公开(公告)号：CN112679745A

公开(公告)日：2021-04-20

申请号：CN202011417164.6

申请日：2020-12-07

Applicant: 复旦大学 ,  珠海复旦创新研究院

Inventor： 王帅 ,  吴凡 ,  陈欣

IPC: C08G83/00 ,  C09D187/00 ,  B05D1/00 ,  B05D7/24

Abstract: 本发明公开了一种直接在硅片上原位生长制备高透明超薄的Ni‑BHT MOFs薄膜的方法。该方法具体步骤如下：将硅片放在匀胶机后，滴加配制好的硝酸镍水溶液使其铺满整片硅片的表面，然后再滴加配制好的六巯基苯氯代苯溶液在硝酸镍水溶液的上方并确保完全覆盖。静止两分钟后用吸水纸沿着硅片的一侧吸去下层的硝酸镍水溶液，然后旋转硅片，将硅片表面剩余的溶液甩飞。最后在整片硅片的表面原位形成了wifer‑size大小高透明超薄的Ni‑BHT薄膜MOFs。本发明操作简单、耗时短而且得到的薄膜面积大、表面平整且厚度很薄，同时具有很高的透光度。

公开(公告)号：CN110577972A

公开(公告)日：2019-12-17

申请号：CN201910731412.5

申请日：2019-08-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王永明 ,  胡子英 ,  王大奇 ,  王帅

IPC: C12N15/90 ,  C12N15/864 ,  C12N15/10 ,  C12N9/22 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体为一种CRISPR/Sa-ShaCas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为Sa-ShaCas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确靶向DNA序列，并产生切割，使DNA发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑；Sa-ShaCas9为融合蛋白，把SaCas9的PAM识别结构域（PAM interacting，PI）替换为ShaCas9的PAM识别结构域（ShaCas9-PI），Sa-ShaCas9蛋白小，为1055个氨基酸，识别的PAM序列简单，所述Sa-ShaCas9蛋白具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述sgRNA具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN110577969A

公开(公告)日：2019-12-17

申请号：CN201910731396.X

申请日：2019-08-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王永明 ,  胡子英 ,  王大奇 ,  王帅

IPC: C12N15/90 ,  C12N15/864 ,  C12N15/10 ,  C12N9/22 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体为一种CRISPR/Sa-SlugCas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为Sa-SlugCas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确靶向DNA序列，并产生切割，使DNA发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑；Sa-SlugCas9为融合蛋白，把SaCas9的PAM识别结构域（PAM interacting，PI）替换为SlugCas9的PAM识别结构域（SlugCas9-PI）。Sa-SlugCas9蛋白小，为1055个氨基酸，识别的PAM序列简单，所述Sa-SlugCas9蛋白具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述sgRNA具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN110499334A

公开(公告)日：2019-11-26

申请号：CN201910731795.6

申请日：2019-08-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王永明 ,  胡子英 ,  王大奇 ,  王帅

IPC: C12N15/90 ,  C12N15/864 ,  C12N15/10 ,  C12N9/22 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体为一种CRISPR/SlugCas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为SlugCas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确靶向DNA序列，并产生切割，使DNA发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑；SlugCas9蛋白小，为1054个氨基酸，识别的PAM序列简单，所述SlugCas9蛋白具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述sgRNA具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN106350604A

公开(公告)日：2017-01-25

申请号：CN201611041669.0

申请日：2016-11-22

Applicant: 复旦大学附属中山医院

Inventor： 王帅 ,  时雨 ,  刘红

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6841 ,  C12Q2545/101 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2565/518

Abstract: 本发明提供了一种食管鳞癌组织中lncRNA的荧光原位杂交检测方法，其特征在于，包括：制备冰冻食管鳞癌组织切片，进行固定、消化与通透，采用lncRNA探针进行检测，进行DNA染色，封片，采用共聚焦显微镜检测成像或荧光显微镜检测成像。本发明的食管鳞癌组织内lncRNA的荧光原位杂交技术，成本低，操作简单，省时省力。本发明可以方便地检测食管鳞癌组织内lncRNA的表达水平，直观展示lncRNA在食管鳞癌组织中的亚细胞内定位情况。

