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公开(公告)号：CN109486991A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811487267.2
申请日：2018-12-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开鉴定梨和苹果属间杂交种的分子标记引物组合物及其应用。根据全基因组比对的方法检测梨和苹果基因组特异序列，新开发P13、P31、P33、A31、A33、A34、A37七对分子标记特异引物，正向引物和反向引物序列如表1所示。利用该特异引物鉴定梨和苹果的属间杂交后代，可以分别获得苹果、梨、杂交后代的特异扩增条带，即检测真实梨和苹果的属间杂交种。本发明提供的基于基因组特异序列的分子标记可以用于鉴定梨和苹果属间杂交品种，对于提高果树的遗传育种进程、加快分子辅助选择育种具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号：CN108642073A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810483185.4
申请日：2018-05-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/70 , C12N15/29 , C12P21/02 , C07K14/415 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/22 , C07K1/14 , C07K16/16 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种梨PbrRALF2蛋白质的体外表达及其多克隆抗体的制备方法,通过设计引物克隆梨花粉PbrRALF2基因；构建大肠杆菌重组表达载体PbrALF2-pCold-TF；将构建的重组表达载体PbrRALF2-pCold-TF转化到大肠杆菌BL21(DE3)中，构建表达梨PbrRALF2蛋白质的重组菌株；对重组菌株进行表达，并用镍柱亲和层析法纯化重组梨PbrRALF2蛋白质；以纯化的重组梨PbrRALF2蛋白质为抗原，采用多克隆抗体制备方法制备梨PbrRALF2多克隆抗体。通过本发明的方法，实现了梨PbrRALF2蛋白的体外表达，并制备出了效价高、特异性好的梨PbrRALF2多克隆抗体，完全可以满足相关实验及产业化的需求。
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公开(公告)号：CN108341861A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201810454462.9
申请日：2018-05-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了从杜梨中分离得到的抗病蛋白与编码基因及其在调控植物抗病性中的应用。本发明公开的杜梨抗病蛋白(PbrPR1)，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码所述蛋白质的核酸分子序列如SEQ ID NO.2所示。将该基因转化拟南芥，获得的转基因植株相对于野生植株的抗病害能力提高。
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公开(公告)号：CN107750710A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201710960646.8
申请日：2017-10-16
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01G7/06
CPC classification number: A01G7/06
Abstract: 本发明公开了一种提高植物叶片蜡质含量的方法，用茉莉酸甲酯溶液进行叶面喷施。蜡质含量显著增加，蜡质组分改变。其中100μmol L-1MeJA处理效果最好，处理7d，蜡质含量相比对照组提高了42.24％，处理14d，蜡质含量相比对照组提高了76.74％。扫描电镜显示100μmol L-1MeJA处理植物叶片表面出现了蜡质晶体，并且100μmol L-1MeJA处理有效降低角质层渗透性,减缓叶片的水分散失。该方法具有操作方便、安全实用等优点。
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公开(公告)号：CN107267504A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710485545.X
申请日：2017-06-23
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于高分辨率溶解曲线鉴定梨果肉高石细胞含量的SNP标记及其应用。一种与梨梨果肉石细胞含量的紧密相关的SNP标记Psc397-15，引物：SEQ ID NO.1；SEQ ID NO.2。利用该特异引物基于高分辨率溶解曲线可对果肉高石细胞含量进行良好分型。本发明提供的梨果肉石细胞含量分子标记引物可用于梨果肉高石细胞含量的分子标记辅助选择育种，对于加快梨品种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103740828B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410014478.X
申请日：2014-01-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了一种与梨果实果梗长度主效QTL位点的SNP标记方法及其应用，属于植物分子育种领域。梨果梗长度主效QTL位点的SNP标记为Pyb07_095（LOD值=9.19），位于scaffold278.0的第502462个碱基处。利用Pyb07_095开发基于高分辨率溶解曲线鉴定梨果实果梗长度的特异标记，该特异引物可对果梗长度进行良好分型，即检测QTL位点Pyb07_095上的多态性表达果梗长度大小的差异。本发明提供的梨果实果梗长度主效QTL分子标记可用于梨果实果梗长度性状的分子标记辅助选择育种，对于加快梨品种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号：CN104178502A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410439245.4
申请日：2014-08-29
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了梨己糖激酶基因PbHXK1及其应用。该基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，其对应的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示。将本发明所述的基因PbHXK1导入到番茄进行功能验证，以野生型番茄植株为对照，获得的转基因番茄植株的PbHXK1基因表达量和己糖激酶活性明显升高，而植株生长受到明显的抑制、可溶性糖含量显著降低，表明本发明所克隆的PbHXK1基因是编码己糖激酶的功能结构基因，具有磷酸化己糖的功能，在果实的糖积累过程中起着负调控的作用，同时还参与调控植株的生长发育。
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公开(公告)号：CN103583568A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310411126.3
申请日：2013-09-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于果树生产技术领域，涉及一种植物生长调节剂及其制备方法和应用。该植物生长调节剂为以羊毛脂为基质，含有2.5～3%的GA3+4+7、2～5%硝酸钙、2.2～2.8%硼酸、1～5%硝酸钾以及290～310ppm CPPU的膏剂。该种生长调节剂制作方便，使用方法简单，充分保证了果实发育所需的养分，药效持久，显著提高了梨果实单果质量，增重36.6%，果实内在品质没有下降，外观品质有了一定的提高。与市场上常见的植物生长调节剂相比，梨果实单果质量增加明显，果实的矿质元素含量增加，并解决了其他植物生长调节剂处理有效作用时间较短及处理后梨果货架期短的问题。
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公开(公告)号：CN102676474B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201210178966.5
申请日：2012-06-01
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物生理学领域，涉及一种提取梨果实蔗糖转化酶及其活性测定方法。本发明通过在蔗糖转化酶提取过程中增加盐析和透析步骤，常能够将初提取酶液中的糖分和离子等小分子物质除去，从而更能够精确地测定果实中转化酶的活性，为揭示果实内糖分的积累差异提供生理基础，进一步为果实甜度风味品质的改良提供理论依据。
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公开(公告)号：CN102495037B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201110402781.3
申请日：2011-12-07
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种梨果实内韧皮部同化物卸载路径的荧光示踪方法，步骤包括：荧光溶液的配制、荧光溶液的引入、采样、制备切片、观察拍照等过程，为研究果实内糖的转运提供了有效的方法。本发明以5(6)羧基荧光素酯(5(6)-carboxyfluoresein diacetate，CFDA)作为荧光示踪物质，在不需要专门设备和装置的条件下，通过果柄部位将CFDA溶液引入韧皮部，达到快速、有效地标记梨果实发育过程中韧皮部同化物卸载路径的目的。该方法的优点是不需要特殊的装置、操作简单、不易伤及木质部且荧光溶液不易蒸发，在荧光观察过程中不需样品的特殊处理、成本低廉。
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