一种益生菌中乳酸菌的检测方法

    公开(公告)号:CN109541205B

    公开(公告)日:2022-01-28

    申请号:CN201811496078.1

    申请日:2018-12-07

    IPC分类号: G01N33/569

    摘要: 本发明公开了一种益生菌中乳酸菌的检测方法,属于微生物制品的检测技术领域。该方法包括:(1)将待测样品加入到添加有BSAV的PBS缓冲液中,均质,制成样品匀液,待测样品与PBS缓冲液的用量比为1g:9mL;在样品匀液中加入乳糖溶液,经水浴、离心分离除去上清液后得到菌悬液;(2)向步骤(1)所得的菌悬液中加入乳酸菌免疫磁珠,经混合、振荡后于磁力架上静置分层,弃上层,对下层样品进行洗脱,在洗脱后的乳酸菌免疫磁珠中加入PBS缓冲液,振荡重悬磁珠,得到样品待测液;(3)将样品待测液培养、观察、检测。本发明缩短了对样品中乳酸菌的检测时间,提高了乳酸菌的检出率及检测结果的准确性,且检测灵敏度高。

    一种同时检测食品中沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的方法

    公开(公告)号:CN104894219B

    公开(公告)日:2018-01-05

    申请号:CN201510365827.7

    申请日:2015-06-29

    IPC分类号: C12Q1/10 C12Q1/14 G01N33/569

    CPC分类号: Y02A50/451

    摘要: 一种同时检测食品中沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的方法,包括以下步骤:1)参照GB 4789对待测食品样品进行稀释,得到1:10的样品匀液;向样品匀液中加入50‑65 wt%氨基三乙酸溶液,样品匀液与氨基三乙酸溶液体积比为5‑7:1,振荡,加入磷酸盐缓冲液或含0.05%吐温‑20的磷酸盐缓冲液后离心分层,弃上层;2)向经步骤1)处理后的样品添加免疫磁珠混合、振荡后,于磁力架上静置分层,弃上层,对下层样品进行洗涤;免疫磁珠采用链霉亲和素修饰磁珠偶联生物素标记的沙门氏菌和金黄色葡萄球菌抗体制得;3)向洗涤后的样品添加磷酸盐缓冲液,振荡,涂于LB平板,培养观察。本发明检测方法操作简便、准确高效、成本低,同时富集两种目标菌,可将检测时间由72h缩短至25h。

    一种制备对甲氧基肉桂酸酯的方法

    公开(公告)号:CN103450020A

    公开(公告)日:2013-12-18

    申请号:CN201310437595.2

    申请日:2013-09-24

    IPC分类号: C07C69/734 C07C67/347

    摘要: 一种制备对甲氧基肉桂酸酯的方法,属于有机合成领域,步骤包括:1)将对甲氧基苯胺和浓度为60~75wt%的硫酸溶液混匀,于30~50℃下滴加浓度为18~25wt%的氟硼酸钠溶液;2)加入丙烯酸酯、表面活性剂和催化剂,搅拌均匀;3)边搅拌边滴加浓度为18~21wt%的亚硝酸钠溶液,30~60分钟滴完,滴加过程控制内温为30~45℃,滴加完毕后维持温度继续反应30~40分钟;4)升高温度至50~60℃,反应1~1.5h后结束反应。该制备方法所用原料和催化剂价格低廉、使用效率高,操作过程简单且污染小。此外,常规重氮化反应需要低温控制,而本发明在重氮化时的反应温度更加温和,能够节省相应的降温成本,具有广阔的工业化推广前景。

    一种检测小肠结肠炎耶尔森氏菌的方法

    公开(公告)号:CN109696546B

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN201910137165.6

    申请日:2019-02-25

    IPC分类号: G01N33/543 G01N33/569

    摘要: 本发明公开了一种检测小肠结肠炎耶尔森氏菌的方法,包括以下步骤:(1)无菌条件下取待测样品,加入含Al(OH)3的PBS缓冲液中,均质,获得样品菌液;(2)对样品菌液进行水浴热处理,离心,弃上清,收集菌体;(3)向菌体中加入小肠结肠炎耶尔森氏菌免疫磁珠,振荡后于磁力架上静置分层,弃上层,得到吸附有菌体的小肠结肠炎耶尔森氏菌免疫磁珠;用洗脱液对吸附有菌体的小肠结肠炎耶尔森氏菌免疫磁珠进行洗脱,然后向洗脱后的小肠结肠炎耶尔森氏菌免疫磁珠中加入PBS缓冲液,混合均匀,得到样品待测液;(4)将待测样品液进行培养、观察、检测。本发明提供的检测方法特异性强,灵敏度高,而且能有效缩短检测时间,降低检测成本。

    一种分离绿原酸的方法

    公开(公告)号:CN109180485B

    公开(公告)日:2021-03-16

    申请号:CN201811159515.0

    申请日:2018-09-30

    IPC分类号: C07C67/56 C07C69/732

    摘要: 本发明提供了一种分离绿原酸的方法,步骤如下:(1)制备填料:将氧化锌、氧化钙、中性氧化铝、轻质二氧化硅混合后搅拌均匀,在580~620℃活化,制得A组分;将A组分、葡聚糖凝胶和分散剂按重量比1:(2~3.5):(40~70)混合,在40~55℃搅拌5~8h,静置,过滤除上清,干燥,制得填料B;(2)制备分离柱:将填料B和硅藻土依次进行装柱,用混合溶剂淋洗至柱子达到平衡,制得分离柱;(3)绿原酸分离:将待分离的绿原酸提取液上样于步骤(2)制备的分离柱,然后以混合溶剂为流动相进行洗脱。本发明的分离方法操作简单,分离时间短,得到的绿原酸纯度高。