公开(公告)号：CN116444394B

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202310449381.0

申请日：2023-04-18

申请人： 宁波博雅聚力新材料科技有限公司

发明人： 张鹏飞 ,  庄方东

IPC分类号： C07C237/38 ,  C07C231/12 ,  C08G73/10 ,  C08J5/18 ,  C08L79/08

摘要： 本发明属于高分子材料及其制备方法技术领域，具体涉及一种制备聚酰亚胺薄膜用二胺单体及制备方法和聚酰亚胺薄膜。本发明提供的二胺单体由式(M5)表示：#imgabs0#其中，R选自C1‑5的烷基、C1‑5的卤代烷基、卤素、H中任一种。该二胺单体同时含有酰胺键、四元环脂肪结构、苯环，且分子构型对称，以其为原料制备的聚酰亚胺薄膜，YI值更低的同时兼具热膨胀系数(CTE)更低，且透明度较高。解决了现有聚酰亚胺薄膜YI值以及热膨胀系数高的问题。

公开(公告)号：CN115557848B

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202211374759.7

申请日：2022-11-04

申请人： 河北科技大学

发明人： 尚振华 ,  宋雨杭 ,  左忠良

IPC分类号： C07C229/60 ,  C07C227/04 ,  C07C231/12 ,  C07C237/38 ,  C08G73/10

摘要： 本发明公开了一种二胺单体和低CTE、高透过的聚酰亚胺及制备方法，其在用于聚酰亚胺的单体中，引入强电负性基团、脂环结构、大取代基团、不对称结构和刚性非共平面结构都有利于制备无色透明聚酰亚胺。本发明以金刚烷作为脂环结构，同时在金刚烷结构的基础上引入刚性芳香族结构（苯环），以此来满足其无色透明的特性，同时具有较好的热性能。本二胺单体可用于制备无色透明聚酰亚胺，单体均以金刚烷为结构中心，通过酯基或酰胺键连接具有芳香性的苯环，其中一个单体为不对称结构，可以更好的满足制备无色透明聚酰亚胺的要求。

公开(公告)号：CN113149902B

公开(公告)日：2022-11-22

申请号：CN202110446516.9

申请日：2016-09-30

申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司

发明人： 史颖 ,  米毅 ,  杨汉煜 ,  王旭亮 ,  龚登凰 ,  白敏 ,  陈肖卓 ,  陈玉洁 ,  张雪娇 ,  马玉秀 ,  高清志

IPC分类号： C07D213/82 ,  C07D333/38 ,  C07D409/06 ,  C07D401/12 ,  C07C233/64 ,  C07D295/192 ,  C07D211/16 ,  C07C237/38 ,  C07C237/42 ,  C07C275/42 ,  C07D277/82 ,  C07D211/46 ,  C07C235/60 ,  C07C231/12 ,  C07C273/18 ,  A61K31/44 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/17 ,  A61K31/166 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/495 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/54 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/55 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P11/00 ,  A61P9/00 ,  A61P19/06 ,  A61P17/06 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P1/00

摘要： 本发明涉及通式I的苯甲酰胺类衍生物、包含其的药物组合物和其作为药物的应用：其中，R1、Z和Q定义如权利要求1所述。

公开(公告)号：CN111072499B

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：CN201911110262.2

申请日：2019-11-14

申请人： 山东罗欣药业集团股份有限公司 ,  山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司 ,  山东裕欣药业有限公司

发明人： 刘振腾 ,  朱绪辉 ,  徐桂超 ,  曲宝慧 ,  李晓乐

IPC分类号： C07C213/02 ,  C07C215/44 ,  C07C231/02 ,  C07C237/38 ,  C07C227/16 ,  C07C229/56

摘要： 本发明涉及一种盐酸氨溴索的合成工艺，该方法包括如下步骤：邻氨基苯酸甲酯在分子溴及过氧化氢的作用下发生溴代反应生成化合物3；化合物3与反式‑4‑氨基环己醇在缩合剂发生酯胺缩合，生成化合物2；后发生羰基还原，成盐生成盐酸氨溴索。本发明条件温和、步骤简单、对环境友好，原料易储存且收率高，适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN111848461A

公开(公告)日：2020-10-30

申请号：CN201910355235.5

申请日：2019-04-29

申请人： 苏州大学

发明人： 叶娜 ,  郑龙太 ,  镇学初 ,  李婉婉 ,  曹忠强

IPC分类号： C07C307/10 ,  C07D215/48 ,  C07D275/03 ,  C07D239/28 ,  C07D307/68 ,  C07D237/24 ,  C07C237/24 ,  C07C237/38 ,  C07C311/20 ,  A61K31/166 ,  A61K31/325 ,  A61K31/425 ,  A61K31/505 ,  A61K31/47 ,  A61K31/50 ,  A61K31/18 ,  A61P29/00 ,  A61P19/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28

摘要： 本发明涉及一类含一个或多个取代基的1,2,3,5,6,7六氢对称引达省类化合物、其药剂学上可接受的盐、酯或水合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物及其作为新型NLRP3炎症小体抑制剂在制备预防和/或治疗与NLRP3炎症小体相关疾病的药物中的应用。

公开(公告)号：CN105051005A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201380064811.1

申请日：2013-10-11

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 富田直辉 ,  富田大介 ,  富成祐介 ,  今村真一 ,  森本真二 ,  小岛拓人 ,  丰福昌志 ,  服部靖志 ,  加来智弘 ,  伊藤光博

