菌程度识别方法,包括下述步骤:S1、确定药敏纸片位置;S2、测定抑菌圈大小;S3、构造样本集:给深度学习模型构造带标签的样本集,用于训练模型;S4、构建及训练模型:构建能够用来识别药敏纸片的模型,并用训练样本集进行训练;S5、使用模型识别药敏纸片;S6、判定药物的抑菌程度:通过模型识别出的药物种类,从数据库中查询对应的抑菌标准,再确定抑菌圈的直径属于标准中的哪一个区间,从而得到药物的抑菌程度。本发明的方法,使得操作人员只需拍摄平皿图像,就能从图像中识别出每个药敏纸片所属的药物种类,以及其对应的抑菌圈的大小,使得自动化抑菌程度识别成为可能。

    一种靶向肠道菌群筛选影响黄嘌呤氧化酶活性药物的方法

    公开(公告)号:CN115232855B

    公开(公告)日:2025-04-04

    申请号:CN202210799165.4

    申请日:2022-07-08

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,尤其涉及一种靶向肠道菌群筛选影响黄嘌呤氧化酶活性药物的方法。本发明将来源于机体的肠道菌群作为研究对象,以群体为单位构建体外模型,保持肠道菌群的多样性,研究微生物群落的共同作用,促进更精准的肠道菌群导向性研究,并进一步将药物与肠道菌群共培养后通过快速、易行的实验方法获得初步筛选结果,大大缩短了获得结果的时间,再根据所得结果使用更精密的检测手段进行深入研究,提高了筛选意义。本发明将肠道菌群体外模型与黄嘌呤氧化酶活性抑制实验相结合,提供一种靶向肠道菌群的影响尿酸代谢药物的筛选方法,肠道菌群与尿酸代谢关系的研究还可为相关疾病提供新的临床治疗靶点。

    异甘草素作为多粘菌素增效剂的应用

    公开(公告)号:CN119632962A

    公开(公告)日:2025-03-18

    申请号:CN202411634740.0

    申请日:2024-11-15

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,公开了异甘草素作为多粘菌素增效剂的应用。本发明通过异甘草素联合多粘菌素发现,其在体内体外抑制沙门菌上均有较好的作用。异甘草素成分安全,其能够与多粘菌素实现良好的协同增效效果,可以显著降低多粘菌素的用量且不容易诱导细菌耐药性的产生,同时具有价格低廉、疗效好的特点。

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