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公开(公告)号：CN106491566A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610840877.0
申请日：2016-09-22
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
CPC classification number: A61K9/006 , A61K9/7007 , A61K31/495 , A61K47/38
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种盐酸左西替利嗪口腔速溶膜及其制备方法，具体而言，该口腔速溶膜剂包含以重量百分比计的以下组分：盐酸左西替利嗪10～30%，高分子成膜材料35～70%，增塑剂5～20%，甜味剂1～3%，矫味剂0.5～2%，水10～30%，乙醇10～30%。本发明制备的口腔速溶膜无需用水送服，可在口腔中迅速崩解，尤其适合老人及儿童使用，可显著提高患者用药顺应性，且制备工艺简单，生产过程中无尘土飞扬，轻便易携，有利于包装和运输。
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公开(公告)号：CN106491522A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610845326.3
申请日：2016-09-24
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/495 , A61P37/08 , A61J7/00
CPC classification number: A61K9/0053 , A61J7/0053 , A61K9/08 , A61K31/495 , A61K47/26
Abstract: 本发明提供了一种口感良好的盐酸左西替利嗪口服定量滴剂及制备方法，属于药物制剂领域。它包括盐酸左西替利嗪原料、溶剂以及矫味剂、防腐剂、稳定剂、着等配制而成，并采用定量滴剂泵,通过机械力揿压阀门将药液定量泵出。原料盐酸左西替利嗪在本制剂中的浓度为0.1-5mg/ml。定量滴剂每揿的液体量为0.1-2ml。成人用药每次1-2ml,每日2-3次。盐酸左西替利嗪口服定量滴剂为溶液型制剂，具有以下优点：1.药物在液体中以分子状态分布，给药后可迅速吸收，起效时间快；2.定量滴剂采用定量滴剂泵，给药剂量准确科学合理；3.定量滴剂采用射流管，直接射入口腔内，给药极为方便；4.口感好，患者易于接受。
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公开(公告)号：CN106109430A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610602075.6
申请日：2016-07-28
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/4196 , A61K47/26 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/2018 , A61K9/0056 , A61K9/2059 , A61K31/4196
Abstract: 本发明公开了一种含有来曲唑‑亲水性材料共混物的分散片的制备方法。该分散片含有来曲唑‑亲水性材料共混物以及其它药学上可接受的辅料，采用湿法制粒压片制备分散片，其分散均匀性良好，可有效地提高来曲唑固体制剂的溶出速度，提高了患者服用的依从性以及药品的生物利用度，用于绝经后女性乳腺癌的治疗，工艺简便，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105496980A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510958568.9
申请日：2015-12-18
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/30 , A61K31/536 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61P3/04
CPC classification number: A61K9/282 , A61K9/2054 , A61K31/536
Abstract: 一种西替利司他片，属于药物制剂领域。具体地，涉及一种能有效提高主药溶出度的西替利司他片及其制备方法。本发明先将主药与高分子载体制备固体分散体，该固体分散体可与辅料配比，通过湿法或干法制粒，制得西替利司他片，其辅料包括填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂。本发明所公开的西替利司他片主药溶出度高，工艺重现性好，适合工业化生产，同时也为西替利司他的其他制剂提供研究基础。
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公开(公告)号：CN109498626A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201710828046.6
申请日：2017-09-14
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K31/4422 , A61K31/41 , A61K9/28 , A61K47/38 , A61P9/12
CPC classification number: A61K31/4422 , A61K9/2054 , A61K9/28 , A61K31/41 , A61K2300/00
Abstract: 本申请提供了一种稳定的复方制剂缬沙坦氨氯地平片及其制备方法，本申请中的缬沙坦氨氯地平片为薄膜包衣片，包括素片与薄膜包衣层。其中素片包括原料药与辅料，原料药包括缬沙坦和苯磺酸氨氯地平，辅料包括填充剂、崩解剂、润滑剂和助流剂；由原料药与所有辅料制成的素片，在外包裹薄膜衣后制成。本申请提供了一种稳定的处方比例和采用干法制粒工艺制备缬沙坦氨氯地平片，本申请能有效加快药物的崩解，同时解决了因湿法制粒工艺易引入杂质而引起的药物有关物质含量不合格的问题，提高了用药的安全性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107550848A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201610510715.0
