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公开(公告)号：CN1616465A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN200410085215.4
申请日：2001-01-25
申请人： 住友化学工业株式会社
IPC分类号： C07F1/08 , C07C69/743 , C07C251/24 , C07C11/12
CPC分类号： C07C251/24 , C07B2200/07 , C07C67/347 , C07C2601/02 , C07C69/747 , C07C69/74
摘要： 本发明公开了一种式(1)’的手性铜络合物和式(5)的前手性烯烃的加合物，以及制备通式(4)的旋光活性的环丙烷羧酸酯的方法。
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公开(公告)号：CN1397542A
公开(公告)日：2003-02-19
申请号：CN02140270.1
申请日：2002-07-02
申请人： 住友化学工业株式会社
CPC分类号： C07C51/353 , C07C67/333 , C07C61/37 , C07C61/35 , C07C61/40 , C07C69/747 , C07C69/743
摘要： 本发明公开了使乙烯基取代的环丙烷羧酸或其衍生物外消旋的方法，其特征在于将式(1)的旋光的乙烯基取代的环丙烷羧酸化合物与硝酸化合物或氧化氮进行反应，其中R1、R2、R3和R4分别独立表示氢原子，卤素原子，可以被取代的具有1－4个碳原子的烷基，可以被取代的芳基，或可以被取代的烷氧基羰基，或R1和R2可以键合形成可以被取代的亚烷基；以及其中X表示羟基，卤素原子，可以被取代的具有1－20个碳原子的烷氧基，或可以被取代的芳氧基。
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公开(公告)号：CN1092490C
公开(公告)日：2002-10-16
申请号：CN99124440.0
申请日：1999-11-18
申请人： 住友化学工业株式会社
发明人： 森达哉
IPC分类号： A01N53/06
CPC分类号： A01N53/00 , C07C69/747
摘要： 本发明涉及用于防治害虫的组合物，它含有下式所示的4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄基3-(2-甲基-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯作为活性成分。
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公开(公告)号：CN108250079A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201611245103.X
申请日：2016-12-29
申请人： 江苏扬农化工股份有限公司
IPC分类号： C07C69/747 , C07C67/08 , A01N53/10 , A01P7/04
CPC分类号： C07C69/747 , A01N53/00 , C07C67/08
摘要： 本发明公开了一种含有二氟菊酸结构的拟除虫菊酯化合物，结构式如式A所示；该化合物菊酸部分为1R反式的单一光学异构体。与现有技术相比，本发明的化合物对某些特定靶标害虫具有更好的杀虫效果；
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公开(公告)号：CN106518645A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610867561.0
申请日：2016-09-29
申请人： 江苏中能化学科技股份有限公司
IPC分类号： C07C51/09 , C07C51/377 , C07C61/40
CPC分类号： C07C51/09 , C07C51/377 , C07C67/317 , C07C61/40 , C07C69/747
摘要： 本发明涉及一种高顺式功夫菊酸的合成工艺，包括如下步骤：a、准备原料；b、将氢氧化钾的叔丁醇悬浮液与DMAC混合，冷却至-15～-20℃，然后在内温不高于-15℃的环境下，添加原料3，3-二甲基—4，6，6-三氯—7，7，7-三氟庚酸甲酯进行环合反应，直至溶液中的环化物的质量含量小于0.5％，接着升温至25～30℃进行保温反应，最后脱溶剂、过滤，制得环合体；c、用氢氧化钾的异丙醇水溶液将步骤b中制得的环合体脱氯化氢成烯并进行皂化反应，然后酸化中和反应，得粗品功夫菊酸；d、将步骤c中的粗品功夫菊酸进行纯化精制，除去无效体，即得高顺式功夫菊酸。本合成工艺与传统的合成工艺相比，成本低，难度小，危险性低。