IPC分类号： C07C237/40 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4453 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C237/30 ,  C07C237/38 ,  C07D231/40 ,  C07D295/18 ,  C12N9/99 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K45/06 ,  C07C237/30 ,  C07C237/38 ,  C07C237/40 ,  C07C255/29 ,  C07C255/58 ,  C07C255/60 ,  C07C317/40 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/12 ,  C07D207/46 ,  C07D211/58 ,  C07D213/36 ,  C07D213/40 ,  C07D223/12 ,  C07D231/38 ,  C07D231/40 ,  C07D241/12 ,  C07D241/18 ,  C07D261/14 ,  C07D265/36 ,  C07D277/38 ,  C07D285/135 ,  C07D295/135 ,  C07D309/14 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04

摘要： 本发明提供了具有赖氨酸特异性脱甲基酶-1抑制作用的化合物，并且用作药物，例如，用作精神分裂症、阿尔茨海默氏病、帕金森氏病或亨廷顿氏舞蹈病等等的预防或治疗剂。本发明涉及下式所代表的化合物，其中，A是任选具有取代基的烃基团，或任选具有取代基的杂环基团；B是任选进一步具有取代基的苯环；R1、R2和R3各自独立地是氢原子、任选具有取代基的烃基团或任选具有取代基的杂环基团；A和R1任选相互结合，与相邻的氮原子一起形成任选具有取代基的环基团；R2和R3任选相互结合，与相邻的氮原子一起形成任选具有取代基的环基团，或其盐。

公开(公告)号：CN1185212C

公开(公告)日：2005-01-19

申请号：CN00811487.0

申请日：2000-08-09

申请人： 庆应大学

发明人： 竹内富雄 ,  梅泽一夫 ,  东江咲乃 ,  松本直树 ,  泽力 ,  吉冈武男 ,  县直树 ,  平野伸一 ,  一色邦夫

IPC分类号： C07C237/38 ,  C07C237/40 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07D303/22 ,  C07D303/32 ,  A61K31/609 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P19/02 ,  C07D303/14 ,  A61K31/625

摘要： 式(1a)及式(1b)表示的水杨酸酰胺衍生物、其制备中间体、它们的制备方法及以它们为有效成分的医药品。式(1a)及式(1b)表示的水杨酸酰胺衍生物具有NF-κB活化抑制作用，可作为副作用较少的抗炎剂、免疫抑制剂使用。

公开(公告)号：CN113621175B

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN202110931426.9

申请日：2021-08-13

申请人： 中国科学院化学研究所

发明人： 刘力源 ,  赵莹 ,  董侠 ,  王笃金

IPC分类号： C08K5/20 ,  C08L23/12 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C237/38 ,  C07C233/62 ,  C07C231/02 ,  C07D213/75

摘要： 本发明公开了一类高效等规聚丙烯β晶型成核剂及其制备方法和应用，本发明制备的成核剂在添加量为等规聚丙烯质量的0.05～0.20wt％时，等规聚丙烯β晶型的相对含量可达85～99％；经本发明制备的成核剂改性后的聚丙烯样品与未改性的聚丙烯样品相比，其热变形温度提高了15～19℃，冲击性能和断裂伸长率均提高3～4倍；与经对称取代酰胺类β晶型成核剂DCHT改性后的等规聚丙烯样品相比，其β晶型的相对含量提高了5～16％，热变形温度提高了2～6℃，冲击性能提高了12～39％，断裂伸长率提高了12～37％。经本发明制备的成核剂改性后的聚丙烯样品具有较好的耐热性能和力学性能，拓展了等规聚丙烯的应用领域，极具工业应用前景。

公开(公告)号：CN113149902A

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN202110446516.9

申请日：2016-09-30

申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司

发明人： 史颖 ,  米毅 ,  杨汉煜 ,  王旭亮 ,  龚登凰 ,  白敏 ,  陈肖卓 ,  陈玉洁 ,  张雪娇 ,  马玉秀 ,  高清志

IPC分类号： C07D213/82 ,  C07D333/38 ,  C07D409/06 ,  C07D401/12 ,  C07C233/64 ,  C07D295/192 ,  C07D211/16 ,  C07C237/38 ,  C07C237/42 ,  C07C275/42 ,  C07D277/82 ,  C07D211/46 ,  C07C235/60 ,  C07C231/12 ,  C07C273/18 ,  A61K31/44 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/17 ,  A61K31/166 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/495 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/54 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/55 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P11/00 ,  A61P9/00 ,  A61P19/06 ,  A61P17/06 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P1/00

摘要： 本发明涉及通式I的苯甲酰胺类衍生物、包含其的药物组合物和其作为药物的应用：其中，R1、Z和Q定义如权利要求1所述。

公开(公告)号：CN112341347A

公开(公告)日：2021-02-09

申请号：CN202011259661.8

申请日：2020-11-12

申请人： 中国药科大学

发明人： 李玉艳 ,  任陇飞 ,  李小芳 ,  王锦涛 ,  李琦一 ,  王丹丹

IPC分类号： C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C215/44 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C237/38

摘要： 本发明涉及一种盐酸氨溴索的合成方法；该方法包括如下步骤：采用靛红酸酐为起始原料，与反式‑4‑氨基环己醇反应得到反式‑4‑[(2‑氨基苯甲酰基)氨基]环己醇；反式‑4‑[(2‑氨基苯甲酰基)氨基]环己醇经过溴素取代得到反式‑4‑[(2‑氨基‑3，5‑二溴苯甲酰基)氨基]环己醇；反式‑4‑[(2‑氨基‑3，5‑二溴苯甲酰基)氨基]环己醇再经过酰胺键还原得到氨溴索；氨溴索最后成盐得到盐酸氨溴索。本发明操作简单，条件温和，收率高，绿色环保，原料性质稳定易于储存，适于工业化大生产。