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公开(公告)号：CN104817553B
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201510112092.7
申请日：2015-03-13
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D417/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D405/12 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种由结构式(I)表示的一种新型芳香基‑杂环取代的嘧啶二胺类小分子有机化合物及其类似物或其药学上可接受的盐，以及含有此类化合物的药物组合物，及其用于制备治疗各种恶性肿瘤以及肿瘤转移的相关疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN108309975A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810410933.6
申请日：2018-05-02
Applicant: 华东师范大学
IPC: A61K31/4365 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
CPC classification number: A61K31/4365
Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示的小分子化合物WB460在制备治疗胰腺癌疾病药物中的应用。在体外，该化合物能抑制胰腺癌细胞的增殖、迁移、侵袭及克隆形成，诱导胰腺癌细胞发生凋亡和细胞周期阻滞；在体内，WB460抑制胰腺癌的生长和转移。本发明具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103951649B
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201410164011.3
申请日：2014-04-22
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D333/28 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D213/61 , C07D307/56 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61K31/44 , A61K31/4436 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的杂环取代异羟肟酸类芳香酰胺化合物及其药学上可接受的盐，以及其作为新型的羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的应用。本发明还公开了含有本发明式(I)化合物或其药物组合物在制备预防和／或治疗由于组蛋白乙酰化失调引起的疾病的药物中的用途、以及其在制备治疗各种恶性肿瘤生长、转移和复发等疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN106928095A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710148609.7
申请日：2017-03-14
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/47 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC classification number: C07C51/373 , C07C67/08 , C07C67/307 , C07C253/14 , C07C253/30 , C07C269/06 , C07C65/40 , C07C69/94 , C07C255/47 , C07C271/28
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示氰基烯酮类三环二萜类似物及其制备方法，通过氧化脱氢反应、酯化反应、碘代反应、氰基取代反应、酰胺化及脱保护等反应制备得到目标产物。本发明还提供了该类氰基烯酮类三环二萜类似物在抗肿瘤方面的应用，本发明氰基烯酮类三环二萜类似物能显著下调BMI‑1基因的表达，可以用于制备抗癌药物，对结肠癌细胞具有较好的抑制活性，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104557602B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510007322.3
申请日：2015-01-07
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C235/66 , C07C231/12 , C07C231/02 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示三环二萜衍生物及其制备方法，将三环二萜先导物通过酰胺化、保护、脱保护等反应制备得到目的产物。本发明还提供了该类三环二萜衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号：CN105669666A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610011401.6
申请日：2016-01-08
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P17/02 , A61P27/02 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P35/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种新的式(A)小分子化合物YF-452或水合物或药学上可接受的盐在制备抑制血管新生药物中的应用。本发明中小分子化合物YF-452或水合物或药学上可接受的盐具有抗血管生成作用，能够作为血管生成抑制剂应用于肿瘤、关节炎、皮肤及眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病的治疗。本发明还提供含有有效量YF-452或水合物或药学上可接受的盐以及药学可接受成分的组合物在制备抑制血管新生药物中的应用。本发明巧妙的以血管新生作为治疗疾病的靶点，具有以下优点：1、血管内皮细胞基因表达相对稳定，故不易产生耐药性。2、血管内皮细胞组织排列于血管腔，直接暴露于血流中，药物在循环过程中直接发挥作用，故疗效高，副作用小。
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公开(公告)号：CN103820412B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410035723.5
申请日：2014-01-24
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种新型手术用止血产品及其制备方法和应用，该产品包含添加了所述的微生物谷氨酰胺转胺酶(mT6)的基质，其中所述谷氨酰胺转胺酶的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所述的基因编码的蛋白序列，或具有如SEQ ID NO：4所述的蛋白序列。更具体地，该止血产品选自止血剂、止血装置、止血急救包或常见的止血制品，并且所述基质为人体可吸收的流体或半固体形态，或可塑性的胶状或胶体形态。其含有微生物谷氨酰胺转胺酶和明胶。本发明具有快速止血、使用方便、防器官黏连、促进伤口愈合、毒副作用低、吸收完全等优势，能够用于临床手术创伤用快速止血、避免器官粘连、易吸收、不易传播疾病、成本低廉的医用止血材料或产品。
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公开(公告)号：CN103820411B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410035709.5
申请日：2014-01-24
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种微生物谷氨酰胺转胺酶及其用于日常生活创伤失血的快速止血产品，其中该产品中包含突变的微生物谷氨酰胺转胺酶为主活性基质或有效成分。本发明使用的原料微生物谷氨酰胺转胺酶，是在不改变传统微生物谷氨酰胺转胺酶的功能和原有的低毒性的情况下，通过基因突变，获得与野生型酶相比发生了四个位点的氨基酸突变的突变酶。该酶具有优异的耐热性，在常温下具有较好稳定性。通过该突变酶所制备的日常生活创伤失血的快速止血产品，包括贴剂、膏剂(软膏剂、硬膏剂)、糊剂、搽剂。试验证明，本发明产品具有快速止血、镇痛、防伤口黏连、阻菌等作用，且低毒副作用、使用方便。
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公开(公告)号：CN105194550A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510664970.6
申请日：2015-10-15
Applicant: 华东师范大学
IPC: A61K36/9066 , A61P35/00
CPC classification number: A61K36/9066
Abstract: 本发明公开了一种具有抗前列腺癌作用的中药复方组合物及其应用，该中药复方组合物包括下列重量份数的中药原料：臭椿皮4～12份，白花蛇舌草12～30份，莪术3～15份，丹参15～30份，夏枯草5～15份，甘草4～12份。本发明提供的具有抗前列腺癌作用的中药复方组合物，根据中医药理论和前列腺癌的发病机制选取原料配伍组方，各组份配比科学合理，药理实验和临床前实验结果表明本发明提供的中药复方组合物具有良好的抗前列腺癌的作用，不仅能显著抑制前列腺癌的增殖和生长，更能抑制前列腺癌的迁移、侵袭和转移，明显提高荷瘤小鼠的生存质量，改善荷瘤小鼠的各项免疫指标，且给药途径方便简捷，无明显不良反应，可被开发成新一代抗前列腺癌的药物，有望成为治疗前列腺癌的良方。
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