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公开(公告)号：CN114907237A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210632928.6
申请日：2022-06-06
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07C263/20 , C07C263/10 , C07C265/14 , B01D3/14 , B01D29/03 , B01D29/56 , B01D29/86 , B01D36/00
摘要： 本发明涉及一种过滤回收异氰酸酯精馏残渣中异氰酸酯的方法及过滤回收系统。异氰酸酯精馏残渣中含有异氰酸酯聚合物，所述方法包括如下工序：将所述异氰酸酯精馏残渣与有机溶剂、无机多孔吸附颗粒混合得到混合物；将所述混合物依次通过多个过滤件进行过滤，所述过滤件包括分布有滤孔的过滤部，所述多个过滤件的滤孔的孔径依次减小，所述过滤在加压以及加热条件下进行，所述加热条件设置为使得所述混合物呈流动态，且加热达到的温度低于所述异氰酸酯聚合物在所述有机溶剂中溶解的温度。采用本发明的过滤回收系统来过滤回收异氰酸酯精馏残渣中的异氰酸酯，可以实现异氰酸酯的高回收率和高纯度。
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公开(公告)号：CN117101726A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311023807.2
申请日：2023-08-15
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种金属配合物催化剂以及2,4,4‑三甲基己二酸的制备方法。所述金属配合物催化剂，用于制备2,4,4‑三甲基己二酸，所述金属配合物催化剂包括过渡金属盐和配体，其中，所述配体选自中的至少一种，其中，R1选自卤元素、氢、甲基、乙基或者甲氧基，R2选自卤元素、氢、甲基、乙基、叔丁基或者甲氧基，R3、R4分别独立地选自氢或者甲基。所述金属配合物催化剂可以用于选择性制备2,4,4‑三甲基己二酸，并且通过简单的结晶后处理即可得到高纯度、高收率的2,4,4‑三甲基己二酸。
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公开(公告)号：CN115433103B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202211226498.4
申请日：2022-10-09
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07C253/10 , C07C255/46 , B01J31/02
摘要： 本发明公开了一种异佛尔酮腈的合成方法，该合成方法包括：使异佛尔酮和氢氰酸在催化剂存在下、在加热条件下发生反应，生成异佛尔酮腈，该催化剂包括咪唑盐类离子液体，咪唑盐类离子液体呈碱性；本发明方法不仅可以避免采用酸中和、副反应少且催化剂可重复使用，异佛尔酮腈的收率高。
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公开(公告)号：CN114195683B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202111524837.2
申请日：2021-12-14
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07C263/10 , C07C265/10 , C07C265/12 , C07C265/14 , C07C265/04 , C07C265/08 , B01J12/00 , B01D5/00
摘要： 本发明涉及一种采用气相反应器制备异氰酸酯的方法及气相反应器。气相反应器具有用于分别通入胺和光气的进料通道、用于提供反应的反应区、骤冷区，方法包括使胺和光气在气相反应器的反应区内反应形成异氰酸酯，以及使异氰酸酯在气相反应器的骤冷区内冷却，并且气相反应器还包括气体吹扫机构，气体吹扫机构具有气体出口，气体出口所在的高度与进料通道的出口处所在高度差小于等于70cm，方法还包括在反应过程中经气体吹扫机构吹出惰性气体，以在反应区的内壁上形成自上而下且贴着反应区的内壁流动的气流。采用该方法合成异氰酸酯，可以抑制反应器内壁固体沉积物的形成，实现反应器的自清理效果。
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公开(公告)号：CN115672210A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202210839947.6
申请日：2022-07-18
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 青岛科技大学 , 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： B01J12/00 , B01J19/24 , B01F23/10 , B01F25/421
摘要： 本发明公开了一种气相光气化反应器及其应用。该气相光气化反应器包括反应器主体，反应器主体包括依次连接的进料单元、具有第一反应通道的第一连接单元、一或多个混合单元、具有第二反应通道的第二连接单元及出料单元；进料单元具有第一主通道及多个第一侧通道，第一主通道的入口与一第一进料口连通，第一侧通道的入口与一第二进料口连通，第一主通道的出口及多个第一侧通道的出口汇集并和第一连接单元的第一反应通道连通；混合单元具有多个分流通道；出料单元具有第二主通道及多个第二侧通道，第二主通道的入口及第二侧通道的入口和第二反应通道连通，而出口相互汇集。本发明在保证较好的混合效果的同时，减小生成副产物的几率。
