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公开(公告)号：CN115466772A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202210733338.2
申请日：2022-06-27
申请人： 宁波大学
摘要： 本发明公开了一种麦角烷型甾体化合物及其制备方法和用途，特点是该甾体化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC NO:M2014086的焦曲霉通过微生物发酵培养来获取麦角烷型甾体化合物的发酵物，然后将发酵物用乙酸乙酯浸泡提取得粗浸膏，将该粗浸膏经减压硅胶柱层析，中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该麦角烷型甾体化合物具有抗金黄色葡萄球菌的作用，可以用于开发预防和治疗由金黄色葡萄球菌所引起的病害和感染的药物。
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公开(公告)号：CN112624908B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202011542145.6
申请日：2020-12-23
申请人： 南开大学
IPC分类号： C07C41/08 , C07C43/17 , C07C67/29 , C07C69/78 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07C315/04 , C07C317/44 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07D303/16 , C07D209/48 , C07D275/06 , C07D307/85 , C07D333/70 , C07D215/48 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07J9/00 , C07D311/04 , C07D317/72 , C07D493/18
摘要： 本发明实施例提供了一种端基炔的二溴三氟甲氧基化反应的方法，其包括：在有机溶剂中，使端基炔在氟负离子、三氟甲氧基化试剂以及溴化试剂的存在下发生亲电加成反应，以进行所述端基炔的二溴三氟甲氧基化反应；其中，所述溴化试剂选自N‑Br型亲电溴化试剂中的至少一种；所述三氟甲氧基化试剂选自取代或未被取代的苯磺酸三氟甲酯中至少一种。本申请提供了一种新的端基炔的二溴三氟甲氧基化反应的方法，通过一步反应，即可合成烯基三氟甲基醚；产物可进一步官能团化，从而得到一系列含有烯基三氟甲氧基醚结构的化合物。本申请的制备方法反应条件温和，并能耐受多种官能团；更重要的是，复杂分子同样可以顺利地进行二溴三氟甲氧基化反应。
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公开(公告)号：CN115427424A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202180029710.5
申请日：2021-04-19
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人： 克劳德·阿尔班·芙芮尔 , 毛鲁斯·马蒂 , 让·沙夫特资
摘要： 本发明涉及一种通过式(ll)化合物在式(III)溶剂存在下的反应来合成式I7‑脱氢胆固醇或其OH保护形式的新方法，包括步骤(a)，其中在60℃和所述溶剂的沸点之间的温度下将式(II)盐加入到式(III)溶剂中。该方法可使式(V)副产物的含量显著降低。
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公开(公告)号：CN115385976A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202210992203.8
申请日：2022-08-17
申请人： 苏州匠化生物科技有限公司
IPC分类号： C07J9/00
摘要： 发明涉及一种合成奥贝胆酸的方法，具体来讲步骤如下：以3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆烷酸式(Ⅱ)为起始原料，经关环反应和羟基保护得到式(Ⅲ)，式(Ⅲ)在碱性条件下与乙酸乙酯反应得到式(Ⅳ)，式(Ⅳ)经乙酰化后得到式(Ⅴ)，式(Ⅴ)经还原脱保护得到奥贝胆酸式(Ⅰ)，所述方法原料易得，操作简单，收率高，纯度高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN115368425A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202110903499.7
申请日：2021-08-06
申请人： 遵义医科大学
IPC分类号： C07J9/00 , A61K31/575 , A61K45/06 , A61K36/424 , A61P29/00 , A61P27/16 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P25/00 , A61P17/04 , A61P31/04 , A61P19/02 , A61P19/00 , A61P19/06 , A61P19/08 , A61P1/00 , A61P37/02
