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公开(公告)号：CN103951649A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410164011.3
申请日：2014-04-22
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D333/28 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D213/61 , C07D307/56 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61K31/44 , A61K31/4436 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D333/28 , C07D213/61 , C07D307/56 , C07D333/24 , C07D409/04 , C07D409/12
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的杂环取代异羟肟酸类芳香酰胺化合物及其药学上可接受的盐，以及其作为新型的羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的应用。本发明还公开了含有本发明式(I)化合物或其药物组合物在制备预防和／或治疗由于组蛋白乙酰化失调引起的疾病的药物中的用途、以及其在制备治疗各种恶性肿瘤生长、转移和复发等疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN104447608B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410628974.4
申请日：2014-11-10
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D277/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种新的由式(I)或(II)表示的含有噻唑啉酮结构的异羟肟酸类小分子有机化合物及其羟肟酸衍生物或药学上可接受的盐及其制备方法，及其在制备治疗肿瘤生长、转移和复发疾病的药物中的用途。本发明还公开了含有所述化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN103951649B
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201410164011.3
申请日：2014-04-22
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D333/28 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D213/61 , C07D307/56 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61K31/44 , A61K31/4436 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的杂环取代异羟肟酸类芳香酰胺化合物及其药学上可接受的盐，以及其作为新型的羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的应用。本发明还公开了含有本发明式(I)化合物或其药物组合物在制备预防和／或治疗由于组蛋白乙酰化失调引起的疾病的药物中的用途、以及其在制备治疗各种恶性肿瘤生长、转移和复发等疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN105669666A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610011401.6
申请日：2016-01-08
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P17/02 , A61P27/02 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P35/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种新的式(A)小分子化合物YF-452或水合物或药学上可接受的盐在制备抑制血管新生药物中的应用。本发明中小分子化合物YF-452或水合物或药学上可接受的盐具有抗血管生成作用，能够作为血管生成抑制剂应用于肿瘤、关节炎、皮肤及眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病的治疗。本发明还提供含有有效量YF-452或水合物或药学上可接受的盐以及药学可接受成分的组合物在制备抑制血管新生药物中的应用。本发明巧妙的以血管新生作为治疗疾病的靶点，具有以下优点：1、血管内皮细胞基因表达相对稳定，故不易产生耐药性。2、血管内皮细胞组织排列于血管腔，直接暴露于血流中，药物在循环过程中直接发挥作用，故疗效高，副作用小。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104478780B
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201410653320.7
申请日：2014-11-17
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D207/335 , C07D403/06 , A61K31/635 , A61K31/4025 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/402 , A61P17/02 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种由结构式(I)表示的酰基吡咯类小分子有机化合物或药学上可接受的盐，含有本发明化合物或其药物组合物在制备促进血管新生的药物中的用途，及其在制备促进伤口愈合、糖尿病病足及心血管疾病药物中的用途，本发明还公开了此类酰基吡咯类小分子有机化合物及其衍生物的制备方法。
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公开(公告)号：CN102731343A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210174929.7
申请日：2012-05-31
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C259/06 , C07C233/25 , C07C233/43 , C07C243/22 , C07C311/16 , C07C327/32 , C07D207/09 , C07D215/12 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D263/32 , C07D307/52 , C07D311/16 , A61K31/167 , A61K31/341 , A61K31/40 , A61K31/421 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P37/08
Abstract: 本发明公开了一种由结构式(I)表示的氮原子多取代的芳香酰胺类小分子有机化合物或其水合物或药学上可接受的盐。本发明还公开了含有本发明化合物或其药物组合物在治疗各种恶性肿瘤生长、转移和复发等疾病中的用途，作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂在预防和治疗硫氧还蛋白介导的疾病中的用途。本发明还提出该氮原子多取代的芳香酰胺类小分子有机化合物及其衍生物的制备方法。针对现有HDAC抑制剂不具有抗肿瘤转移抑制作用的技术问题，本发明提出了一类新型的HDAC抑制剂，可用于抑制肿瘤的生长、转移和复发。
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公开(公告)号：CN104478780A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410653320.7
申请日：2014-11-17
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D207/335 , C07D403/06 , A61K31/635 , A61K31/4025 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/402 , A61P17/02 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10
CPC classification number: C07D207/335
Abstract: 本发明公开了一种由结构式(I)表示的酰基吡咯类小分子有机化合物或药学上可接受的盐，含有本发明化合物或其药物组合物在制备促进血管新生的药物中的用途，及其在制备促进伤口愈合、糖尿病病足及心血管疾病药物中的用途，本发明还公开了此类酰基吡咯类小分子有机化合物及其衍生物的制备方法。
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公开(公告)号：CN104447608A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410628974.4
申请日：2014-11-10
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D277/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D277/14 , C07D417/04 , C07D417/14
Abstract: 本发明公开了一种新的由式(I)或(II)表示的含有噻唑啉酮结构的异羟肟酸类小分子有机化合物及其羟肟酸衍生物或药学上可接受的盐及其制备方法，及其在制备治疗肿瘤生长、转移和复发疾病的药物中的用途。本发明还公开了含有所述化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN102731343B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201210174929.7
申请日：2012-05-31
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C259/06 , C07C233/25 , C07C233/43 , C07C243/22 , C07C311/16 , C07C327/32 , C07D207/09 , C07D215/12 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D263/32 , C07D307/52 , C07D311/16 , A61K31/167 , A61K31/341 , A61K31/40 , A61K31/421 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P37/08
Abstract: 本发明公开了一种由结构式(I)表示的氮原子多取代的芳香酰胺类小分子有机化合物或其水合物或药学上可接受的盐。本发明还公开了含有本发明化合物或其药物组合物在治疗各种恶性肿瘤生长、转移和复发等疾病中的用途，作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂在预防和治疗硫氧还蛋白介导的疾病中的用途。本发明还提出该氮原子多取代的芳香酰胺类小分子有机化合物及其衍生物的制备方法。针对现有HDAC抑制剂不具有抗肿瘤转移抑制作用的技术问题，本发明提出了一类新型的HDAC抑制剂，可用于抑制肿瘤的生长、转移和复发。
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