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公开(公告)号：CN109675042A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910105492.3
申请日：2019-02-01
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
CPC classification number: A61K45/06 , A61K38/1722 , A61K38/385 , A61K38/465 , A61P31/16 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了用于治疗和/或预防流感的组合物、方法和用途。所述组合物包含经酸酐处理的蛋白质和另一种用于治疗和/或预防流感的药物。本发明制备的酸酐化蛋白是酸酐化的乳球蛋白，在体外实验中可以广谱地抑制多种亚型流感病毒感染细胞；在动物体内实验中，其具有显著的预防和治疗流感病毒感染的作用。流感病毒具有亚型多、突变率高的特点，使广谱性抗流感制剂的开发十分重要。酸酐化蛋白不仅可抑制多种季节性流感病毒的感染，而且对高致病性禽流感病毒H7N9和曾引起大流行的流感病毒H1N1(2009)也有显著的抑制作用，提示它可被开发成为高效、广谱地防治流感病毒的生物制剂。
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公开(公告)号：CN103755810B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310655778.1
申请日：2014-01-27
Applicant: 复旦大学 , 北京华金瑞清生物医药技术有限公司
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/16 , A61K47/64 , C07K2319/00 , C07K2319/31 , C12N2740/16122
Abstract: 本发明涉及一种长效抑制HIV‐1膜融合的高分子，其特征在于所述高分子包含二或三部分。前两部分是抑制HIV‐1膜融合的多肽部分和一个可与血清白蛋白结合（从而延长所述高分子在体内的半衰期）的拟抗体部分。这两部分中间还可以加一个连接分子来提高所述高分子抑制HIV‐1的活性。所述高分子可以在体内长效阻止病毒介导的细胞融合作用。
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公开(公告)号：CN103709232B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201210379629.2
申请日：2012-10-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医学和抗病毒生物制剂领域，涉及抑制艾滋病病毒(HIV-1)感染活性的多肽及其相关噬菌体，尤其涉及具有体外抑制艾滋病病毒(HIV-1)感染活性的多肽及含有该多肽序列的噬菌体。本发明的多肽及噬菌体具有体外抑制多种类型HIV-1病毒株的活性，并且对细胞具有低毒性，所述的多肽、噬菌体以及衍生物可单独或与其他成分组合使用，用于开发制备抗HIV药物及预防HIV-1性传播的生物制剂。
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公开(公告)号：CN103755810A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310655778.1
申请日：2014-01-27
Applicant: 复旦大学 , 北京华金瑞清生物医药技术有限公司
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/16 , A61K47/64 , C07K2319/00 , C07K2319/31 , C12N2740/16122
Abstract: 本发明涉及一种长效抑制HIV‐1膜融合的高分子，其特征在于所述高分子包含二或三部分。前两部分是抑制HIV‐1膜融合的多肽部分和一个可与血清白蛋白结合（从而延长所述高分子在体内的半衰期）的拟抗体部分。这两部分中间还可以加一个连接分子来提高所述高分子抑制HIV‐1的活性。所述高分子可以在体内长效阻止病毒介导的细胞融合作用。
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公开(公告)号：CN119390816A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411095415.1
申请日：2024-08-09
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K14/78 , A23J3/04 , A23L29/281 , A61K9/06 , A61K38/39 , A61K47/42 , A61P7/04 , A61P17/02 , A61K8/65 , A61K8/04 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61L27/24 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L27/60 , A61L26/00 , A61L31/04 , A61L31/14 , A61L31/16 , A61L31/10 , A61L24/10 , A61L24/00 , A61L17/00 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N15/12 , C12N1/21 , C12N1/19 , C07K1/107 , C08J3/24 , C08J3/075 , C08L89/00 , C12R1/19 , C12R1/84
