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公开(公告)号：CN114931630B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202210810835.8
申请日：2022-07-11
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： A61K38/47 , A61K9/08 , A61K31/7032 , A61K47/02 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P21/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种皮下注射用神经节苷脂组合物及其用途。本发明所述皮下注射用神经节苷脂组合物，由药物室和辅助剂室组成，所述药物室内包含活性成分神经节苷脂，所述辅助剂室内包含透明质酸酶，所述药物室和所述辅助剂室在给药前不久进行混合。本发明的神经节苷脂组合物，稳定性良好、皮下注射后无刺激，生物利用度较高，可供神经退行性疾病尤其是帕金森症患者进行皮下注射，尤其是对于每日用药患者，免去了每日往返医院的奔波，且产品安全性良好。
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公开(公告)号：CN118369118A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202380014945.6
申请日：2023-01-17
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： A61K39/395 , C07F9/6558 , C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种ALK抑制剂与抗体的药物组合，其包含螺环芳基磷氧化物和抗EGFR抗体。其中所述ALK抑制剂是式(I)化合物或其药学上可接受的盐。本发明的药物组合用于治疗肺癌，并显示出良好的抗肿瘤活性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115463141B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202211207867.5
申请日：2022-09-30
IPC分类号： A61K31/7032 , A61P27/16
摘要： 本发明属于药物用途技术领域。具体涉及一种神经节苷脂GM1在制备用于预防、缓解或治疗听力损伤的药物中的用途。本发明的神经节苷脂GM1能够直接改善由化疗药物如铂类药物、紫杉醇、或紫杉醇联合铂类药物引起的听力损伤，尤其是由毛细胞损伤导致的听力损伤，从而有效提高癌症患者化疗之后的生活质量。本发明的神经节苷脂GM1，还对噪音性耳聋患者、老年性耳聋患者、以及由于药物副作用导致的听力损伤患者中，尤其是由毛细胞的损伤导致的听力损伤，具有预防、缓解或治疗作用，从而提高患者的生活质量。
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公开(公告)号：CN115667226A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202180027938.0
申请日：2021-04-13
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07D239/48 , C07D223/14 , C07D243/00 , C07D313/06 , C07D487/14 , C07D403/14 , C07D471/14 , C07D519/00 , A61K31/495 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一类式(I”’)所示的作为选择性EGFR抑制剂的化合物，含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。
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公开(公告)号：CN112341431A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202010789123.3
申请日：2020-08-07
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D405/14 , C07D403/04 , C07D239/48 , C07D213/74 , C07D401/14 , A61P35/00 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/444
摘要： 本发明提供了作为成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)选择性抑制剂的杂环化合物，含有所述化合物的药物组合物，所述化合物的制备方法和以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。
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公开(公告)号：CN105461695B
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201510444329.1
申请日：2015-07-23
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07D403/04 , C07D405/14 , C07D403/12 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及芳胺嘧啶或三嗪衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地说，涉及式I化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中，R1‑R7，X、Y的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明还涉及式I化合物的制备方法，包括它的药物组合物以及它们的制药用途。本发明的式I化合物是有效的酪氨酸激酶不可逆抑制剂，特别是对EGFR‑T790M耐药肿瘤具有较强的抑制作用。
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公开(公告)号：CN106188017A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201510253445.5
申请日：2015-05-19
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07D405/04 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及药物化合物N-(4-(3-氟苄氧基)-3-氯苯基)-6-(5-((2-(甲基亚砜基)乙基氨基)甲基)-2-呋喃基)-喹唑啉-4-胺的R型异构体、其二甲苯磺酸盐(式II)以及所述二甲苯磺酸盐的多晶型物，并具体公开了其制备方法。生物学试验数据表明，本发明提供的R型异构体化合物及其二甲苯磺酸盐对EGFR和Her2酪氨酸激酶都显示了较好的抑制活性，尤其是式II所示化合物的晶型A明显具有更好的吸收和暴露量。
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公开(公告)号：CN104804042A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201410033229.5
申请日：2014-01-24
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P31/12 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P1/16 , A61P31/18 , A61P31/22
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明属于医药化工领域，涉及一种核苷酸膦酸酯类化合物、其药物组合物、制备方法及用途。具体地，本发明涉及一类通式I所示的非环核苷酸膦酸酯类化合物及其在在药学上可接受的无机或有机盐及制备方法，以及包含通式I化合物的组合物。本发明化合物可作为活性物质用于治疗和/或预防病毒感染性疾病。
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公开(公告)号：CN103965175A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310044776.9
申请日：2013-02-05
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07D405/12 , C07D239/94 , C07D405/14 , A61K31/541 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P35/02
CPC分类号： C07D405/12 , C07D239/94 , C07D405/14
摘要： 本发明属于医药化工领域，具体涉及一类新的具有抗肿瘤活性的4-(取代苯氨基)喹唑啉类化合物、其制备方法；所述4-(取代苯氨基)喹唑啉类化合物具有有效的酪氨酸激酶不可逆抑制作用和/或具有良好的体内药物动力学行为，是有效的酪氨酸激酶不可逆抑制剂。式I
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公开(公告)号：CN118338913A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202380014946.0
申请日：2023-01-17
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： A61K39/395 , C07F9/6558 , C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种ALK抑制剂与抗体的药物组合，其包含螺环芳基磷氧化物和抗VEGF抗体。其中所述ALK抑制剂是式(I)化合物或其药学上可接受的盐。本发明的药物组合用于治疗肺癌，并显示出良好的抗肿瘤活性。#imgabs0#
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