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公开(公告)号：CN102539559A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110438462.8
申请日：2011-12-24
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种定量检测土壤中磺酰脲类除草剂痕量残留的方法：将待测土样加入pH7.8的0.1mol/L碳酸氢钠水溶液中，振荡1h，12000r/min离心5min，得沉淀和一次上清液，取一次上清液用0.1M盐酸水溶液调pH至2.5后，制备待测样品，待测样品用毛细管电泳仪进行测试；根据甲磺隆、绿磺隆及氯嘧磺隆标准曲线，获得待测样品中甲磺隆、绿磺隆或氯嘧磺隆的含量；本发明方法检测灵敏度高，检测限达到10-3μg/kg级，高于高效液相色谱等其他现有方法的检测限值(不超过μg/kg)。
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公开(公告)号：CN102021134A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010567790.3
申请日：2010-11-30
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N1/20 , A62D3/02 , C12R1/38 , A62D101/04 , A62D101/28
Abstract: 本发明提供了一株能够降解拟除虫菊酯类农药残留、尤其是能够同时降解联苯菊酯、甲氰菊酯和氯氰菊酯三种拟除虫菊酯类农药残留的缺陷假单胞菌M5R14，该菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，100101，保藏编号：CGMCC No.4154，保藏日期：2010年09月08日。本发明的有益效果主要体现在：提供了一株能够同时降解联苯菊酯、甲氰菊酯和氯氰菊酯三种拟除虫菊酯类农药残留的新菌株，为控制农产品中拟除虫菊酯类农药残留提供了研究基础，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN114703086B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202210120156.8
申请日：2022-02-07
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , C12R1/01 , C02F101/32
Abstract: 本发明涉及一株分离自铅锌冶炼厂土壤的类芽孢杆菌(Paenibacillus sp.)LYX‑1及其在含苯废水处理中的应用。本发明公开了类芽孢杆菌(Paenibacillus sp.)LYX‑1，其保藏编号：CGMCC No.22158。类芽孢杆菌(Paenibacillus sp.)LYX‑1用途是：处理含苯废水。
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公开(公告)号：CN114214260A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202210120153.4
申请日：2022-02-07
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , C12R1/01 , C02F101/34
Abstract: 本发明涉及一株分离自铅锌冶炼厂土壤的盐单胞菌(Halomonas sp.)LYX‑3及其在含乙二醇丁醚废水处理中的应用。盐单胞菌(Halomonas sp.)LYX‑3的保藏编号：CGMCC No.22160。该盐单胞菌(Halomonas sp.)LYX‑3用途为：处理含乙二醇丁醚废水。
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公开(公告)号：CN112931703A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110273120.9
申请日：2021-03-15
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种基于肠道有益芽孢杆菌的富硒多肽蛋白饲料及其生产方法，饲料的原料由以下成分组成：2.0‑3.3公斤亚硒酸钠、30公斤碳酸钙、100‑150公斤玉米粉或小麦粉、500‑600公斤豆粕、100‑150公斤菜籽粕、100‑150公斤构树叶、150公斤水、100‑150公斤马氏芽孢杆菌L‑YQ菌液、50‑150公斤解淀粉芽孢杆菌LM‑Y菌液、50‑150公斤甲基营养型芽孢杆菌LM‑N菌液。本发明基于肠道有益芽孢杆菌协同转化作用，有效提高无机硒的转化效率，实现补硒同时，同步促进肠道菌群健康调控以减少抗生素使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108950068B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201810788384.6