Abstract: 提供了一种新型重组人源化胶原蛋白水凝胶制备方法。方法包括以下步骤：将重组人源化胶原蛋白和二醛类交联剂进行反应，其中二醛类交联剂的浓度为0.01‑0.25％，并且重组人源化胶原蛋白为重组人源化II型、III型和XVII型胶原蛋白中的一种或多种，并且重组人源化胶原蛋白具有三螺旋结构。本发明确定了适合于重组人源化胶原蛋白，特别是具有三螺旋结构的重组人源化胶原蛋白的醛类交联剂和最适反应条件。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116440285A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310423264.7
申请日：2023-04-19
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 提供了冠状病毒多肽类融合抑制剂的长效化的方法。方法包括将IgG Fc结合肽与冠状病毒多肽类治疗剂偶联，其中冠状病毒多肽类治疗剂包含选自SEQ ID NO:1‑3的氨基酸序列或其取代、插入、缺失或添加一个或多个氨基酸的变体，并且IgG Fc结合肽包含SEQ ID NO:4的氨基酸序列或其取代、插入、缺失或添加一个或多个氨基酸的变体。本发明的方法可以将冠状病毒多肽类治疗剂长效化或者增加冠状病毒多肽类治疗剂的功效。
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公开(公告)号：CN116940574A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202280019821.2
申请日：2022-05-20
IPC: C07D471/04
Abstract: 本文提供了一系列化合物及其作为佐剂的用途。本文提供了化合物、包含化合物的组合物及其用途。这些化合物可以用作疫苗的佐剂，与常规的铝佐剂相比，这些化合物可以显著提高对疫苗的细胞和体液免疫应答。化合物作为佐剂可以增加针对各种冠状病毒诸如SARS病毒、流感病毒和HIV病毒的广谱保护，并显著增强疫苗免疫保护的持久性。
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公开(公告)号：CN114736304A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202111625737.9
申请日：2021-12-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其是涉及一种融合蛋白、核酸分子、载体、宿主细胞及应用。本发明所述融合蛋白包括SARS‑CoV‑2的受体结合域，及，SARS‑CoV的受体结合域或MERS‑CoV的受体结合域中的一个或两个；其中任意两个受体结合域通过连接臂串联，并与IgG1Fc进行融合表达，得到一种结构上互不影响的二聚体蛋白。本发明提供的融合蛋白、核酸分子、载体以及细胞在体内可强效的激发免疫应答，可产生β属冠状病毒的中和抗体和T细胞免疫应答，可应用于制备预防和/或治疗β属冠状病毒的药物组合物，有潜力发展为对β属高致病冠状病毒的广谱疫苗，可最大限度的遏制新冠病毒的流行和未来可能出现的β属高致病冠状病毒。
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公开(公告)号：CN113563433A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110625422.8
申请日：2021-06-04
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/864 , C12N5/10 , A61K38/16 , A61K45/06 , A61K47/54 , A61P31/14 , A61P31/18
Abstract: 本发明提供了包含SEQ ID NO：1所示氨基酸序列的多肽。本发明还提供了具有棕榈酸或胆固醇修饰的所述多肽的衍生物。所述多肽可抑制2019新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)及多种人冠状病毒感染，并且还可抑制I型人类免疫缺陷病毒(HIV‑1)的感染。本发明所述多肽具有广谱抗病毒活性，并且相对于PEG修饰的多肽具有更高的稳定性，本专利的发明为目前仍在流行的SARS‑CoV‑2及其突变株以及未来有可能爆发的SARS相关病毒以及人类免疫缺陷病毒提供了很好的预防和治疗药物储备。
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公开(公告)号：CN113559239A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110749034.0
申请日：2021-07-01
Applicant: 复旦大学 , 上海徐汇上医中山免疫治疗技术转化研究中心
Abstract: 本发明提供GL15E、GL25E和GL35E三种融合蛋白在制备预防和/或治疗呼吸道疾病的药物中的应用，所述呼吸道疾病由冠状病毒感染导致，所述GL15E具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列、所述GL25E具有如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列、所述GL35E具有如SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明提供了能够高效抑制冠状病毒感染的三种融合蛋白GL15E、GL25E和GL35E，其对由冠状病毒具有良好的抑制活性，可用于制备预防和/或治疗由冠状病毒感染导致的呼吸道疾病的药物。
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