一种麦角硫因的纯化方法
    11.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118164916A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410230392.4

    申请日:2024-02-29

    摘要: 本发明属于活性成分精制技术领域,公开了一种麦角硫因的纯化方法。该纯化方法,包括以下步骤:将麦角硫因粗溶液采用有机溶剂进行萃取,分层后取下层液,然后经离心得上清液,制得EGT萃取液;采用强酸性阳离子交换树脂填充色谱柱,调节EGT萃取液的pH值后,上样至色谱柱中,然后采用KCl溶液进行洗脱,制得纯化后的麦角硫因。本发明提供的纯化方法通过优化纯化步骤,选择KCl溶液为洗脱液,并对洗脱液浓度进行控制,不仅能够使麦角硫因的得率、纯度得到大幅提升;而且极大地简化了纯化步骤,提高了纯化效率。

    一种麦角硫因的合成方法
    12.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118086420A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410230233.4

    申请日:2024-02-29

    IPC分类号: C12P13/04 C12N9/10

    摘要: 本发明属于生物合成技术领域,公开了一种麦角硫因的合成方法。该合成方法,以组氨酸为主底物,对甲苯磺酸甲酯为副底物,在EgtD酶和甲基转移酶的催化下,制得组氨酸甜菜碱;然后加入聚硫化物,于St酶的催化下,生成麦角硫因;EgtD酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,甲基转移酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3所示,St酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。本发明提供的合成方法通过对副底物进行选择,对HMT酶、St酶进行筛选,不仅能够避免有毒物质碘甲烷的使用,而且筛选的St酶能够直接催化第一步生成的组氨酸甜菜碱,能够大幅度简化工艺,适于工业放大。

    特异性结合Bst DNA聚合酶大片段活性位点的核酸适配体及应用

    公开(公告)号:CN114990126A

    公开(公告)日:2022-09-02

    申请号:CN202210924396.3

    申请日:2022-08-03

    摘要: 本申请提供特异性结合Bst DNA聚合酶大片段活性位点的核酸适配体及应用,涉及生物技术领域,该核酸适配体在应用于“温启动”Bst DNA聚合酶大片段时,在第一预设温度时,可以形成二级结构与Bst DNA聚合酶大片段的活性中心结合后,封闭Bst DNA聚合酶大片段的活性,当温度升高到第二预设温度时,核酸适配体变性,与Bst DNA聚合酶大片段解离,从而Bst DNA聚合酶大片段可以恢复活性,当温度再次降低到第一预设温度时,核酸适配体复性后可以重新与Bst DNA聚合酶大片段封闭,从而再次抑制它的活性。

    一种DNA提取试剂盒
    14.
    发明授权

    公开(公告)号:CN112918867B

    公开(公告)日:2022-06-03

    申请号:CN202110223119.5

    申请日:2021-03-01

    发明人: 李志航 郜敏伟

    摘要: 本发明涉及试剂盒领域,具体的说是一种DNA提取试剂盒,包括盒体、转动结构、固定结构、夹持结构、冷冻结构、抽拉结构和移动结构;通过在盒体的内部安装转动结构,不仅能够对盒体起到密封防护的作用,还能够保证放置于盒体内部的试管始终处于竖直状态,从而能够避免在运输盒体时,试管出现漏液的情况,大大增加了试剂的运输安全性,且配合安装于盒体内部的冷冻结构,不仅能够对放置于盒体内部的试剂起到冷藏效果,还能够对外部凝结的水珠进行集中收集处理,且还能够实现快速安装和拆卸,方便操作,通过在放置试管的转动结构的内部设置固定结构,能够将插入的试管外部侧壁进行锁紧固定,避免在运输试剂时,试管发生晃动的情况,防止漏液。