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公开(公告)号：CN104628571A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310574817.5
申请日：2013-11-15
申请人： 江苏扬农化工股份有限公司
IPC分类号： C07C69/747 , C07C67/14
CPC分类号： C07C67/14 , C07C69/747
摘要： 本发明提供一种合成过程清洁的氯氟醚菊酯生产方法，是采用(1R,反式)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酰卤与2,3,5,6-四氟-4-甲氧甲基苄醇，在有利于卤化氢溢出的一种溶剂或两种以上的混合溶剂中直接反应，产物经负压脱除溶剂得到氯氟醚菊酯，尾气通过负压帮助及时移除反应生成的卤化氢；所述的右反二氯菊酰卤结构如下式（1）所示，其中X代表Cl或Br。本发明所述的生产方法具有产品含量高、工艺过程简单，三废产生量小等特点，符合清洁生产的要求。
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公开(公告)号：CN1798609A
公开(公告)日：2006-07-05
申请号：CN200480014824.9
申请日：2004-03-25
申请人： 住友化学株式会社
发明人： 板垣诚
CPC分类号： B01J31/28 , B01J31/0212 , B01J31/143 , B01J31/2243 , B01J2231/325 , B01J2531/0252 , B01J2531/16 , C07B2200/07 , C07C67/347 , C07C69/747
摘要： 本发明提供了一种光学活性铜催化剂组合物以及使用它制备光学活性环丙烷甲酸化合物的方法，该光学活性铜催化剂组合物包含以下成分：a)式(1)表示的光学活性亚水杨基氨基醇(式中，R1和R2分别相同或不同，表示取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的芳烷基或取代或未取代的芳基，X1和X2分别相同或不同，表示氢原子、低级烷氧基、硝基、低级烷氧羰基、氰基或卤原子，*表示不对称中心。但是，X1和X2不同时表示氢原子)、和b)一价或二价的铜化合物、和c－1)锂化合物或c－2)选自具有路易斯酸性的铝化合物、具有路易斯酸性的钛化合物、具有路易斯酸性的硼化合物、具有路易斯酸性的锆化合物或具有路易斯酸性的铪化合物。
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公开(公告)号：CN1369476A
公开(公告)日：2002-09-18
申请号：CN02103282.3
申请日：2002-01-24
申请人： 住友化学工业株式会社
IPC分类号： C07C69/747
CPC分类号： C07D307/42 , C07C67/08 , C07C69/747
摘要： 本发明公开了一种制备式(1)的环丙烷甲酸酯的方法:该方法包括在包括元素周期表第4族元素的催化剂化合物存在下,使式(2)的环丙烷甲酸与式(3)的一元羟基化合物反应。
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公开(公告)号：CN1314209A
公开(公告)日：2001-09-26
申请号：CN01111976.4
申请日：2001-01-25
申请人： 住友化学工业株式会社
CPC分类号： C07C251/24 , C07B2200/07 , C07C67/347 , C07C2601/02 , C07C69/74 , C07C69/747
摘要： 本发明公开了一种手性铜络合催化剂组合物,它可通过一种通式(1)的光学活性的N－邻羟苯亚甲基氨基醇化合物与一价或二价铜化合物在惰性溶剂中进行反应而得到,其中,R1和R2表示烷基及类似物,X1和X2表示氢原子、卤素原子、硝基、烷基、烷氧基、氰基或类似物,和对于每1摩尔通式(1)的光学活性的N－邻羟苯亚甲基氨基醇化合物,一价铜或二价铜化合物的用量低于1摩尔,以及使用所述络合催化剂用来制备光学活性的环丙烷羧酸酯的方法。
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公开(公告)号：CN1205326A
公开(公告)日：1999-01-20
申请号：CN98117265.2
申请日：1998-07-13
申请人： 住友化学工业株式会社
CPC分类号： C07C67/347 , C07C69/747
摘要： 生产旋光性的环丙烷羧酸酯的方法,其特征在于,在由旋光性的二噁唑啉配位体与铜化合物反应获得的铜配合物存在下,前手性烯烃与重氮乙酸酯起反应。
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