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公开(公告)号：CN115555047A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211360366.0
申请日：2022-11-02
申请人： 天津大学
IPC分类号： B01J31/06 , B01J27/199 , B01J35/08 , B01J35/10 , C07C51/235 , C07C57/04
摘要： 本发明提供一种用于甲基丙烯酸合成的丝网状纳米聚合物微球催化剂及其制备方法，催化剂表达式为PDAa‑XbH3+c‑bPMo12‑cVcO40；采用共沉淀法制备出丝网状纳米聚合物微球催化剂。首先，PDA作为HPAV的有机胺改性剂，其表面存在丰富的胺基官能团，经热处理后可生成均匀分散的铵根离子，从而通过反应重排效应显著提升HPAV的酸性位及氧化还原活性中心钒氧物种(VO2+)的数量，在甲基丙烯醛选择性氧化为甲基丙烯酸的反应中的具体应用中，进而促使杂化催化剂兼具高MAL转化率和高MAA选择性。采用一锅法合成杂化催化剂，制备过程简便，极大地降低了制备成本。
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公开(公告)号：CN113426487B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202110588454.5
申请日：2021-05-28
申请人： 天津大学
摘要： 本发明涉及一种用于乙烯氢甲酰化制备丙醛的催化剂及制备方法；催化剂结构为RhxCoy‑MOFs‑74；为金属铑和金属钴有机骨架化合物。将原料六水合硝酸钴、六水合三氯化铑和有机配体2,5‑二羟基对苯二甲酸(DHTA)溶解在溶剂中，超声0.5～1小时使其全部溶解；将液加入水热合成釜中，在80℃‑120℃下结晶24‑36小时；将生成的固体催化剂进行过滤，得到的固体用溶剂洗涤，然后浸泡在甲醇中，以除去晶体中残余的溶剂，浸泡、过滤除去甲醇，在真空干燥箱干燥，得到含有铑的金属骨架催化剂。所制备骨架型催化剂由于骨架中同时存在钴和铑两种金属，在反应过程中两种金属可以发生协同效应，提高氢甲酰化反应选择性和转化率。
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公开(公告)号：CN113072116B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202010010811.5
申请日：2020-01-06
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 天津大学 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
摘要： 本发明涉及HPPO工艺废水处理领域，公开了一种处理环氧丙烷废水的方法，包括：(1)将有机废水引入至醇浓缩塔中进行浓缩，将醇浓缩塔的塔釜液中的一部分作为醇类有机物提浓液采出，以及将塔釜液中的至少部分引入至醇浓缩塔再沸器中进行循环加热；(2)将醇浓缩塔塔顶气进行加压压缩以得到混合物I，然后将混合物I作为热源引入至醇浓缩塔再沸器中热交换，得到混合物II；(3)将混合物II中的一部分循环回醇浓缩塔中进行精馏分离。本发明的方法采用优化的热耦合方式能够实现低能耗地从环氧丙烷废水中回收醇类有机物。
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公开(公告)号：CN114213807A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111532584.3
申请日：2021-12-15
申请人： 天津大学
IPC分类号： C08L63/00 , C08L85/02 , C08K7/26 , C08K5/3492
摘要： 本发明提供一种高热稳定性的膨胀型复配阻燃剂改性环氧树脂材料及制备方法；由聚焦磷酸哌嗪、埃洛石纳米管和三聚氰胺氰尿酸盐按照质量比例(5～8)：(1～2)：(4～1)共混配制形成P‑N‑Si系膨胀型复配阻燃剂；加入至环氧树脂中进行阻燃改性，环氧树脂：55～83.6％，膨胀型复配阻燃剂：4.4～20％，固化剂：12％～25％。该方法通过低成本合成一种热稳定性高的P‑N系阻燃剂，同时加入少量Si系和N系阻燃剂，从而形成一种新型P‑N‑Si系膨胀型复配阻燃剂，本发明制备的阻燃材料具有良好的界面相容性和热稳定性，且阻燃效率优异，改性环氧树脂阻燃可达UL94 V‑0等级，极限氧指数可达34.3％。
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公开(公告)号：CN111689831A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010663117.3
申请日：2020-07-10
申请人： 天津大学
摘要： 本发明涉及糖精钠生产过程中的甲苯废液的回收方法，采用精馏塔操作，在精馏塔中，根据废液中组分的沸点不同，在不同的真空度下，通过减压精馏分别蒸出废液中的甲苯、混合氯甲苯以及邻氯苯甲酸甲酯三种产品。本发明通过简单的精馏方法将甲苯废液中具有经济价值的几种副产物进行回收利用，具有可观的经济效益，同时实现减排，有利于环境保护。
