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公开(公告)号：CN119119288A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202410722486.3
申请日：2024-06-05
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/70 , C12N15/62 , C07K16/08 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种鸡传染性贫血病毒VP1重组蛋白、单克隆抗体、阻断ELISA试剂盒及其制备方法，以pCold‑His‑TF‑vp1和pCold‑His‑TF‑vp1为原核表达载体建立鸡传染性贫血病毒相关的重组蛋白His‑VP1和StrepII‑VP1，能够帮助VP1的表达，有助于免疫后产生更好的免疫反应，产生抗原表位正确的单克隆抗体，进一步的，表位正确且亲和力适当的单克隆抗体能够作为开发阻断ELISA试剂盒的基础，因此，可为检测或诊断鸡传染性贫血病毒的研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN118791599A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411096687.3
申请日：2024-08-12
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K16/10 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于免疫学领域，具体涉及一种REV‑p30蛋白单克隆抗体及其制备方法和应用。所述单克隆抗体的核苷酸/氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1～6所示。本发明针对的群特异性抗原p30具有高度保守性，以p30蛋白作为抗原蛋白筛选的单克隆抗体具有更高的可靠性和准确性；REV抗原双抗体ELISA检测方法对临床样品的检测准确度极高，为REV的临床检测提供了新的高效方法。
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公开(公告)号：CN116716320A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310728385.2
申请日：2023-06-19
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/31 , C12N15/11 , C12N15/70 , C07K14/30 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种鸡滑液囊支原体表面抗原P50的重组核酸及抗体检测应用。属于免疫检测技术领域。本发明公开了一种鸡滑液囊支原体表面抗原P50的重组核酸，所述重组核酸的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。利用本发明所述重组蛋白MSP50作为检测抗原，免疫原性好，抗原特异性高，抗原保守性高。基于所述重组蛋白建立的间接ELISA检测试剂盒具有高灵敏度和高特异性的优势，灵敏度为97.40％，特异性为97.70％，具有特异性监测滑液囊支原体免疫鸡群抗体水平的优势，并为诊断临床血清推进滑液囊支原体净化提供良好的理论基础和检测材料。
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公开(公告)号：CN108776221B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201810575209.9
申请日：2018-06-06
Applicant: 中国农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种禽白血病病毒抗体和鸡白痢沙门氏菌抗体同时检测的试剂盒。该试剂盒的抗原组合包括p27蛋白、gp85蛋白和GroEL‑Δ8‑1蛋白。用禽白血病病毒衣壳蛋白p27、囊膜蛋白gp85的原核表达蛋白和鸡白痢沙门氏菌优势抗原GroEL的截短体GroEL‑Δ8‑1的原核表达蛋白作为包被抗原开发出能够同时检测禽白血病病毒和鸡白痢沙门氏菌抗体的ELISA试剂盒。与目前常用的单独检测禽白血病或鸡白痢的试剂盒相比，本发明的试剂盒取得了同时检测禽白血病和鸡白痢的效果，能极大减轻禽白血病和鸡白痢的检测净化工作。
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公开(公告)号：CN108709995A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810575755.2
申请日：2018-06-06
Applicant: 中国农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及动物疫病检测技术领域，特别涉及一种同时检测禽白血病病毒抗体和鸡白痢沙门氏菌抗体的试剂盒。该试剂盒包括：p27蛋白、GroEL‑Δ8‑1蛋白、酶标记的第二抗体、BSA、包被液、封闭液、显色液和终止液。本发明用禽白血病病毒保守区p27的原核表达蛋白和鸡白痢沙门氏菌优势抗原GroEL的截短体GroEL‑Δ8‑1的原核表达蛋白为包被抗原开发出能够同时检测禽白血病病毒抗体和鸡白痢沙门氏菌抗体的间接ELISA试剂盒，本发明的试剂盒能够同时检测禽白血病和鸡白痢，只要检测为阳性的鸡即淘汰，达到同时净化的目的，极大地减轻临床检测净化的工作。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107389920A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710556090.6