申请日：2016-06-30
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/00 , A61K31/519 , A61P25/18
Abstract: 本发明公开一种利培酮自溶解性微针制剂的制备方法。所述制备方法是将利培酮和透明质酸钠溶解于水和乙醇或丙酮的混合溶剂中形成载药基质溶液，其中所述的混合溶剂中乙醇和丙酮的比例为10%（v/v）~50%(v/v)；将所述载药基质溶液浇注到微针模具中，采用减压的方式使基质溶液进入微针模具微孔中，并进行干燥，干燥后脱模得到利培酮自溶解微针。所述制备方法工艺简洁、操作简单、无需大型仪器设备、易于推广。
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公开(公告)号：CN106580886A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611102185.2
申请日：2016-12-05
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/14 , A61K31/196 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K47/04 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/12 , A61K47/20 , A61K47/40 , A61K47/32 , A61K47/24 , A61K47/18 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P19/04
CPC classification number: A61K9/146 , A61K9/143 , A61K9/145 , A61K31/196
Abstract: 本发明涉及一种非甾体类抗炎药双氯芬酸钾散剂及其制备方法，属于药物制剂领域。双氯芬酸钾散剂处方中除主药外还含有润滑助流剂、高分子聚合物、甜味剂和芳香矫味剂。特点是采用特殊的处方，使制得的药物口感好，药物溶出度和生物利用度高，不仅适合成年人而且特别适合儿童、老年人和吞咽困难的病人服用，且本发明的双氯芬酸钾散剂制备工艺简单、成本低廉、制剂稳定性良好。
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公开(公告)号：CN106551900A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201611102246.5
申请日：2016-12-05
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/165 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61P25/08
CPC classification number: A61K9/08 , A61K9/0053 , A61K31/165 , A61K47/36 , A61K47/38
Abstract: 本发明公开了一种拉科酰胺口服溶液及其制备工艺，属于医药制剂领域，其包含拉科酰胺，适宜的药物溶剂系统，一种或多种矫味剂、一种或多种防腐剂、一种或多种酸碱调节剂、一种或多种增溶剂、一种或多种增稠剂组成。拉科酰胺口服溶液性质稳定、口感良好，吸收快、作用迅速且疗效较好。
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公开(公告)号：CN106109408A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610503261.4
申请日：2016-07-01
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
CPC classification number: A61K9/0095 , A61K9/0002 , A61K9/5026 , A61K9/5042 , A61K31/7048 , A61K47/32
Abstract: 本发明公开了一种含托吡酯的缓释混悬口服液及其制备方法。本发明的制剂包括托吡酯、离子交换树脂、包衣材料、助悬剂、增塑剂、防腐剂、矫味剂等成分。制备工艺包括制备药物树脂复合物，将含药树脂复合物与其他附加剂混合制备得到缓释混悬液。本发明提供的托吡酯缓释制剂采用离子交换技术，可以掩盖托吡酯的不良口感，同时制成液体制剂，便于吞咽困难的患者服用，显著改善了患者的顺应性。本发明提供的托吡酯缓释制剂，服用后血药浓度平稳，血药浓度介于速释制剂峰浓度与峰谷浓度之间，可有效控制癫痫的发作，降低副反应发生率。
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公开(公告)号：CN106038502A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610505210.5
申请日：2016-07-01
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
CPC classification number: A61K9/2059 , A61K9/0056 , A61K9/2018 , A61K31/343
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种雷美替胺口崩片及其制备方法，本发明的雷美替胺口崩片崩解时限按照中国药典标准在60秒钟内全部崩解并通过筛网，且无硬心。本发明针对原料药对湿度敏感，采用干法制粒替代传统湿法制粒。本发明的雷美替胺口崩片包含雷美替胺、崩解剂、填充剂、粘合剂、甜味矫味剂等辅助成分，并采用干法制粒工艺。本发明从整体效果表现为崩解速度快，工艺步骤简单，成本低，服用方便，口感良好，质量稳定，疗效可靠等优点，本发明雷美替胺口崩片口服后在口腔中迅速分散成细微颗粒或粉末，尤其适用于口服困难以及失眠症患者，并且该制剂在到达胃肠道已经成为细微颗粒形式存在，药物溶出加快，在胃肠道分布广，吸收点多，可以提高其生物利用度。
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