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公开(公告)号：CN109836383B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201910309221.X
申请日：2019-04-17
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07D215/227
Abstract: 本发明公开一种制备3,4‑二氢喹啉‑2(1H)‑酮类化合物的方法。该方法以肉桂酰胺类化合物与脂肪醛类化合物为反应原料，在过氧化二叔丁基存在下，氟苯为反应溶剂130℃条件下反应11小时,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到3,4‑二氢喹啉‑2(1H)‑酮类化合物。该制备方法原料廉价易得、反应体系温和、操作简单。3，4‑二氢喹啉‑2(1H)‑酮母体结构片段广泛存在于药物活性分子和天然产物结构中，同时该结构也可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN111057898A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911390074.X
申请日：2019-12-30
Applicant: 安徽理工大学
Abstract: 本发明涉及一种制备二维“骨头”型金纳米片/氧化石墨烯复合材料的方法。具体步骤为：将氧化石墨烯与生长金纳米片的反应溶液混合，超声反应，恒温静置老化一定时间。本发明反应条件绿色温和、操作简单且产率高。本发明制备的二维“骨头”型金纳米片/氧化石墨烯复合材料具有比表面积大、金纳米片形貌独特以及分布均匀的特点，这在催化、生物传感和医学等领域有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110256274A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910641234.7
申请日：2019-07-16
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07C231/12 , C07C233/11 , C07C235/34
Abstract: 本发明公开一种制备N-甲基-N-苯基-2,3-二溴-3-取代苯基丙酰胺类化合物的方法。该方法以肉桂酰胺类化合物为反应原料，四溴化碳为溴源，在过氧化苯甲酰存在下，氟苯为反应溶剂50℃条件下反应5小时,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到N-甲基-N-苯基-2,3-二溴-3-取代苯基丙酰胺类化合物。该制备方法原料廉价易得、反应体系温和、操作简单。N-甲基-N-苯基-2,3-二溴-3-取代苯基丙酰胺结构可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN106699600B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201611245743.0
申请日：2016-12-29
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07C255/34 , C07C255/37 , C07C255/35 , C07C255/36 , C07C253/30
Abstract: 本发明公开一种关于β‑异丁氰基苯乙烯类化合物的合成方法。该方法利用肉桂酸类化合物与偶氮二异丁腈为反应原料，三价铁盐催化，在乙腈溶液中加热经脱羧偶联反应到β‑异丁氰基苯乙烯类化合物。该制备方法原料、催化剂廉价易得、反应体系温和、操作简单，无需配体、碱、氧化剂等参与。同时，使用无毒的偶氮二异丁腈作为氰基来源，具有突出的安全、绿色环保的优点。
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公开(公告)号：CN105152935A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510560815.X
申请日：2015-09-06
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07C201/10 , C07C205/04 , C07C205/32 , C07C205/09 , C07C205/06
Abstract: 本发明公开一种关于β-硝基苯乙烯类化合物的合成方法。该方法利用肉桂酸类化合物与硝酸铜为原料，在乙腈中加热经脱羧偶联反应到β-硝基苯乙烯类化合物。其中硝酸铜本身既作为反应物，又作为过渡金属催化剂。该反应无需配体、酸、碱、氧化剂等参与，也不需要微波加热。该制备方法原料廉价易得、反应体系温和、操作简单、收率高，具有良好的工业化前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116730916A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310698204.6
申请日：2023-06-13
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07D221/12
Abstract: 本发明公开一种光催化合成6‑甲基菲啶类化合物的方法，包括以下步骤：将联苯异腈类化合物溶于二甲亚砜溶剂中，再加入光敏剂和碱,在蓝光照射下室温反应24h,反应结束后，柱层析分离，得到6‑甲基菲啶类化合物。本制备方法使用的原料价廉易得，反应体系温和，操作简单，收率高。6‑甲基菲啶类化合物具有广泛的用途，也可作为合成中间体。
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公开(公告)号：CN110683949A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201910949916.4
申请日：2019-10-08
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07C67/347 , C07C69/76
Abstract: 本发明公开一种制备9,10-菲二羧酸酯类化合物的方法。该方法以苯硼酸类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物为反应原料，碳酸银为催化剂，在过硫酸钾存在下，以氟苯和水的混合溶剂为反应溶剂，加热至60℃反应0.5小时,反应结束后，柱层析分离，得到9,10-菲二羧酸酯类化合物。该制备方法原料廉价易得、反应体系温和、操作简单。9,10-菲二羧酸酯母体结构片段广泛存在于药物活性分子和天然产物结构中，同时该结构也可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN105061252B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201510434505.3
申请日：2015-07-21
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07C243/18 , C07C241/02
Abstract: 本发明展示了一种制备1,2‑双(1‑芳烷基亚甲基)肼化合物的方法，包括以下步骤：将苯磺酰腙溶于CH3CN溶剂中，再加入过硫酸铵和碳酸铯,在100℃条件下反应6h,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到1,2‑双(1‑芳烷基亚甲基)肼化合物。本方法采用廉价的过硫酸铵作为催化剂催化苯磺酰腙发生降解反应，反应条件温和、时间短，后处理过程简单，且反应成本低，产物收率高。1,2‑双(1‑芳烷基亚甲基)肼化合物可作为有用的合成中间体，并具有潜在的药物活性和广泛的用途。
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公开(公告)号：CN104945376B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201510405731.9
申请日：2015-07-09
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明公开了一种如下式(C)的一种3-芳酰基吲哚化合物的合成方法，其特征在于，以R1取代吲哚(A)与R2取代硝基烯(B)为原料，铈盐为催化剂，在有机溶剂中，进行酰基化反应。本发明采用更为稳定、廉价的铈盐为催化剂，反应无需进行绝对无水处理，也无需惰性气体保护，即可直接进行酰基化反应，反应条件较为温和，收率高。
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公开(公告)号：CN105642254A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610022547.0
申请日：2016-01-12
Applicant: 安徽理工大学
IPC: B01J20/26 , C02F1/28 , C02F101/30 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了以造纸副产物木质素磺酸钠为原料，通过交联聚合反应，制备的木质素基聚合物及其制备方法与应用。碱性条件下，将市售木质素磺酸钠与环氧氯丙烷于水-有机溶剂混合液中交联聚合，得水不溶性木质素基聚合物。合成反应简单，条件温和，易于工业化。该法制备的木质素基聚合物可作为吸附材料，能有效地吸附水体中有机染料(亚甲基蓝，碱性品红、罗丹明B)和部分重金属离子(Pb2+和Cd2+)，并能同时吸附由有机染料(亚甲基蓝或罗丹明B)与重金属离子(Pb2+或Cd2+)组成的混合体系中的有机染料和重金属离子。
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