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公开(公告)号：CN103721744A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201310755293.X
申请日：2013-12-27
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了一种基于疏水载体SDB负载钯铋铅铁等元素的催化剂PdxMy/SDB新的制备方法，催化剂组成为PdxMy/SDB；其中M为助剂金属Pb、Bi、Fe元素中的一种或几种；x、y分别为每种元素相对于载体的质量分数：Pd的质量分数为1-6%，助剂金属组分的质量分数为0.1-3%。本发明采用的疏水催化剂，用于甲基丙烯醛（MAL）一步氧化酯化生产甲基丙烯酸甲酯(MMA)。反应可在低温下进行，能有效减少副产物的生成。新的催化剂制备方法采用多金属逐步依次负载还原在疏水载体上，使金属有效充分还原，增强金属间的协同作用，具有高MAL转化率98.2%和高MMA选择性98.6%，且能耗低，稳定性好。
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公开(公告)号：CN102161008B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201110047202.8
申请日：2011-02-28
申请人： 天津大学 , 河北民海化工有限公司
CPC分类号： Y02P20/584
摘要： 本发明公开了一种苯部分加氢制备环己烯的催化剂回收方法，包括如下步骤：a)将苯部分加氢反应系统得到的反应产物送入沉降器进行分相，以使油相和水相分离；b)步骤a中分离得到的油相进入过滤器分离出催化剂等固体物；c)将步骤b过滤得到油相滤液进行闪蒸，分离出残余的气相；d)将步骤c经过闪蒸后的油相进行水洗，萃取出水溶性物质得到萃取相，萃余相油相进入后续精馏工序。本发明的催化剂回收方法，能够使催化剂返回反应系统循环使用，显著降低催化剂的单耗，并且能够降低能耗。
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公开(公告)号：CN102134177A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201110047220.6
申请日：2011-02-28
申请人： 河北民海化工有限公司 , 天津大学
摘要： 本发明公开了一种萃取精馏分离环己烷和环己烯的方法，包括如下步骤：a)将环己烷和环己烯混合液在萃取精馏塔中进行萃取精馏，萃取剂为环丁砜，塔顶得到环己烷，塔底得到环己烯和萃取剂环丁砜的富溶剂溶液；b)所述步骤a)中萃取精馏塔塔底得到的富溶剂溶液进入溶剂回收塔，溶剂回收塔塔顶得到环己烯，塔底回收得到的萃取剂环丁砜返回所述步骤a)中循环使用。本发明的分离方法能够获得高纯度的环己烷和环己烯产品，萃取剂经回收能够循环使用，能够提高分离效率，显著降低设备投资和过程能耗。
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公开(公告)号：CN1686985A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510013228.5
申请日：2005-03-23
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了一种α，ω－二碘全氟烷烃的制备方法。该方法过程包括，在密闭的容器中加入包括铜的粉末或其合金粉末催化剂，及溶剂1，2－二碘全氟乙烷和固体碘，在充分搅拌下通入C2F4气体，在温度140－200℃，压力0.6－1.2MPa，反应40－60分钟；然后将反应产物加热升温，继续反应；之后将物料降至140－200℃，继续通入C2F4气体和物系中的碘进行反应，直至碘全部转化为1，2－二碘全氟乙烷。本发明优点在于，合理调配了调聚反应和脱碘多聚反应发生的程度，克服单纯的脱碘多聚反应或调聚反应的转化率和选择性两者过分偏重一方的倾向，使反应的转化率和选择性合理地得到均衡，从而使反应的原料转化率和对目的产物的选择性均达到75％的水平，过程总收率达到57％，产品制备成本低。
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公开(公告)号：CN1053174C
公开(公告)日：2000-06-07
申请号：CN96107060.9
申请日：1996-07-12
申请人： 天津大学
IPC分类号： C07B45/02 , C07C303/06 , C07C309/00
CPC分类号： Y02P20/582
摘要： 本发明涉及一种磺化、硫酸盐化液态有机物的方法及其设备。该液态有机物包括苯、碳原子数为C7～C18的烷基苯、C8～C20的脂肪醇醚、C8～C30的α-烯烃。液态有机物从喷嘴的中心喷孔、含三氧化硫的混合气从喷嘴的环隙同时喷入喷射环流反应器中进行磺化反应，在反应器中的导流筒内外形成循环流，强化传热与传质，其反应热通过夹套式或密绕盘管式导流筒、及/或反应器夹套、及/或循环冷却器中的冷却介质取走。因两相反应物的接触面积大，且集中放热区停留时间短，反应效果好。
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