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公开(公告)号：CN109261036A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811171018.2
申请日：2018-10-09
申请人： 清华大学
摘要： 本发明属于化学化工技术领域，公开了一种用于高粘流体混合的微结构混合器。其包括微分散结构部件、混合通道、主分布室、侧分布室、混合产物收集室、侧进料口、主进料口和出口，其中：(1)所述微分散结构部件布置在混合通道上下两侧，为含有纵向微槽的板式机械部件，上侧微分散部件内的微槽和下侧微分散部件内的微槽平行交替排列，在垂直方向上不重合；(2)所述微分散结构部件的上下两侧分别连接流体侧分布室，侧分布室连接侧进料口；(3)所述主进料口、主分布室、混合通道、混合产物收集室和出口串联连接。该微混合器适用于粘度
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公开(公告)号：CN108794307A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810790128.0
申请日：2018-07-18
申请人： 山东道可化学有限公司 , 清华大学
IPC分类号： C07C41/22 , C07C43/225
CPC分类号： C07C41/22 , C07C43/225
摘要： 本发明公开了属于化工技术领域的一种溶剂法合成4‑溴‑3‑甲基苯甲醚的微反应系统和方法。该微反应系统包括顺次连接的微混合器、管道反应器、气液相分离器和冷凝器，含Br2的烃类溶液与3‑甲基苯甲醚经微混合器快速充分混合后在管道反应器内发生溴化反应，得到的产物经气液相分离器分为气、液两相，得到的气相产物经冷凝器回收溶剂，液相产物中含有大量4‑溴‑3‑甲基苯甲醚；本发明将均相混合体系和微反应器技术结合，实现了连续化生产，生产效率高，制备的4‑溴‑3‑甲基苯甲醚选择性高。
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公开(公告)号：CN108610272A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810568379.4
申请日：2018-06-05
申请人： 蔚林新材料科技股份有限公司 , 清华大学
IPC分类号： C07C333/32
摘要： 本发明公开了一种利用连续化微反应系统生产橡胶硫化促进剂二硫化四烷基秋兰姆的方法。该方法以串联的微混合器和微反应器依次完成仲胺-NaOH溶液混合、CS2-仲胺缩合反应和二硫代氨基甲酸钠氧化反应三个过程，通过微反应装置高效混合反应物料，避免过度氧化等副反应的发生，通过串联集成的操作方式提升生产效率，提高产品稳定性。该方法可用于生产二硫化四甲基秋兰姆、二硫化四乙基秋兰姆和二硫化四丁基秋兰姆的等多种秋兰姆类硫化助剂，收率可达到98％以上且产物纯度高。
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公开(公告)号：CN107911450A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711135505.9
申请日：2017-11-16
申请人： 清华大学
摘要： 本发明提供了一种安全的数据流通方法及系统，包含数据系统、数据流通系统和数据流通方法。数据系统中的数据存储模块存储用户数据，用户数据不再存储于应用程序服务器中，并先于数据流通完成数据整形，保障数据的安全性和隐私性。数据流通系统负责数据流通过程的可信记录。数据流通方法，打通不同应用程序之间的数据壁垒，使得同一应用类别的应用程序都可以识别同一类别的数据，并在智能合约的指导下，通过数据系统完成数据安全整形，通过数据流通系统完成数据可信流通。通过本发明，解决了现有技术中用户的数据不能自主可控、不同应用之间用户的数据不能共享，以及数据共享时数据隐私容易泄露的问题，还能够确保数据共享行为的可追溯性。
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公开(公告)号：CN104844748B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510239588.0
申请日：2015-05-12
申请人： 清华大学
IPC分类号： C08F210/12 , C08F2/01 , C08F2/00
摘要： 本发明公开了一种丁基橡胶的制备方法。使用稀释剂分别配制单体混合物溶液M和引发剂混合物溶液I，将M、I、微混合器和延迟管预冷至反应温度，使M、I在微混合器内接触混合，在微混合器后的延迟管内经过一定停留时间进行反应，随后进行脱稀释剂、干燥等后处理，得到丁基橡胶。本发明利用高效微混合技术，避免因反应体系微环境失控而产生低聚物并造成设备操作及生产不稳定的现象，使生产系统的停留时间缩短到10s以内，显著减小引发剂用量，在更温和的温度条件下(‑92℃至‑40℃)实现了高分子产物的可靠制备，从而显著降低生产能耗，提高产品质量的稳定性。
