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公开(公告)号：CN101830791A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010189053.4
申请日：2010-05-26
申请人： 湖北美凯化工有限公司
摘要： 本发明公开了一种2，4-二羟基二苯甲酮的制备方法，该方法是向反应容器中加入间苯二酚、水和催化剂，催化剂为酯类化合物，然后在搅拌、38～45℃条件下按比例以一定的滴加速度向其中滴加三氯甲苯，再于42～45℃保温充分反应，将反应产物水洗至pH值为6.0～7.0，离心、烘干，得到2，4-二羟基二苯甲酮。本发明方法工艺简单，操作安全、方便，环境污染小，成本低，产品收率和纯度高。
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公开(公告)号：CN1188469A
公开(公告)日：1998-07-22
申请号：CN97190331.X
申请日：1997-04-02
申请人： 协和油化株式会社
IPC分类号： C07C49/517 , C07C49/707 , C07C45/43 , C07C45/63
CPC分类号： C07C49/707 , C07C45/43 , C07C45/63 , C07C49/517
摘要： 本发明涉及通式(Ⅱ)表示的3,4－二羟基－3－环丁烯－1,2－二酮的制造方法,其特征在于将通式(Ⅰ)表示的3－烷氧基－2,2,4,4－四卤代环丁酮衍生物水解制得(式中,R1表示烷基,R2、R3及X可相同或不相同,表示卤素)。
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公开(公告)号：CN118878405A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410918247.5
申请日：2024-07-10
申请人： 甘肃哔氟多化工有限公司
IPC分类号： C07C51/235 , C07C59/19 , C07C45/43 , C07C49/185
摘要： 本发明涉及精细化工技术领域，具体为一种用1,1‑二氯丙酮合成丙酮酸的新工艺；包括以下步骤：S1、将适量的1,1‑二氯丙酮置于水中，然后加入适量催化剂，保温搅拌处理后，得到丙酮醛；S2、通入氧化性气体，于设定温度下，将丙酮醛氧化生成丙酮酸；S3、将所得产物混合物减压精馏，得到较高纯度的丙酮酸；本发明采用氯丙酮副产品1,1‑二氯丙酮为反应原料，在催化剂作用下，经过水解脱水氧化反应得到丙酮酸产品；本发明所提供的用1,1‑二氯丙酮合成丙酮酸的新工艺，反应温度低，工艺操作简单，对丙酮酸有较高的选择性，同时对环境几乎没有污染。
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公开(公告)号：CN117884060A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410044127.7
申请日：2024-01-11
申请人： 浙江大洋生物科技集团股份有限公司 , 福建舜跃科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种对氟二氯苄水解制备对氟苯甲醛的系统，包括醛化水解釜、浓硫酸计量罐、对氟二氯苄计量滴加罐、换热器、稀硫酸过渡罐和对氟苯甲醛粗品洗涤水过渡罐，醛化水解釜与浓硫酸计量罐连通，醛化水解釜与换热器的进气口连通，换热器与醛化水解釜连通，对氟二氯苄计量滴加罐与醛化水解釜的进液口连通，工艺用水储罐通过第六管道与所述醛化水解釜连通；醛化水解釜与对氟苯甲醛粗品洗涤水过渡罐和稀硫酸过渡罐连通，对氟苯甲醛粗品洗涤水过渡罐和稀硫酸过渡罐的出液口分别与醛化水解釜的进液口连通。本方案可以实现水和对氟二氯苄的定量反应，减少物料和水的损失，同时无稀硫酸和废水外排，实现对氟二氯苄水解制备对氟苯甲醛绿色合成。
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公开(公告)号：CN117504735A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311331518.9
申请日：2023-10-13
申请人： 常州新东化工发展有限公司
IPC分类号： B01J8/06 , B01F27/90 , B01D3/00 , B01D3/14 , C07C45/43 , C07C45/82 , C07C47/55 , C07C51/58 , C07C51/64 , C07C63/70
摘要： 本发明涉及一种邻氯苯甲醛联产酰氯的设备及方法，属于化工原料制备技术领域。该方法以邻氯二氯化苄与邻氯三氯化苄的混合液和氯乙酸为原料，在装有催化活性填料的管道强化反应器中循环加热反应，得到邻氯苯甲醛、邻氯苯甲酰氯、以及氯乙酰氯。本发明生产邻氯苯甲醛的方法简化了水解工艺复杂的后处理流程，且废水排放少，具有邻氯三氯化苄和氯资源综合利用率高等优点，工艺绿色环保。
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公开(公告)号：CN116969823A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310878686.3