申请日：2017-07-10
Applicant: 中国农业大学
IPC: G01N33/535 , G01N33/577 , G01N21/31
CPC classification number: G01N33/535 , G01N21/31 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种检测禽白细胞介素17a含量的方法及其专用试剂盒。本发明利用chIL-17a单克隆抗体建立了针对chIL-17a在蛋白水平上的双夹心ELISA检测方法。通过实验证明：本发明的抗chIL-17a单克隆抗体具有良好的特异性和亲和力，能够准确地反映出血清或细胞上清中chIL-17a的含量，且本发明的检测方法快捷、高效又准确，解决了现有技术中采用荧光定量PCR检测方法带来的操作繁琐，耗时耗力，易受操作及其他外部条件影响等问题，不仅有助于评价chIL-17a在机体内的动态变化水平，为疾病的预防和治理提供很好的参考，而且有助于了解禽类传染性疾病的发生、发展、转归情况及机体保护性免疫反应的动态。
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公开(公告)号：CN107286241A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710559393.3
申请日：2017-07-10
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K16/24 , C12N5/20 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/532 , C12R1/91
CPC classification number: C07K16/249 , C07K2317/33 , G01N33/532 , G01N33/577 , G01N33/6866 , G01N2333/57
Abstract: 本发明公开了一种检测禽γ-干扰素含量的方法及其专用试剂盒。本发明利用chIFN-γ单克隆抗体建立了针对chIFN-γ在蛋白水平上的双夹心ELISA检测方法。通过实验证明：本发明的抗chIFN-γ单克隆抗体具有良好的特异性和亲和力，能够准确地反映出血清或细胞上清中chIFN-γ的含量，且本发明的检测方法快捷、高效又准确，解决了现有技术中采用荧光定量PCR检测方法带来的操作繁琐，耗时耗力，易受操作及其他外部条件影响等问题，不仅有助于评价chIFN-γ在机体内的动态变化水平，为疾病的预防和治理提供很好的参考，而且有助于了解禽类传染性疾病的发生、发展、转归情况及机体保护性免疫反应的动态。
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公开(公告)号：CN102337270A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201010237454.2
申请日：2010-07-22
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种优化的猪β防御素基因，以及利用该基因制备具有生物活性的猪β防御素蛋白的制备方法。本发明用分子生物学技术，优化了猪β防御素基因，并直接合成了基因用于构建猪β防御素大肠杆菌原核高效表达载体，诱导表达后获得可溶性融合蛋白，并且该融合蛋白可利用Ni柱进行纯化，纯化的猪β防御素蛋白在体外对常见的病原菌具有较强的抗菌活性。本发明操作难度小，可控性强，成本低，为防御素的免疫学研究及工业批量生产奠定了基础。
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公开(公告)号：CN120041404A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510003932.X
申请日：2025-01-02
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本申请涉及生物工程技术领域，尤其涉及一种重组血清4型禽腺病毒株rHPFAdV‑4‑ON1‑P50及其制备方法和应用，所述重组血清4型禽腺病毒株rHPFAdV‑4‑ON1‑P50是以减毒株rHPFAdV‑4‑ON1为基础，用含有CMV启动子和poly(A)信号的P50蛋白基因表达盒替代减毒株rHPFAdV‑4‑ON1基因组非必需区1966bp的序列片段。根据本申请中的重组4型腺病毒，其能够表达滑液囊支原体P50蛋白，并在鸡滑液囊支原体疫苗中的应用，避免重组血清4型禽腺病毒相关的心包积水‑肝炎综合征，对致病性滑液囊支原体毒株感染有免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN119746050A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411685897.6
申请日：2024-11-23
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了一种重组腺病毒活疫苗rFAdV‑4‑ON1‑VP4以及其制备方法和应用。本发明的重组腺病毒疫苗rFAdV‑4‑ON1‑VP4主要诱导细胞免疫保护作用，其主要诱导免疫保护的器官不是法氏囊，因此当宿主感染IBDV导致法氏囊损伤的时候，不影响宿主细胞免疫清除IBDV。而且诱导细胞免疫的T细胞表位较短，MHCⅠ类分子递呈抗原肽长度8‑11氨基酸MHCⅡ类分子递呈抗原肽长度为15‑20aa，VP4蛋白含有270个氨基酸，含有T细胞表位较多，针对不同IBDV毒株提供细胞免疫保护的范围相对较广。
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