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公开(公告)号:CN103509001A
公开(公告)日:2014-01-15
申请号:CN201210198085.X
申请日:2012-06-15
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07D401/12 , A61K31/4439 , A61P1/04
CPC分类号: C07D401/12
摘要: 本发明涉及一种无定形形态的埃索美拉唑镁三水合物、含其的药物组合物、及其制备方法。所述埃索美拉唑镁三水合物使用CuKα辐射,其X-射线粉末衍射图谱在2θ为7±1°、18±1°处有宽峰;以2θ为18±1°处宽峰的峰强度为100%计,50%<(2θ为7±1°处宽峰的峰强度比)<100%。本发明的埃索美拉唑镁三水合物化学及光学纯度高,性质稳定,制备方法简单可控、收率高,适合于规模化生产。
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公开(公告)号:CN102548626A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN200980153794.2
申请日:2009-12-10
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 , 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号: A99Z99/00
CPC分类号: A61K31/352 , A61K9/0019 , A61K47/6951 , B82Y5/00
摘要: 松属素的外消旋体、松属素的盐的外消旋体、松属素前体的外消旋体或松属素水合物的外消旋体在制备预防和治疗脑卒中药物中的用途。特别的,松属素外消旋体用于预防和治疗急性缺血性脑卒中。
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公开(公告)号:CN101744806A
公开(公告)日:2010-06-23
申请号:CN200910258532.4
申请日:2009-12-10
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 , 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号: A61K31/352 , A61P9/10
摘要: 本发明涉及医药领域,公开了松属素的外消旋体、松属素的盐的外消旋体、松属素前体的外消旋体或松属素水合物的外消旋体在制备预防和治疗脑卒中药物中的用途,进一步的是松属素外消旋体用于预防和治疗急性缺血性脑卒中。
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公开(公告)号:CN113149902A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110446516.9
申请日:2016-09-30
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07D213/82 , C07D333/38 , C07D409/06 , C07D401/12 , C07C233/64 , C07D295/192 , C07D211/16 , C07C237/38 , C07C237/42 , C07C275/42 , C07D277/82 , C07D211/46 , C07C235/60 , C07C231/12 , C07C273/18 , A61K31/44 , A61K31/428 , A61K31/4427 , A61K31/17 , A61K31/166 , A61K31/5375 , A61K31/495 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/54 , A61K31/4535 , A61K31/55 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P19/06 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P1/00
摘要: 本发明涉及通式I的苯甲酰胺类衍生物、包含其的药物组合物和其作为药物的应用:其中,R1、Z和Q定义如权利要求1所述。
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公开(公告)号:CN106660970B
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN201580043356.6
申请日:2015-08-11
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07D239/94 , C07D403/12 , A61K31/517 , A61P35/00
摘要: 提供了一种喹啉衍生物、包含其的药物组合物、其的制备方法和作为抗癌药物的应用。(I),R2
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公开(公告)号:CN102558182B
公开(公告)日:2015-02-11
申请号:CN201010620554.3
申请日:2010-12-31
IPC分类号: C07D477/20 , C07D477/02 , A61K31/407 , A61P31/04
CPC分类号: C07D477/20 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K47/02
摘要: 本发明提供一种厄他培南钠E晶型及其制备方法。与现有技术相比,本发明提供的厄他培南钠E晶型易于进行过滤、干燥,且干燥过程中性质稳定,晶体纯度高。此外,在制备本发明提供的厄他培南钠E晶型的过程中,由于使用的厄他培南钠溶液的浓度低,降低了后续浓缩过程的难度和能耗,有利于进行工业化生产。
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公开(公告)号:CN102731507A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201110092910.3
申请日:2011-04-13
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07D477/20 , C07D477/06 , A61K31/427 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/14 , A61P31/04
CPC分类号: C07D477/20 , C07D477/06
摘要: 本发明涉及两种泰比培南晶型、其制备方法及其在制备药物中的应用。本发明所得泰比培南晶型,稳定性好,色泽好(颜色白),纯度高,重金属残留低,更适于贮存和作为原料药开发。
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公开(公告)号:CN102731502A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201110096574.X
申请日:2011-04-13
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07D477/06 , C07D477/20
CPC分类号: C07D477/06 , C07D477/20
摘要: 本发明涉及一种碳青霉烯抗生素或其药学上可接受盐的制备方法,更具体地说,本发明涉及一种通过培南酯在动态缓冲体系中进行氢化反应,制备碳青霉烯抗生素或其药学上可接受盐的方法。该工艺环境友好,得到的产品纯度高、稳定性好。
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公开(公告)号:CN101747352A
公开(公告)日:2010-06-23
申请号:CN200810080067.5
申请日:2008-12-11
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07D519/06 , A61P31/04
摘要: 本发明涉及一种如式II所示的比阿培南缩合物的制备方法及其结晶体。通过在反应体系中加入一种低级醇溶剂,能有效去除反应原料中的杂质,得到一种高纯度的比阿培南缩合物结晶体。所得的比阿培南缩合物结晶体颗粒大,利于固液分离、干燥,更适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN101744769A
公开(公告)日:2010-06-23
申请号:CN200810080132.4
申请日:2008-12-16
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: A61K9/14 , A61K31/546 , A61P31/04
摘要: 本发明涉及硫酸头孢噻利无菌粉的两种制备方法。本发明的一个实施方案是在无菌室中,将硫酸头孢噻利原料用适量二甲基亚砜进行溶解,然后除热源,再加入适当的不良溶剂,析晶,得到硫酸头孢噻利无菌粉。本发明的另一实施方案是在无菌室中,将硫酸头孢噻利原料加入适量水中,再加入一种碱性试剂,固体溶解后,除热源,再加入硫酸,析晶,得硫酸头孢噻利无菌粉。本发明方法制备硫酸头孢噻利无菌粉具有易析晶、析晶时间短等特点,并且可以对不合格的硫酸头孢噻利无菌粉重新进行纯化,减少损失。
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