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公开(公告)号:CN106748667B
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN201611043917.5
申请日:2016-11-23
申请人: 中山大学
IPC分类号: C07C39/23 , C07C47/57 , C07D311/94 , C07C65/19 , C07C43/315 , C07C43/215 , C07C69/21 , C07C43/23 , A61K31/05 , A61K31/11 , A61K31/366 , A61K31/192 , A61K31/075 , A61K31/09 , A61K31/222 , A61P29/00
摘要: 本发明属于药物及化工的技术领域,公开了一种天然产物selaginpulvilin的衍生物,本发明同时提供上述衍生物的制备方法以及在作为制备抗炎药物上的应用。本发明中涉及到的天然产物selaginpulvilin衍生物的结构如式(I)或式(II)所示。其中,R1为烷基、醛基、羧基、醇基、羟基、酰基或氢;R2为氢或羟基;R3为烷氧基、酰基或羟基;R4为卤素、芳乙炔基、苯基或取代苯基、芳乙烯基;R5为氢、羟基、苯基或取代苯基;R6为氢、苯基或取代苯基;取代基选自烷氧基、酰基或羟基;上述天然产物selaginpulvilin的衍生物对磷酸二酯酶IV具有显著的抑制作用,在制备抗炎药物上有着广阔的应用空间。
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公开(公告)号:CN110840876A
公开(公告)日:2020-02-28
申请号:CN201911125252.6
申请日:2019-11-18
申请人: 青海民族大学
IPC分类号: A61K31/235 , A61K31/575 , A61K31/498 , A61K31/192 , A61K31/122 , A61K31/58 , A61K31/357 , A61K31/7076 , A61K31/11 , A61K31/085 , A61K31/05 , A61K31/075 , A61P35/00 , C07C51/47 , C07C51/48 , C07C65/03 , C07C67/56 , C07C67/58 , C07C69/82 , C07J9/00 , C07D241/46 , C07C65/36 , C07C46/10 , C07C50/34 , C07J71/00 , C07D323/00 , C07H1/08 , C07H19/167 , C07C69/84 , C07C45/79 , C07C45/80 , C07C47/565 , C07C41/36 , C07C41/38 , C07C43/23 , C07C37/82 , C07C37/72 , C07C39/11 , C07C43/178
摘要: 本发明公开了一种圆孢蘑菇中活性成分没食子酸的应用,通过该分离提取方法,快速分离圆孢蘑菇各组分,分离提取工艺简单稳定、适合工业化连续生产、产品收率较高、生产成本低,从圆孢蘑菇中获取的活性成分,其中没食子酸具有抑制CDC25磷酸蛋白酶活性作用,因此没食子酸可以应用于抑制CDC25磷酸蛋白酶有关的疾病中。
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公开(公告)号:CN109893517A
公开(公告)日:2019-06-18
申请号:CN201711286472.8
申请日:2017-12-07
申请人: 苏州凯祥生物科技有限公司
发明人: 温尧林
IPC分类号: A61K31/045 , A61K31/047 , A61K31/121 , A61K31/22 , A61K31/336 , A61K31/327 , A61K31/075 , A61K31/216 , A61K31/37 , C07C33/048 , C07C69/16 , C07C69/18 , C07C49/24 , C07D303/14 , C07D303/32 , C07C49/255 , C07C409/04 , C07C69/21 , C07D493/04 , C07C43/196 , C07C69/736 , A61P19/06
摘要: 本发明属于药品或保健品领域,具体涉及一种聚炔类化合物治疗痛风的新用途。该聚炔类化合物具有式(Ⅰ)所示的结构: R1、R2、R3和R4如本发明说明书的定义所示。本发明通过高尿酸血症动物模型发现,本发明的聚炔类化合物在体内具有显著的降尿酸作用,可以作为潜在的降尿酸或治疗痛风的药物。
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公开(公告)号:CN109803662A
公开(公告)日:2019-05-24
申请号:CN201780062393.0
申请日:2017-08-11
申请人: 加利福尼亚大学董事会
IPC分类号: A61K31/55 , A61K31/4535 , A61K31/075 , A61K31/40 , A61K31/138
摘要: 本发明包括施用髓鞘再生剂来治疗脱髓鞘疾患,诸如MS。公开了各种促进髓鞘再生、少突胶质细胞分化以及脱髓鞘疾患诸如MS的治疗的髓鞘再生组合物。在一方面,所述髓鞘再生组合物是具有髓鞘再生特性的选择性雌激素受体调节剂。在一方面,所述髓鞘再生组合物是GPR56的激动剂,所述GPR56是一种先前尚未被鉴定为髓鞘再生效应子的G蛋白偶联受体。
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公开(公告)号:CN107854488A
公开(公告)日:2018-03-30
申请号:CN201711138032.8
申请日:2017-11-16
申请人: 李雪红
发明人: 李雪红
IPC分类号: A61K33/42 , A61K9/08 , A61P41/00 , A61P31/04 , A61K31/79 , A61K31/728 , A61K31/075