公开(公告)号：CN102411683B

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN201110232411.X

申请日：2011-08-15

Applicant: 复旦大学

Inventor： 韩军 ,  李辉楷 ,  贺中柱 ,  王帅 ,  曾晓洋

IPC: H04L9/06

Abstract: 本发明属于集成电路设计技术领域，具体为一种适用于嵌入式系统的AES加速器。嵌入式系统由中央处理器、指令高速缓存、数据高速缓存、缓存控制器、总线接口部件、总线、外围存储器以及AES加速器组成；AES加速器输入密钥长度为128位，该AES加速器是基于对高速缓存并行查找的方式实现的，通过这种方式，不仅有效地减小了芯片的面积，而且加快了加解密运算的速度，在将查找表的数据以及最原始的输入导入cache的情况下，一次AES加/解密运算的时间约为50周期，吞吐率达到384Mbps。本发明能够较好地应用于手持设备中的嵌入式系统。

公开(公告)号：CN100372966C

公开(公告)日：2008-03-05

申请号：CN200510028257.9

申请日：2005-07-28

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王帅 ,  乔明华 ,  陈雪莹 ,  贺鹤勇 ,  范康年

IPC: C22C45/00

Abstract: 本发明提供了一种非晶态镍磷合金的核-壳、空壳结构新材料的制备方法。该材料采用金属诱导化学镀工艺制成，以聚苯乙烯小球为模板，先用浓度为0.001～0.1M的SnCl2溶液浸渍聚苯乙烯小球，然后还原Pd、Pt、Ag、Au等金属的前驱物，在聚苯乙烯小球表面形成上述金属的晶核，从而使聚苯乙烯小球表面得到活化。最后在上述金属晶核的诱导下通过化学镀法将非晶态金属-类金属合金牢固“锚定”到聚苯乙烯小球上，得到核-壳结构。在溶剂的处理下，除去内核得到非晶态的空壳结构。通过本发明方法可以制得厚度从50～500nm不等的非晶态镍磷合金球壳结构新材料。

公开(公告)号：CN1710137A

公开(公告)日：2005-12-21

申请号：CN200510027082.X

申请日：2005-06-23

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈雪莹 ,  乔明华 ,  王帅 ,  贺鹤勇

IPC: C22C45/00 ,  C22C1/00

Abstract: 本发明属于非晶态合金材料技术领域，具体为一种非晶态镍硼金属－类金属合金的核－壳、空壳结构新材料及其制备方法。该材料采用金属诱导化学镀工艺制成，先用浓度为0.01～1.0M的SnCl2溶液浸渍聚苯乙烯小球，然后还原Pd、Pt、Ag、Au等金属的前驱物，在聚苯乙烯小球表面形成上述金属的晶核，使聚苯乙烯小球表面活化。然后选择合适的镀液，在上述金属晶核的诱导下通过化学镀法将非晶态金属－类金属合金负载到聚苯乙烯小球上，得到核－壳结构。最后除去内核得到非晶态的空壳结构。本发明可通过控制镀液的种类、还原剂的浓度、镀液温度、化学镀的时间等，控制合金球壳的厚度。

公开(公告)号：CN118325867A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202410453635.0

申请日：2021-07-06

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王永明 ,  王帅 ,  高思琪 ,  王瑶

IPC: C12N9/22 ,  C12N15/55 ,  C12N15/113 ,  C12N15/864 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体涉及一种CRISPR/Cas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为特定Cas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确定位靶向DNA序列并产生切割，使所述靶序列发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑。所述各Cas9蛋白均具有数量相对少的氨基酸，可与相同的sgRNA形成复合体进行基因编辑。进一步地，所述Sa‑SchCas9蛋白和SchCas9蛋白识别的PAM序列非常简单，所述Sha2Cas9‑HF1蛋白、Sha2Cas9‑HF2蛋白、SpeCas9‑HF1蛋白、SpeCas9‑HF2蛋白和SpeCas9‑HF3蛋白特异性非常高且编辑效率很高。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN113394078A

公开(公告)日：2021-09-14

申请号：CN202110668242.8

申请日：2021-06-16

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王帅 ,  董俊杰 ,  陈欣

IPC: H01L21/02 ,  C25B11/04

Abstract: 本发明公开了一种基于六巯基苯的带隙可调的MOFs电极及其制备方法。本发明采用清洗干净的硅片作为基底，先依次旋涂牺牲层LOR3A和光刻胶S1813，随后用激光光刻机刻蚀后显影液清洗方法在硅片上刻出预先设计好的电极图案；将六巯基苯溶液和金属盐溶液分别放到两个电动气泵喷枪中，用喷枪交替向带有电极图案的硅片上均匀喷洒上述两种溶液，直至在电极位置生长出连续均匀的MOFs。电极制备完成后去除电极外的光刻胶，即得到MOFs电极。本发明制备的MOFs电极其载流子迁移率为σ=0.001~0.1cm2V−1s−1。本发明能通过改变金属类型得到不同带隙的电极，可匹配不同类型的半导体材料。