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公开(公告)号：CN105273113A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510716799.9
申请日：2015-10-29
申请人： 清华大学
IPC分类号： C08F120/06 , C08F2/01
摘要： 本发明公开了属于化工设备及合成技术领域的一种聚丙烯酸合成的反应装置及聚丙烯酸合成方法。该装置由微混合器、带有换热夹套的反应管道和背压阀组成，其方法是将丙烯酸溶液和引发剂溶液分别从相应的进口通入微混合器，在微混合器中使两者按照设定比例混合，再于反应管道内进行聚合，获得聚丙酸溶液，其中，反应的温度通过换热夹套控制，压力通过背压阀控制。本发明在于通过强化混合和连续合成获得产品的高稳定性，分子量分布窄且大小易于调控，具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN103467637B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310460844.X
申请日：2013-09-29
申请人： 浙江信汇合成新材料有限公司 , 清华大学
IPC分类号： C08F210/12 , C08F8/22
摘要： 本发明公开了一种属于化学化工技术领域的氯化丁基橡胶生产工艺。本发明通过串联的两级高效混合器和一级混合釜实现氯化丁基橡胶的合成。该工艺先用氯化混合器实现氯气与丁基橡胶的烷烃溶液的快速混合，氯气在氯化反应管道内不断溶解进入丁基橡胶溶液并与之反应形成氯化丁基橡胶，氯化反应混合液再与中和液在中和混合器中快速混合，并且在中和管道和中和釜内完成中和反应过程。该工艺采用高效混合器快速混合反应物，能够有效控制反应微环境的一致性，同时采用反应器之间的连接管道严格控制氯化反应时间，从而有效抑制氯取代位的转移效应，产物氯化度可在0%～0.9%范围内调控，仲位氯含量高于96%，所得产品的不饱和度、门尼粘度等指标优良。
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公开(公告)号：CN103467635B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310389238.3
申请日：2013-08-30
申请人： 清华大学
IPC分类号： C08F210/12 , C08F8/22
摘要： 本发明公开了一种属于化学化工技术领域的丁基橡胶卤化过程中控制卤素取代位的方法。该方法首先向丁基橡胶的烷烃溶液中加入一定量水，混合均匀后形成乳液，再将其与卤素混合进行卤化反应，利用体系中的水原位萃取卤化反应过程中生产的氢卤酸，达到降低有机相中酸浓度，从而抑制卤素取代位转变（仲位转变为伯位）的作用，最后使用碱液中和反应液以终止反应过程。该工艺的特点是通过向反应液中引入适量水（水的质量分数控制为0.5-5.0%）有效抑制了取代位的转变现象，产物中仲位卤素摩尔分率大于98%，卤化度（卤素质量分数）可调控，不饱和度和门尼粘度指标优良，为生产高品质卤化丁基橡胶提供了条件。
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公开(公告)号：CN104945545A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510373173.2
申请日：2015-06-30
申请人： 清华大学
IPC分类号： C08F110/10 , C08F4/14 , C08F2/01
摘要： 本发明属于化工工艺和聚合反应技术领域，特别是公开了一种高反应活性聚异丁烯的制备方法，包括以下步骤：(1)将氯化铝和醚混合，加入稀释剂，配成引发剂溶液I；(2)将异丁烯液化后，与稀释剂混合，配成单体溶液M；(3)将单体溶液M和引发剂溶液I在微混合器内接触混合，在微混合器后的延迟管内进行反应，在延迟管末端加入终止剂终止反应；(4)将步骤(3)所得产液脱稀释剂、干燥。本方案使充分反应所需时间缩短到1min以内，且反应温度为-20℃～50℃的宽广范围内均可得到指数为1.6～2.0，末端烯烃含量在80％甚至90％以上的高质量高反应活性聚异丁烯产品，产品数均分子量在500-5000范围内可调。
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公开(公告)号：CN104479128A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410788207.X
申请日：2014-12-17
申请人： 清华大学
摘要： 本发明属化学合成反应技术领域，特别涉及一种利用乳液法由对苯二胺和对苯二酰氯缩聚制备对位芳纶的方法。本发明方法借助乳液法优异的传热传质性能，在较温和的条件下实现了对苯二胺和对苯二酰氯的聚合反应，制备出较高性能的对位芳纶(对数比浓粘度在3.0以上)。本发明方法不使用助溶剂及酸吸收剂，避免了传统低温溶液聚合的后续大量水洗步骤，大大简化了溶剂回收过程，极大地节省了溶剂循环利用的费用。本发明方法具有操作条件温和、运行成本低、安全性和可控性好等优势。
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