    一种制备分子生物级牛血清白蛋白的方法

    公开(公告)号:CN108864278B

    公开(公告)日:2021-02-19

    申请号:CN201810839672.X

    申请日:2018-07-27

    摘要: 本发明属于蛋白质纯化领域,具体涉及一种制备分子生物级牛血清白蛋白的方法。本发明制备分子生物级牛血清白蛋白的方法包括吸附剂分散液制备、吸附剂纯化牛血清白蛋白样品、肝素‑琼脂糖层析柱处理牛血清白蛋白样品、超滤浓缩以及透析处理等步骤。本发明的方法采用硅藻土与Heparin‑sepharose层析柱的结合对牛血清白蛋白样品进行纯化,能够去除牛血清白蛋白样品中的核酸酶,得到分子生物级的牛血清白蛋白;整个纯化过程都在低温环境下进行,最大限度的保持了牛血清白蛋白的活性;并且不涉及DEPC处理,不会对环境造成污染;可以可完全去除牛血清白蛋白中微量的核酸酶,省时省力且回收效率高,便于放大规模。

    PCR反应体系、试剂、试剂盒和PCR方法

    公开(公告)号:CN110218778A

    公开(公告)日:2019-09-10

    申请号:CN201910541268.9

    申请日:2019-06-21

    IPC分类号: C12Q1/686 C12N15/10

    摘要: 本发明提供了一种PCR反应体系、试剂、试剂盒和PCR方法,涉及PCR技术领域。该PCR反应体系包含表面活性剂、还原剂、糖类物质和醇类物质,能够直接用于对未经核酸提取和纯化的样品进行扩增,且具有较高的扩增效率和灵敏度,缓解了现有技术中存在的缺乏一种适用于有效的对未经核酸提取纯化的样本进行扩增的PCR反应体系的问题。

    一种制备聚硫化物的方法和应用
    17.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118183632A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202410230237.2

    申请日:2024-02-29

    IPC分类号: C01B17/22 C12P13/04

    摘要: 本发明属于化合物合成技术领域,公开了一种制备聚硫化物的方法和应用。该方法,包括以下步骤:将硫加热熔融,然后加入硫化盐搅拌至完全熔融,再保温进行聚合反应;最后冷却结晶,制得聚硫化物。本发明通过向熔融单质硫中缓慢投入硫化盐,从而使硫化钠直接与单质硫聚合形成聚硫化物。该方法操作简单,能够提高聚合反应得率,且聚合度易控制,容易实现工业化生产。本发明制备的聚硫化物为聚合度高且分子量单一的聚合物。利用本发明提供的聚硫化物制备麦角硫因,能够显著提高麦角硫因的得率,得率约为市售聚硫化物的2倍。

    一种带磁珠进行荧光定量PCR检测的快速DNA提取试剂盒及其提取方法

    公开(公告)号:CN114657231A

    公开(公告)日:2022-06-24

    申请号:CN202210453214.9

    申请日:2022-04-27

    摘要: 本发明公开了一种带磁珠进行荧光定量PCR检测的快速DNA提取试剂盒及其提取方法,属于生物工程技术领域。所述的快速DNA提取试剂盒包括快速DNA提取试剂盒;所述的快速DNA提取试剂盒包括裂解结合液LB、洗涤液W1、洗涤液W2、核酸洗脱反应液EB、磁珠MB以及蛋白酶K。所述的提取方法,包括手动核酸提取方法或搭配自动化仪器实现高通量自动化DNA提取方法。可带磁珠扩增的快速DNA提取试剂,能够满足全血、血浆、拭子等多种样本类型的DNA提取,提取后产物能直接应用于荧光定量PCR扩增检测反应,不需要进行磁珠与核酸的分离,且不影响下游检测,能够更简便、更灵敏、更快速实现核酸的提取或纯化。

    PCR反应体系、试剂、试剂盒和PCR方法

    公开(公告)号:CN110218778B

    公开(公告)日:2021-05-28

    申请号:CN201910541268.9

    申请日:2019-06-21

    IPC分类号: C12Q1/686 C12N15/10

    摘要: 本发明提供了一种PCR反应体系、试剂、试剂盒和PCR方法,涉及PCR技术领域。该PCR反应体系包含表面活性剂、还原剂、糖类物质和醇类物质,能够直接用于对未经核酸提取和纯化的样品进行扩增,且具有较高的扩增效率和灵敏度,缓解了现有技术中存在的缺乏一种适用于有效的对未经核酸提取纯化的样本进行扩增的PCR反应体系的问题。