CPC分类号: A61K31/728 , A61K9/08 , A61K31/075 , A61K31/79 , A61K33/42 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及一种外科手术灌洗液制剂,由以下质量百分比组分组成:透明质酸钠5.5-10.8%、磷酸二氢钠22.0-30.0%、磷酸二氢钾15.0-20.0%、聚维酮碘2.0-5.0%、壬苯醇醚8.0-12.5%、余量为水。发明人前期进行了大量的组分以及用量的筛选实验,意外的发现,本发明的技术方案通过合理的配比以及各组分的组合能够有效的防止组织粘连的形式、促进伤口的愈合且能有效的止血,同时加入的聚维酮碘能解聚释放出所含碘发挥杀菌作用,还能够起到杀菌的作用,对微生物的抑制效果极佳,广泛适用于眼科、外科手术、腹腔化疗等手术,有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN107595870A
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201710993169.5
申请日:2017-10-23
申请人: 贵州拜特制药有限公司
IPC分类号: A61K31/7048 , A61K31/7034 , A61K31/05 , A61K31/075 , A61K31/09 , A61K31/7004 , A61P25/20 , A61P25/00 , A61P9/12 , A61P1/08 , A61P29/00
摘要: 本发明涉及一种健脑安神的药物组合物、药物制剂及应用和制备方法,属于药物组合物以及药物制剂技术领域。该药物制剂按重量份计算,含天麻单体1.415~2.17份、五味子单体4.53~8.03份和麦冬单体23.92~32.76份。选取上述药材单体,加入辅料,按照常规制剂工艺制成的药物制剂应用于治疗失眠健忘、神经衰弱见上述症状者以及高血压引起的头昏头痛,取得了意料不到的治疗效果,在健脑安神、提高记忆力的同时毒性较低,是比较理想的药物。
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公开(公告)号:CN107569475A
公开(公告)日:2018-01-12
申请号:CN201710705747.0
申请日:2017-08-16
申请人: 朗致集团万荣药业有限公司
IPC分类号: A61K31/075 , A61K31/365 , A61K31/7048 , A61K36/16 , A61K9/08 , A61P9/00
摘要: 本发明属于医药组合物领域,具体涉及一种具有改善血液循环功效的药物组合物及其应用和由其制备形成的注射剂。该药物组合物包括由银杏叶提取的总黄酮醇苷以及银杏内酯,各组分相互配合,在临床上应用于改善血液循环;更为重要的,该药物组合物中含有特定配比的松醇和红杉醇,使得该药物组合物药效明显优于现有舒血宁注射剂;而且成分清楚,质量可控,保证疗效和用药安全。本发明还提供药物组合物的制备方法,采用95~98%乙醇回流提取,并先后采用阳、阴离子树脂吸附处理,能够将上述组分有效分离出来,且工艺简单,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN104974024B
公开(公告)日:2017-11-14
申请号:CN201510221345.4
申请日:2009-03-23
申请人: 综合医院公司
IPC分类号: C07C43/196 , C07C69/21 , C07C69/63 , A61K31/075 , A61K31/22 , A61K51/04 , A61P25/28
CPC分类号: A61K51/0497 , C07C43/192 , C07C43/196 , C07C43/253 , C07D471/10 , C07H13/02 , C07H13/10 , C07H15/26
摘要: 本发明的一个方面涉及用于诊断和/或治疗患有淀粉样变性相关病理病症的受治疗者的化合物、组合物和方法。在某些实施方案中,可以给予受治疗者本发明的成像剂和/或治疗剂用于淀粉样蛋白沉积物的鉴定和/或治疗。一种具体的成像方法是通过给予受治疗者成像剂并检测成像剂的空间分布来检测淀粉样蛋白沉积物。成像剂的差异性蓄积表示AD或淀粉样变性相关病理病症,并且可以使用PET或SPECT照相机来监测。
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公开(公告)号:CN106083592A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610534329.5
申请日:2016-07-07
申请人: 蚌埠医学院
IPC分类号: C07C69/78 , C07C67/08 , C07C205/43 , C07C201/08 , C07C43/166 , C07C41/01 , A61K31/235 , A61K31/222 , A61K31/075 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC分类号: C07C69/78 , C07C41/01 , C07C43/166 , C07C67/08 , C07C201/08 , C07C205/43
摘要: 本发明以补骨脂酚为原料,半合成了三种补骨脂酚衍生物,分别具有如式(I)、式(II)和式(III)所示的结构式:式(I)、式(II)和式(III)所示的补骨脂酚衍生物具有较强的抑制四种肿瘤细胞增殖的作用,且式(III)所示的补骨脂酚衍生物不仅可以有效抑制四种肿瘤细胞的增殖,且呈现浓度依赖性,还可以抑制人肝癌SMMC7721细胞的侵袭转移,具有良好的临床应用前景;式(III)所示的补骨脂酚衍生物毒性低,而目前临床所以的抗肿瘤药物大多数对人体有较大的毒性,本发明的式(I)、式(II)和式(III)所示的补骨脂酚衍生物能够作为活性成分制备抑制肿瘤细胞增殖、侵袭与转移的药物,具有很好的临床抗肿瘤药的应用前景。
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公开(公告)号:CN103130620B
公开(公告)日:2016-03-09
申请号:CN201110386272.6
申请日:2011-11-29
申请人: 天津市国际生物医药联合研究院
IPC分类号: C07C43/178 , C07C41/34 , A61K31/075 , A61K31/05 , A61K31/085 , A61P31/18
摘要: 本发明提供了一种木质素类化合物及其应用,结构式如通式(I)所示:其中R1选自C1-C4的烷基或C1-C4的烷酰基;R2选自氢、C1-C4的烷基或C1-C4的烷酰基。本发明提供的化合物能够有效抑制HIV-1蛋白酶的活性,其中化合物5-烯丙基-5’-(1-乙氧基-2-羟基-丙基)-联苯-2,2′-二酚对HIV-1蛋白酶的抑制活性IC50为200μM。
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