申请日：2023-07-18
申请人： 山东华安新材料有限公司
IPC分类号： C07C45/43 , C07C49/457
摘要： 一种方酸中间体的制备方法，属于有机化工技术领域。其特征在于，制备工艺为：将溶剂和强碱混合均匀，然后常压下控制反应温度在‑20℃~0℃；加入全氯‑l,3‑丁二烯，使全氯‑l,3‑丁二烯与强碱反应一步合成方酸中间体全氯代环丁烯酮；所述的全氯‑l,3‑丁二烯与强碱的摩尔比1﹕1.6~4.5；脱除溶剂，提纯后得到产品。本发明工艺简单，安全易操作，原料全氯‑1,3‑丁二烯转化率高，反应温度低，避免了全氯代环丁烯酮的分解，提高了选择性，利用空间位阻作用，降低了副产物的产生。
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公开(公告)号：CN116621709B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310904364.1
申请日：2023-07-24
申请人： 山东国邦药业有限公司 , 国邦医药集团股份有限公司
IPC分类号： C07C209/26 , C07C211/35 , C07C45/43 , C07C49/39 , C07C17/275 , C07C23/04
摘要： 本发明公开了一种环丙胺的合成方法，涉及有机合成技术领域，具体为：向压力容器中加入氯仿的醇溶液和催化剂一，密封后向压力容器中充入乙烯，保温进行成环反应；待压力容器压力稳定后降温放气；向压力容器中加入氯化锌和水，密封后保温进行羰基化反应，待压力容器压力稳定后降温放气；向压力容器中加入催化剂二，密封后向压力容器中充入氢气和氨气，保温进行催化氢化胺化反应，待压力容器中压力稳定后降温放气，将压力容器中的反应溶液过滤，滤液进行精馏，收集48‑52℃的馏分，将馏分干燥，得到环丙胺。本发明工艺流程短，原辅料原子利用率高，产品收率高，制备过程中产生的废液和废盐量少，进一步节约了原辅料的成本以及废液处理成本。
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公开(公告)号：CN116283519A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310303155.1
申请日：2023-03-27
申请人： 济源市恒顺新材料有限公司
摘要： 本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种对氟苯甲醛的生产制造方法。该方法以对氟甲苯为起始原料，先与N‑氯代丁二酰亚胺发生氯化反应生成二氯苄取代物；然后，二氯苄取代物在季铵盐相转移催化剂的作用下进行水解反应，并对水解反应过程中产生的尾气进行回收处理；水解反应结束后，通过萃取精馏得到对氟苯甲醛。本发明提供的对氟苯甲醛的生产制造方法，生产过程中全部采用自动化控制，操作简便；反应条件温和，反应收率高，产品纯度高；对尾气回收利用，环保无污染，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN115710169A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202211444773.X
申请日：2022-11-18
申请人： 北京成宇化工有限公司
发明人： 宋也
IPC分类号： C07C45/43 , C07C45/63 , C07C45/45 , C07C49/707 , C07C49/517
摘要： 本发明属于化工领域，尤其涉及一种方酸的制备方法，按照下述步骤进行：在碱作用下，将聚乙二醇二乙烯基醚与二氯乙酰氯通过环加成反应，得到乙二醇醚链连接的氯代环丁酮；将上述得到的氯代环丁酮通过溴代反应，得到溴取代环丁酮反应混合液；将所得反应混合物直接加热，通过水解反应，得到目的产物粗品；对所得目的产物粗品进行纯化，通过重结晶，即得目的产物。本发明合成方法，具有原料易得，反应选择性好，纯度高，收率良好，反应条件温和，简捷高效，反应稳定性强，适合规模化生产的要求。
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公开(公告)号：CN113248354B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202110764508.9
申请日：2021-07-07
申请人： 山东国邦药业有限公司 , 国邦医药集团股份有限公司
IPC分类号： C07C45/43 , C07C49/807 , C07C17/14 , C07C25/13 , C07C17/269
摘要： 本发明提供了一种氟氯苯乙酮的合成方法，其以2,4‑二氯‑氟苯为原料，与氯乙烷反应，生成中间体2,4‑二氯‑5‑氟乙苯，傅克烷基化得到苯环上的乙基，由于苯环作用，光活化的氯自由基更易夺取乙基上α位H，氯化选择性更好，再水解生成2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮。该方法工艺操作简单，避免使用乙酰氯作为酰化剂，原料价格更低更安全，转化率高，选择性好，后处理简单，产物只有氟氯苯乙酮及水，环境友好，且通过实例证明，该方法收率可达到90%以上，属于有机化工技术领域。
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