申请日：2018-07-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域，旨在提供一种鸡传染性支气管炎病毒QX型毒株鉴别检测试剂盒。该试剂盒包括两对引物，分别是用于扩增传染性支气管炎病毒的通用引物和用于特异性扩增QX基因型毒株的引物；其中，用于特异性扩增QX基因型毒株的引物的序列如如SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6所示。本发明通过设计QX基因型的特异性引物建立有效的RT‑PCR检测方法，仅需通过一次RT‑PCR反应就能达到对QX基因型的IBV进行分型检测的目的。该试剂盒在同一PCR反应条件下，将2对引物加入同一个PCR体系中，既能有效地检测出临床样品或鸡胚尿囊液中的IBV，也能特异性地将QX型基因型的IBV区分出来。该检测方法快速高效、准确，对于指导疫苗的选用以及IB的快速防控都具有很大的意义。
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公开(公告)号：CN110055191A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910277181.5
申请日：2019-04-08
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , C12R1/01 , C02F101/34
Abstract: 本发明涉及一株分离自喷漆房废气淋洗废水底泥的拜耶林克氏菌(Beijerinckia sp.)LM-W及其在含丙烯酸废水处理中的应用。具体而言，本发明公开了一种分离自喷漆废水底泥的拜耶林克氏菌(Beijerinckia sp.)LM-W，保藏编号：CGMCC No.17168；该菌株16S rDNA基因序列如SEQ ID NO.1所示，其能用于去除含丙烯酸废水中的丙烯酸。
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公开(公告)号：CN108950068A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810788384.6
申请日：2018-07-18
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2565/125 , C12Q2521/107
Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域，旨在提供一种鸡传染性支气管炎病毒QX型毒株鉴别检测试剂盒。该试剂盒包括两对引物，分别是用于扩增传染性支气管炎病毒的通用引物和用于特异性扩增QX基因型毒株的引物；其中，用于特异性扩增QX基因型毒株的引物的序列如如SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6所示。本发明通过设计QX基因型的特异性引物建立有效的RT‑PCR检测方法，仅需通过一次RT‑PCR反应就能达到对QX基因型的IBV进行分型检测的目的。该试剂盒在同一PCR反应条件下，将2对引物加入同一个PCR体系中，既能有效地检测出临床样品或鸡胚尿囊液中的IBV，也能特异性地将QX型基因型的IBV区分出来。该检测方法快速高效、准确，对于指导疫苗的选用以及IB的快速防控都具有很大的意义。
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公开(公告)号：CN107653230A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710776002.3
申请日：2017-08-31
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N7/00 , A61K39/245 , A61P31/20 , C12R1/93
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5254 , C12N2710/16721 , C12N2710/16734
Abstract: 本发明公开了一种Ⅱ型伪狂犬病毒毒株及其应用。所述伪狂犬病毒毒株，命名为猪伪狂犬病病毒PRV-DX，保藏号为CGMCC No.14326。本发明猪伪狂犬病毒毒株PRV-DX从经免疫过疫苗的猪场里出现的伪狂犬病病猪身上分离纯化到的一株新的猪伪狂犬病毒，该毒株属于II型伪狂犬病毒，对猪的致病力要远远强于经典的PRV标准强毒株SC株，该病毒在Vero细胞传代后，毒价逐渐升高至第8代后趋于稳定，最高可达109 TCID50/mL。本发明猪伪狂犬病毒毒株PRV-DX对我国猪伪狂犬病毒流行病学调查及新流行强毒株的防控具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN107190022A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710507429.3
申请日：2017-06-28
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C12N15/85 , C12N7/00 , C12N2770/20021 , C12N2770/20052 , C12N2800/204
Abstract: 本发明公开了一种快速构建禽传染性支气管炎病毒反向遗传株的方法，属于冠状病毒反向遗传技术领域。所述构建方法包括：以BAC载体为骨架，运用体外同源重组技术，快速完成包含禽传染性支气管炎病毒基因组全长cDNA克隆的构建，将构建的重组质粒直接转染细胞，在细胞内转录获得具有感染性的转录本，并完成病毒包装，将细胞与培养基的混合液接种SPF鸡胚并传代，获得禽传染性支气管炎病毒反向遗传株。该构建方法操作简单，阳性克隆率高，而且获得的反向遗传株具有传代稳定性，为体外研究病毒的致病机理、开发新型疫苗等提供了有效的工具；本发明利用5’添加的CMV启动子，在细胞内进行转录，利用3’添加的HDVR序列，大大提高了病毒的拯救效率。
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