公开(公告)号：CN1091104C

公开(公告)日：2002-09-18

申请号：CN98113881.0

申请日：1998-04-02

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 杨瑛 ,  陆世维 ,  薛松 ,  王振岳 ,  俞俊学

IPC分类号： C07D295/16

摘要： 一种N-甲酰基哌啶的制备方法，其特征在于：用哌啶与有机酸酯反应脱去相应的醇得到N-甲酰基哌啶；其中有机酸酯HCOOR的R为C1～4的脂肪链烃基，或苯基、苄基等芳香族烃基；反应温度在60～200℃之间。本发明原料简单，产率高，产品质量稳定，后序分离容易，工艺难度低，无腐蚀，投资设备少，容易操作。

公开(公告)号：CN1068002C

公开(公告)日：2001-07-04

申请号：CN97102796.X

申请日：1997-04-30

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所 ,  香港中文大学

发明人： 韩秀文 ,  王新宁 ,  江涛 ,  陆世维 ,  欧阳植勋 ,  何绮萍 ,  林鸽

IPC分类号： C07D493/08 ,  C07F15/00 ,  A61K31/335 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07F15/0093

摘要： 一种新抗癌药物去甲基斑蝥素铂络合物的结构可用下式(Ⅰ)和(Ⅱ)表示：其中R为H，C1～C10烷基或C3～C6环烷基；其中-A-A-基团为：-NH2(CH2)n-NH2，n为2～6；m为1～5，n为2～6；l为1～4。这种络合物低毒、水溶性好，并具有广谱高效的抗癌作用，可成为一类新的抗癌药物。

公开(公告)号：CN1294123A

公开(公告)日：2001-05-09

申请号：CN99113354.4

申请日：1999-10-20

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 杨瑛 ,  陆世维

IPC分类号： C07C275/28 ,  C07C273/02 ,  C07D295/14

摘要： 一种不对称芳基取代脲类化合物的催化合成方法,其特征在于:用硒粉作催化剂,有机胺为共试剂,利用CO进行芳香族硝基化合物的羰基化反应一步得到不对称芳基取代脲类化合物,CO气体的压力为常压到5.0MPa,反应温度为50～200℃。本发明反应原料简单,反应产率高,便于与产品分离,工艺难度低,投资设备少。

公开(公告)号：CN1253947A

公开(公告)日：2000-05-24

申请号：CN98114480.2

申请日：1998-11-18

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 薛松 ,  陆世维 ,  杨瑛 ,  王振岳 ,  俞俊学

IPC分类号： C07D207/14

摘要： 本发明提供了高纯度N－甲酰基吡咯烷及其同系物的制备方法,其中之一为用吡咯烷与有机酸在60～200℃反应生成相应的盐,盐脱水后即得产物,有机酸为C1～C16的脂肪酸;另一种为用吡咯烷与有机酸酯HCOOR在80～180℃反应脱去相应的醇得产物,其中R为C1～4的脂肪链烃基,或苯基、苄基芳香族烃基。本发明反应条件缓和,时间短,反应装置简单,产率高且无三废产生。

公开(公告)号：CN1154963A

公开(公告)日：1997-07-23

申请号：CN96115031.9

申请日：1996-01-17

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 俞俊学 ,  余淑文 ,  宋树忠 ,  陆世维

IPC分类号： C07D295/16

摘要： 一种N-甲酰基哌啶及其同系物的制备方法是用哌啶与甲酸等有机酸反应生成相应的盐，盐脱水后即可得到产物，可用的有机酸为C1～C12脂肪酸或苯甲酸、苯乙酸等芳香族酸。脱水可直接加热蒸出水分，也可用苯、甲苯、二甲苯、正已烷、环已烷、丁醇或戊醇等共沸剂，采用共沸脱水法进行。该方法反应条件缓和，方法简单，产率高且无三废。

公开(公告)号：CN1030527C

公开(公告)日：1995-12-20

申请号：CN90106468.8

申请日：1990-12-13

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 蔡家强 ,  俞俊学 ,  原晓华 ,  石作武 ,  李峥嵘 ,  陆世维 ,  郭和夫