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公开(公告)号：CN115246793A
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202210897313.6
申请日：2022-07-28
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： C07D251/34 , B01J37/02 , B01J31/02
摘要： 本发明公开了一种二异氰酸酯三聚体的制备方法、催化剂及其制备方法。该方法包括以二异氰酸酯为原料，在催化剂的存在下，使所述二异氰酸酯反应生成所述二异氰酸酯三聚体的步骤，所述催化剂包括载体和活性组分，所述载体包括碱土金属盐改性的层状无机硅酸盐材料，所述活性组分包括季铵盐或季铵碱。本发明的制备方法可以获得粘度较低、色度低、储存稳定性好的二异氰酸三聚体产品。
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公开(公告)号：CN114262302A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202210004213.6
申请日：2022-01-04
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07D251/34 , B01J31/02
摘要： 本发明公开了一种合成二异氰酸酯三聚体的方法、催化剂及其制备方法。其中合成二异氰酸酯三聚体的方法，包括以二异氰酸酯为原料，在催化剂的存在下进行聚合反应，得到二异氰酸酯三聚体，催化剂包括负载型离子液体，负载型离子液体中，载体为硅基介孔材料，离子液体为有机胍盐离子液体，有机胍盐离子液体化学键合于载体上。有机胍盐离子液体包括结构单元和R6‑COO‑结构单元，有机胍盐离子液体通过硅烷偶联剂化学键合于载体上。本发明的二异氰酸酯三聚体合成方法反应温度低，催化选择性好，收率高，且能够获得粘度低、透明无色的二异氰酸酯三聚体产品。
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公开(公告)号：CN118561721A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410570872.5
申请日：2024-05-09
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C273/18 , C07C275/62
摘要： 本发明公开了一种低粘度HDI缩二脲的合成方法，包括以下步骤：(1)将己二胺和溶剂在预混釜中混合溶解得到混合液，然后将所述混合液与高温HDI同时通入反应管道中进行反应，最后在粗品釜中进一步混合加热，得到反应液；(2)将步骤(1)得到的反应液经过溶剂闪蒸罐回收溶剂，再经过HDI闪蒸罐回收部分HDI后进入缓冲釜，最后经过降膜蒸发器除去剩余的HDI，得到所述的低粘度HDI缩二脲。该合成方法可以获得低粘度的HDI缩二脲，能有效降低能耗，并且产品质量稳定。
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公开(公告)号：CN117101166A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311030876.6
申请日：2023-08-16
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： B01D3/14 , C07C263/20 , C07C265/14
摘要： 本申请涉及一种异氰酸酯的精制系统及方法，异氰酸酯的精制系统包括：气液分离装置、中间体分离装置、加热器、中间体储罐、脱溶剂精馏塔以及成品精馏塔，所述气液分离装置具有重组分出口，重组分出口与所述中间体分离装置的入口连接，所述中间体分离装置的液体出口与所述脱溶剂精馏塔的入口连接，所述脱溶剂精馏塔的液体出口与所述成品精馏塔的入口连接，所述中间体分离装置的固体出口与所述加热器的入口连接，所述加热器的出口连接所述中间体储罐的入口，所述中间体储罐的液体出口与所述成品精馏塔的入口连接。本申请通过将氨基甲酰氯分离出来再分解，可以提高异氰酸酯的收率。
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公开(公告)号：CN114685315B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210497614.X
申请日：2022-05-09
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC分类号： C07C263/10 , C07C265/14 , B01J12/00 , B01J4/00
摘要： 本发明公开了一种异氰酸酯的制备方法及装置。一种异氰酸酯的制备方法，包括如下步骤：使气相胺以250～450℃的进料温度自第一进料管进入反应器的撞击区，使光气自第二进料管进入所述撞击区，所述光气的进料温度比所述气相胺的进料温度低50～200℃，所述第二进料管的数量为4～12个，所述第二进料管围绕所述第一进料管间隔设置，且所述气相胺的进料方向和所述光气的进料方向之间具有大于0且小于90度的夹角，以使所述气相胺和所述光气在所述撞击区相互撞击并混合反应；使保护气体沿所述反应器的内壁通入，形成保护气膜，所述保护气体为光气或惰性气体，所述保护气体的温度为100～200℃。本发明的制备方法及装置保证较高收率的同时减少副产物，延长反应器的运行周期。
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