摘要： 本发明公开了一种具有下式I的三萜类化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、氘代物、14C标记物、溶剂化物、代谢产物或前药，其制备方法简单、重现性好、纯度高，具有较好的抗炎作用。
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公开(公告)号：CN115364107A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202211026899.5
申请日：2022-08-25
申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC分类号： A61K31/575 , A61P31/04 , C07J9/00
摘要： 本发明公开已知化合物石胆酸在制备抗婴儿链球菌ATCC700779的药物中应用，实验表明，该产品具有良好的抑制婴儿链球菌ATCC700779活性。本发明的石胆酸，是人体中正常组成部分，研究表明，石胆酸对婴儿链球菌ATCC700779具有良好的抑制作用，为临床防控婴儿链球菌提供了新的手段。
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公开(公告)号：CN112608264B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202011453811.9
申请日：2020-12-12
申请人： 弘健制药(上海)有限公司
IPC分类号： C07C401/00 , C07J9/00 , C07J41/00 , B01J31/02
摘要： 本申请具体公开了一种维生素D3中间体的制备方法，其包括如下步骤：胆固醇乙酰化、乙酰化的胆固醇的空气氧化、成腙反应和脱腙反应；其中，乙酰化的胆固醇的空气氧化步骤如下：在乙酸乙酯中加入乙酰化的胆固醇、负载催化剂，升温，通入空气搅拌反应，反应完毕，过滤将负载催化剂分离，将滤液浓缩，然后水洗，水洗完毕，加入无水硫酸钠进行干燥，然后过滤，旋蒸除去溶剂，得产物；其中，将过滤得到的负载催化剂洗涤、活化，将活化后的负载催化剂在步骤2）中循环利用；所述负载催化剂以SBA‑15通过SBA‑15分子筛、硅烷偶联剂和NHPI衍生物制备得到，其具有减少催化剂的损失率的优点。
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公开(公告)号：CN115286675A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202211059826.6
申请日：2022-08-30
申请人： 湖北共同生物科技有限公司
摘要： 本发明属于有机物中间体制备技术领域，具体公开了一种黄体酮中间体的制备方法。本发明制备黄体酮中间体的方法为先将黄体酮中间体BA与有机溶剂混合，得到混合液，然后将活性二氧化锰、次氯酸钠溶液和盐酸按一定比例配置成pH值为5～7的氧化液，再将氧化液与混合液混合，进行催化氧化反应，得到本发明所述的黄体酮中间体。本发明公开的氧化液中不含有2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物及其类似物，解决了反应不易控制的问题，也避免了黄体酮中间体的进一步氧化，提高了反应的产率和收率。
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公开(公告)号：CN115260267A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210982448.2
申请日：2022-08-16
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C07J9/00
摘要： 本发明公开了一种从浒苔中提取异岩藻甾醇的方法，包括以下步骤：将浒苔属海藻干燥后粉碎，采用二氯甲烷和甲醇为溶剂进行提取，将提取液减压浓缩至干，得粗提物；采用皂化反应和萃取操作将粗提物进一步去杂；采用硅胶柱层析，以石油醚和乙酸乙酯洗脱，对非皂化物进行分离，得到异岩藻甾醇粗品；最后利用重结晶技术进一步获得高纯度的异岩藻甾醇。本发明以浒苔属海藻为原料，价格便宜易得，实现了浒苔的科学和高效利用，变废为宝，解决了其对海洋环境的危害。利用硅胶柱层析技术快速获得高含量的异岩藻甾醇组分，并结合重结晶技术，对异岩藻甾醇组分进行快速纯化，从而获得高纯度的异岩藻甾醇。
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公开(公告)号：CN115246867A
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202110458208.8
申请日：2021-04-27
申请人： 江苏佳尔科药业集团股份有限公司 , 华东师范大学
IPC分类号： C07J9/00
摘要： 本发明公开了一种7‑酮基石胆酸(3α‑羟基‑7‑酮‑5β‑胆甾烷‑24‑酸)的化学合成方法，属于有机化学合成领域。以植物源化合物BA为原料，经过乙二醇或新戊二醇保护、氧化、Wittig反应、脱保护、还原、水解等步骤合成所述7‑酮基石胆酸。本发明合成7‑酮基石胆酸所用原料廉价易得，合成步骤操作简便、收率高、环境友好、便于工业化生产。
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