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公开(公告)号:CN108392414A
公开(公告)日:2018-08-14
申请号:CN201810339916.8
申请日:2018-04-16
申请人: 秦艳荣
IPC分类号: A61H39/08 , A61K36/8962 , A61K36/736 , A61K36/8969 , A61K36/9068 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61K35/62 , A61K35/583
CPC分类号: A61H39/08 , A61K9/0095 , A61K35/583 , A61K35/62 , A61K36/076 , A61K36/185 , A61K36/232 , A61K36/233 , A61K36/236 , A61K36/258 , A61K36/285 , A61K36/40 , A61K36/481 , A61K36/537 , A61K36/54 , A61K36/65 , A61K36/71 , A61K36/714 , A61K36/736 , A61K36/752 , A61K36/884 , A61K36/8888 , A61K36/8905 , A61K36/8962 , A61K36/8969 , A61K36/9068 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了一种BPCCD心脑血管疾病预防系列疗法、穴位悬灸方法和中药汤剂,该疗法包括如下三个部分:(1)、穿刺治疗部分;(3)、穴位悬灸部分;(2)、服用中药汤剂部分。本发明能够最大程度减少、减轻此类患者的并发症,健康幸福指数大大提高。
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公开(公告)号:CN108368165A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201680048991.8
申请日:2016-06-24
申请人: 德克萨斯大学系统董事会
CPC分类号: C07K14/79 , A61K38/00 , A61P9/00 , C07K16/00 , C07K2317/21 , C07K2317/41 , C07K2317/53 , C07K2319/30
摘要: 本发明提供了用于治疗颅内出血(ICH)患者的方法和组合物。所述方法包括使用如含有乳铁蛋白重组构建体的产物,以及乳铁蛋白和IgG的Fc结构域的融合蛋白的构建体。
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公开(公告)号:CN108350033A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680062592.7
申请日:2016-08-26
申请人: 威斯康星州医药大学股份有限公司
摘要: 本公开提供了用于治疗或预防正接受化疗剂的对象中心脏或血管毒性的组合物和方法,其中该心脏或血管毒性与给予该化疗剂相关。还提供了用于治疗或预防内皮功能障碍或用于调节内皮功能和氧化应激的组合物和方法。
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公开(公告)号:CN108348567A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680031454.2
申请日:2016-05-25
申请人: 马里兰州立大学巴尔的摩分校 , 以退伍军人事务署为代表的美利坚合众国 , 生物基因切萨皮克有限公司
IPC分类号: A61K38/00 , C12N15/11 , A61K48/00 , A61K39/395 , A61K31/175 , A61K31/18
CPC分类号: C12N15/1138 , A61K31/05 , A61K31/132 , A61K31/196 , A61K31/64 , A61P9/00 , C12N2310/11 , C12N2310/315
摘要: 本公开内容的实施方式涵盖用于改善或预防由内皮细胞的机械刺激造成的内膜损伤的方法和/或组合物。所述损伤可能由个体动脉、静脉或毛细血管中装置的使用而造成,例如用以移出血管中血栓、栓塞或动脉粥样硬化斑块的装置的使用。治疗和预防实施方式涉及治疗有效量的SUR1-TRPM4通道的一种或多种拮抗剂,SUR1-TRPM4通道在机械刺激后上调。
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公开(公告)号:CN108348481A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680064851.X
申请日:2016-09-07
申请人: 东莞市凯法生物医药有限公司 , 谭文
发明人: 谭文
CPC分类号: A61K31/19 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K31/045 , A61P9/00 , A61P15/10
摘要: 本发明是关于贝壳杉烷类化合物在治疗和预防心脏肥大和心肌重构方面的应用,其结构式如图(I)所示。该类化合物可显著改善肺动脉高压和预防血管增厚。该类化合物可通过cGMP或cAMP信号通路调节和/或减少活性氧(ROS)来抑制纤维化和治疗勃起功能障碍、神经退行性改变和其他相关疾病。 其中:R1表示氢、羟基或烷氧基。R2表示羧基、羧酸盐、酰卤、醛基、羟基和可以水解生成羧基的酯基、丙烯酰胺基、酰基或醚键基团。R3、R4、R5、R6、R8表示氧、羟基、羟甲基和能水解生成羟甲基的酯基或烷氧基。R7表示甲基、羟基,和能水解生成羟甲基的酯基或烷氧基。R9表示亚甲基或氧。
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公开(公告)号:CN108290892A
