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公开(公告)号：CN1131853C
公开(公告)日：2003-12-24
申请号：CN99804168.8
申请日：1999-03-17
Inventor： F·P·W·阿格特博格 , R·P·M·圭特 , N·F·哈尔森
IPC: C07D201/16 , C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08 , C07D201/16
Abstract: 本发明涉及一种粗ε-己内酰胺的纯化方法，其中由6-氨基己酸烷基酯、6-氨基已腈、6-氨基己酸、6-氨基己酰胺和/或其低聚物的环化作用制备的粗ε-己内酰胺经受结晶处理。
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公开(公告)号：CN1437582A
公开(公告)日：2003-08-20
申请号：CN01811487.3
申请日：2001-05-28
Applicant: 罗狄亚聚酰胺中间体公司
IPC: C07D201/08 , C07D201/16
CPC classification number: C07D201/16 , C07D201/08 , Y10S203/90
Abstract: 本发明涉及一种提纯内酰胺的方法，更具体地说是将氨基腈类化合物环化水解得到的内酰胺提纯的方法。本发明更具体地涉及将氨基己腈环化水解得到的ε－己内酰胺提纯的方法，是将氨从水解反应介质中除去，然后从所述介质中回收提纯形式的内酰胺。通过在碱存在下利用至少一个内酰胺蒸馏步骤，任选产出包括挥发性高于内酰胺的塔顶馏分、包括欲回收的预定纯度内酰胺的馏分和包括内酰胺及挥发性低于内酰胺的塔底蒸馏产物的方法来实施此回收过程。为更多回收所存在的内酰胺，并将其在提纯过程中循环使用，蒸馏塔底产物可用各种方法如薄层蒸发法进行处理。本发明能使水解介质中存在的内酰胺得到最大程度的回收，同时符合所要求的纯度标准。
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公开(公告)号：CN1436171A
公开(公告)日：2003-08-13
申请号：CN01811249.8
申请日：2001-06-13
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08 , Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及一种由式(I)化合物：NC－(CH2)5－CO－R制备己内酰胺的方法，其中R是羧酰胺基、羧酸基或羧酸酯基，所述方法的特征在于a)将化合物(I)或其混合物在氨、催化剂(II)和任选液体稀释剂(VI)在下用氢气加氢，得到混合物(III)，b)将催化剂(II)和氢气从混合物(III)中分离得到混合物(IV)，以及c)将混合物(IV)在催化剂(V)和任选液体稀释剂(VII)存在下反应，得到己内酰胺。
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公开(公告)号：CN1431993A
公开(公告)日：2003-07-23
申请号：CN01810635.8
申请日：2001-06-02
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/16
CPC classification number: C01C1/10 , C07D201/08 , C07D201/16
Abstract: 本发明涉及一种通过蒸馏从含有内酰胺和氨的溶液(I)中分离氨的方法。该方法的特征在于所述分离在蒸馏装置(a)中在低于10巴的绝对压力下进行。
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公开(公告)号：CN1113865C
公开(公告)日：2003-07-09
申请号：CN98804767.5
申请日：1998-04-30
Applicant: BASF公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)的环状内酰胺的方法，其中R1是氢、烷基、环烷基或芳基，且A为未被取代或被1、2、3、4、5或6个分别独立地选自烷基、环烷基及芳基的取代基所取代的C3-C12-亚烷基。在该方法中，在至少一种催化剂存在下，使式II的ω-氨基腈转化，其中R1及A如上述定义。该方法的特征在于使所述腈II转化为寡聚物混合物，然后用过热水蒸汽处理。HR1N-A-CN (II)
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1427821A
公开(公告)日：2003-07-02
申请号：CN01808953.4
申请日：2001-04-30
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 本发明涉及一种通过将式(I)化合物与水蒸气在气相中反应制备式(II)环状内酰胺的方法，其中式(II)中n和m的值可分别为0、1、2、3、4、5、6、7、8和9，并且n+m的和至少为3，优选至少为4，R1和R2代表C1－C6烷基、C5－C7环烷基或C6－C12芳基，其中式(I)中R1、R2、n和m的意思如上述，R代表腈基、羧酰胺基和羧酸基。本发明方法的进一步特征在于a)将化合物(I)与水蒸气在气相中在反应之前或之后加入有机稀释剂(III)下反应，该稀释剂与水在某些量、压力和温度条件下存在混溶性区，所述反应得到含有内酰胺(II)的混合物(IV)；b)在除去氨之前或之后，将混合物(IV)调节到稀释剂(III)和水以液体存在并存在混溶性区的量、压力和温度条件下，得到由稀释剂(III)含量高于水的相(V)和水的含量高于稀释剂(III)的相(VI)组成的两相体系；c)将相(V)与相(VI)分离，以及d)将稀释剂(III)和任选地，选自低沸点成分、高沸点成分和/或未转变化合物(I)中的副产物从相(V)中分离出来，得到内酰胺(II)。
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公开(公告)号：CN1113055C
公开(公告)日：2003-07-02
申请号：CN98804061.1
申请日：1998-02-10
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07C231/14 , C07C227/08 , C07D201/08 , Y02P20/52 , C07C229/08 , C07C237/06
Abstract: 此制备ε-己内酰胺与6-氨基己酸和/或6-氨基己(正)酰胺的含水混合物的连续法包括，作为还原胺化步骤来说，在以载体上的钌作为催化剂的存在下，在作为溶剂的水中，使5-甲酰戊酸或5-甲酰戊酸烷酯与氢和过量的氨连续地接触，其中载体是二氧化钛或氧化锆中的至少一种。该含水的混合物能被用来制备ε-己内酰胺。
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公开(公告)号：CN1421474A
公开(公告)日：2003-06-04
申请号：CN01138433.6
申请日：1996-05-07
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C08G69/14 , C07D201/12
CPC classification number: C07D201/08 , C07D223/12
Abstract: 本发明涉及通过加热6－氨基己腈的水溶液制备聚己内酰胺的方法及式I四氢吖庚因衍生物用于制备聚己内酰胺的用途。
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公开(公告)号：CN1095833C
公开(公告)日：2002-12-11
申请号：CN98802325.3
申请日：1998-02-10
Applicant: DSM有限公司
Inventor： W·比斯 , H·F·W·沃尔特斯 , R·P·M·圭特 , F·P·W·阿格特伯格
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 一种通过在超热蒸汽下处理6-氨基己酸、6-氨基己酸酯或6-氨基己酰胺或者至少两种这些化合物的混合物，得到包含ε-己内酰胺和蒸汽的气态混合物的制备ε-己内酰胺的方法；其中此制备方法在无催化剂存在下，在0.5至2MPa压力，250至400℃的温度下进行。本发明也包括从6-氨基己腈出发通过水解和上述的其后的步骤制备ε-己内酰胺的方法。
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公开(公告)号：CN1083832C
公开(公告)日：2002-05-01
申请号：CN96191604.4
申请日：1996-01-22
Applicant: 罗纳·布朗克纤维和树脂中间体公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08 , Y02P20/52 , Y02P20/582 , Y02P20/584
Abstract: 在固体催化剂存在下通过使脂族氨基腈与水进行气相反应来制备内酰胺的方法，其特征在于该催化剂为其BET法测定的比表面积大于或等于10m2/g的氧化铝。尤其是诸如ε-己内酰胺之类脂族内酰胺属于用于制备聚酰胺(来自己内酰胺的聚酰胺6)的基础化合物。
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