IPC分类号： C07C61/04 ,  C07C51/09

摘要： 一种制备甲氰菊酯农药中间体2，2，3，3-四甲基环丙烷羧酸的方法，是采用甘氨酸与C4-C6的直链或支链的饱和脂肪醇在浓盐酸作用下，共沸脱水酯化得到定量的甘氨酸酯盐酸盐，再经重氮化得到重氮乙酸酯，然后与四甲基乙烯在催化剂作用下环丙烷化得到2，2，3，3-四甲基环丙烷羧酸酯，最后用氢氧化钠皂化，再加酸酸化得到2，2，3，3-四甲基环丙烷羧酸。这种方法反应易于操作，中间物料转移方便，产率高，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN101293875B

公开(公告)日：2011-05-11

申请号：CN200710098699.X

申请日：2007-04-25

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 李鹏 ,  陆世维 ,  原晓华 ,  俞俊学 ,  王树东

IPC分类号： C07D263/20

摘要： 一种合成噁唑啉-2-酮或取代噁唑啉-2-酮的方法，用β-氨基醇为反应物，以CO作羰基化试剂，在硒催化剂存在下发生环化羰基化生成噁唑啉-2-酮，催化剂硒的用量与反应物用量的摩尔比为1-20％mol；反应时间为2-20h；反应温度为10-100℃；一氧化碳压力为1atm。本发明的产物选择性达到99％以上，对手性底物不发生消旋作用，硒催化剂和溶剂均可以循环使用，催化活性基本不变，解决了均相催化中催化剂与产物分离难的困难。

公开(公告)号：CN1323075C

公开(公告)日：2007-06-27

申请号：CN200310120428.1

申请日：2003-12-11

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 陈金铸 ,  陆世维

IPC分类号： C07D213/75

摘要： 一种合成N-吡啶基苯甲酰胺类衍生物的方法，在CO存在下取代的苯甲酰胺类衍生物和取代的硝基吡啶类化合物为原料，以硒为催化剂，1，8-二氮双环[5，4，0]-十一-碳-7-烯为助催化剂，在有机溶剂中于密闭的高压釜内进行反应。硝基吡啶上的取代基R1可为一种或多种惰性基团或者为氢原子；硝基可位于吡啶基上各不同的取代位置；取代的苯甲酰胺类衍生物上的取代基R2可为一种或多种给电子和/或吸电子基团或者为氢原子；催化剂的摩尔用量为底物的0.1～20%；有机碱可为三乙胺等，其摩尔用量为反应底物的10～200%；反应底物与溶剂的摩尔比为：1∶1至1∶50；反应时间为：2～20小时；反应温度为：50～200℃；一氧化碳反应压力为表压1～10.0MPa。本发明操作简便，原料易得，反应步骤少，产率好。

公开(公告)号：CN1772728A

公开(公告)日：2006-05-17

申请号：CN200410094645.2

申请日：2004-11-11

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 陈金铸 ,  陆世维

IPC分类号： C07C239/08

摘要： 一种催化合成苯胲类化合物的方法，在还原剂存在下以取代的硝基苯类衍生物为原料，以硒为催化剂，在水或有机溶剂中进行反应。硝基苯类衍生物上的取代基R可为一种或多种给电子和/或/吸电子取代基或为氢原子。还原剂可以是供质子还原剂；催化剂的摩尔用量为底物的0.1～20％；反应底物与溶剂的摩尔比为：1∶1至1∶100；所述溶剂为一种或多种极性或非极性惰性溶剂；反应时间为0.25～20小时；反应温度为10～100℃。本发明操作简便，原料易得，反应步骤少，产率好。

公开(公告)号：CN1762993A

公开(公告)日：2006-04-26

申请号：CN200410083802.X

申请日：2004-10-18

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 万伯顺 ,  毛金成 ,  陆世维 ,  吴凡

IPC分类号： C07C311/05 ,  C07D207/09

摘要： 一种手性磺酰胺－胺醇配体，配体骨架含1－3个手性中心。制备方法用天然麻黄碱、伪麻黄碱或L－脯胺醇，通过对相应的环乙亚胺进行选择性开环反应得到。该合成方法具有原子经济性且有较高的收率。本发明的手性磺酰胺－胺醇配体及其类似物在不对称合成反应中可作为催化剂配体，广泛用于不对称二乙基锌加成，炔基锌对羰基化合物的加成反应，还原反应和醇醛缩合等重要有机合成反应中。