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201780004348.X
申请日:2017-05-11
申请人: 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
IPC分类号: C07D473/06 , A61K31/522 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P3/06 , A61P3/08 , A61P3/04 , A61P3/00
CPC分类号: A61K31/522 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P9/00 , C07D473/06
摘要: 本发明提供了一种取代的黄嘌呤及其药物组合物,所述取代的黄嘌呤如为式(1)所示的化合物,或其多晶型、药学上可接受的盐、前药、立体异构体、同位素变体、水合物或溶剂化合物。本发明的化合物具有更好的二肽基肽酶抑制活性,具有更好药效学/药代动力学性能,化合物的适用性好、安全性高,可用于制备治疗与二肽基肽酶-IV相关疾病的药物。(1)。
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公开(公告)号:CN108201544A
公开(公告)日:2018-06-26
申请号:CN201711340022.2
申请日:2017-12-14
申请人: 百岳特生物技术(上海)有限公司
IPC分类号: A61K36/185 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P7/02 , A61P25/00 , A61P31/22 , A61P17/02 , A61P3/04 , A61P39/06 , A23L33/105
摘要: 一种使用红藜(Chenopodiumformosanum)萃取物制造一组合物的用途,其中该组合物用于以下的至少一者:提升NOS3基因表现、提升PLAT基因表现、降低F3基因表现、及降低SERPINE1基因表现,从而达到治疗或预防与NOS3基因、PLAT基因、F3基因及/或SERPINE1基因相关的疾病的效果。
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公开(公告)号:CN105051025B
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201480004402.7
申请日:2014-01-06
申请人: 密歇根大学董事会
IPC分类号: C07D401/12 , C07D405/12 , A61K31/501 , A61P9/00
CPC分类号: C07D211/72 , A61K31/445 , A61K31/4525 , A61K31/4545 , A61K31/501 , A61K38/06 , A61K45/06 , A61K47/54 , A61K47/542 , A61K47/545 , A61K47/64 , A61P9/00 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07K5/0819 , A61K2300/00
摘要: 本发明属于药物化学领域。具体来说,本发明涉及噻吩并吡啶化合物的混合二硫键缀合物以及它们作为用于治疗、改善和预防心血管疾病的治疗剂的用途。
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公开(公告)号:CN107963987A
公开(公告)日:2018-04-27
申请号:CN201610907125.1
申请日:2016-10-19
申请人: 青岛海洋生物医药研究院股份有限公司
IPC分类号: C07D207/16 , C07K5/078 , A61K38/05 , A61K31/401 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P25/00
CPC分类号: A61K31/401 , A61K38/05 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , C07D207/16 , A61K38/00 , C07K5/06165
摘要: 本发明提供了一种水苏碱衍生物及其制备方法和在制备治疗心脑血管类疾病的药物中的应用,所述水苏碱衍生物具有通式(I)的结构,其合成方法包括:L-脯氨酸a与甲醛在催化剂催化作用下加氢反应制得N-甲基-L-脯氨酸b;N-甲基-L-脯氨酸b分别与邻氨基苯甲酸、γ-氨基丁酰胺、谷氨酰胺和甘氨酸在二环己基碳二亚胺(DCC)作用下缩合反应制得水苏碱衍生物B-1、B-2、B-3和B-4。本发明经药理学实验证明,本发明提供的水苏碱衍生物具有保护神经作用,具有治疗心脑血管类疾病的作用,本发明还提供了所述水苏碱衍生物在制备治疗心脑血管类疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN105061604B
公开(公告)日:2018-03-16
申请号:CN201510510981.9
申请日:2015-08-19
申请人: 河南大学
CPC分类号: A61K48/005 , A61K38/00 , A61K38/1774 , A61K39/3955 , A61P9/00 , C07K14/70578 , C07K19/00 , C07K2319/30
摘要: 本发明公开了一种人sDR5‑Fc抗体融合蛋白在制备心肌缺血‑再灌注损伤辅助治疗药物的应用。本发明的sDR5‑Fc抗体融合蛋白是将DR5胞外区182个氨基酸同人抗体Fc片段连接制备而成。经实验证实,本发明的sDR5‑Fc抗体融合蛋白可基本避免Fc介导的ADCC效应,并能显著减少心肌缺血‑再灌注模型大鼠心肌梗死面积。本发明作为制备心肌缺血‑再灌注损伤辅助治疗新药的候选药物,极具开发潜力。
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