公开(公告)号：CN118922544A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202380015639.4

申请日：2023-02-08

申请人： 香港中文大学

发明人： 曾智敏 ,  李永淑 ,  罗国炜

IPC分类号： C12N15/115 ,  C12Q1/6811 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了用于癌症成像和治疗的方法的适配体及其组合物。所述适配体可与靶标结合，所述靶标包括CCHC型锌指核酸结合蛋白(CNBP)和异粘蛋白(MTDH)。所述适配体可与各种制药药物和/或生物相容性成像探针缀合。

公开(公告)号：CN118922176A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202280094119.2

申请日：2022-12-01

申请人： 赫利世弥斯株式会社

发明人： 裴耿董 ,  赵玧烈 ,  朴持懽

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K47/02 ,  A61K47/26 ,  A61K31/7088

摘要： 本发明涉及包含质粒DNA的液体剂型药物组合物。本发明的包含质粒DNA的液体剂型在作为药物有效成分的质粒DNA的保管稳定性方面示出优秀的功效，可以有效用作产品稳定性及安全性优秀的药物组合物。

公开(公告)号：CN118908849A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202410943784.5

申请日：2024-07-15

申请人： 山东大学

发明人： 姜新义 ,  付志鹏 ,  姚子超

IPC分类号： C07C237/22 ,  C07C323/59 ,  A61K47/18 ,  A61K9/51 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P31/00 ,  A61P25/00 ,  A61P1/00 ,  A61P5/00 ,  A61P27/02 ,  A61P15/00 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P3/00 ,  A61P19/00 ,  A61P33/00 ,  A61P17/00

摘要： 本发明公开了一种苯酰胺类可电离脂质或其盐、纳米递送系统及其应用，其结构式如式Ⅰ所示：#imgabs0#其中，R0选自L型或D型氨基酸侧链基团(R基)；R1‑R6各自独立地选自取代或未被取代的C6‑C24烷基；或，取代或未取代的C6‑C24烯基；或，取代或未被取代的C6‑C24炔基；R7选自H、取代或未被取代的C1‑C10烷基；m选自1‑8的整数；X选自O或NH。其可高效包封核酸分子，形成粒径均一、结构稳定的LNP。此外，所制备的LNP能够有效促进核酸分子的溶酶体逃逸，转染效率高且生物相容性好。

公开(公告)号：CN118879783A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202410888049.9

申请日：2024-07-04

申请人： 恒敬合创生物医药(浙江)有限公司

发明人： 孙惠婉 ,  温佳红 ,  黄潇 ,  姚旭涛 ,  祁高富 ,  范豪

IPC分类号： C12N15/87 ,  C07K7/06 ,  C07K1/107 ,  A61K47/64 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/713 ,  A61K48/00 ,  A61K39/00 ,  A61K9/08

摘要： 本发明公开了一种用于包裹核酸药物的环状脂肽载体，包括由七肽R1R2R2R3R1R2R2与碳链长度为6～44的β‑羟基脂肪酸形成的环状内酯结构，其结构通式如下：#imgabs0#式中R1为碱性氨基酸，包括组氨酸His、赖氨酸Lys或精氨酸Arg中的一种，R2为疏水性氨基酸亮氨酸Leu、异亮氨酸Ile或缬氨酸Val中的一种，R3为任意氨基酸中的一种；n为2～40的整数；所述环状脂肽中带正电的碱性氨基酸与带负电的核酸药物通过静电相互作用结合，形成环状脂肽‑核酸颗粒。本发明提供的用于包裹核酸药物的环状脂肽载体，安全性高，可以有效保护核酸药物，提高其稳定性的同时，对多种细胞具有良好的转染效率，在核酸药物递送领域具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN118879605A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202411305235.1

申请日：2024-09-19

申请人： 上海海洋大学

发明人： 刘克海 ,  宋孟迪

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/75 ,  C12N15/64 ,  C12N15/113 ,  C12N15/62 ,  A61K47/46 ,  A61K31/502 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00 ,  C12R1/07

摘要： 本发明公开了一种工程化克劳氏芽孢杆菌胞外囊泡、药物递送载体及其制备方法和应用，通过基因工程设计pET‑28(+)‑G3‑C12‑Lamp2b‑shRNA重组质粒，转化入B.clausii后实现共表达，获取携带Rad51siRNA且表面表达G3‑C12的eBEVs，Ola负载于eBEVs构建一种药物递送系统用于制备治疗癌症的药物，给药方式灵活，通过膜融合实现Ola和Rad51siRNA的胞内释放，Rad51siRNA特异性沉默Rad51，Ola同步作用于PARP酶，联合抑制DNA损伤修复，产生“合成致死”作用，显著提升基于Ola的维持疗法在治疗恶性肿瘤中的应用和疗效，有效延长患者生存期。

公开(公告)号：CN114672553B

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202011546940.2

申请日：2020-12-24

申请人： 中国医学科学院肿瘤医院

发明人： 王明荣 ,  郝佳洁 ,  杨荔艳 ,  蔡岩 ,  徐昕 ,  张钰 ,  张娜 ,  苑青 ,  孙晓男

IPC分类号： C12Q1/6886 ,  G01N33/574 ,  A61K45/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及KRT15在食管癌辅助诊断和靶向治疗中的用途。具体地，本发明涉及用于检测来自受试者样品的KRT15表达水平的检测剂在制备用于食管癌辅助诊断和/或预后判断试剂中的用途；另一方面，本发明涉及靶向KRT15的试剂在制备治疗食管癌的药物中的用途，其中所述靶向KRT15的试剂是抑制和/或降低KRT15基因和/或蛋白的表达水平、或拮抗KRT15蛋白的功能的试剂。

公开(公告)号：CN118853886A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202411032675.4

申请日：2024-07-30

申请人： 重庆医科大学附属永川医院(重庆市第二人民医院)

发明人： 刘北忠 ,  廖洋 ,  钟梁 ,  万鹏 ,  张红艳 ,  王猛 ,  赵毅 ,  张颖 ,  邓颖 ,  陈姗 ,  刘莉冉

IPC分类号： C12Q1/6886 ,  A61K45/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/713 ,  A61P35/02

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及OTUB1基因在急性髓系白血病治疗方面的应用。本发明要解决的技术问题是为治疗急性髓系白血病提供一种新的分子靶点。OTUB1在急性髓系白血病中的表达水平较健康人高；抑制OTUB1能够有效地抑制白血病细胞的生长能力以及抑制糖酵解通路。本发明为进一步研究急性髓系白血病的发病机制和OTUB1的作用机制提供了新的思路。

公开(公告)号：CN114728016B

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202080079111.X

申请日：2020-11-13

申请人： 富士胶片株式会社

发明人： 关口贵宏 ,  远藤泰辅 ,  金海俊 ,  野吕正树 ,  田名部真太郎 ,  山本雅彦

IPC分类号： A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61K47/28 ,  A61K47/22 ,  A61K47/20 ,  A61K47/18 ,  A61K47/16 ,  A61K47/10

摘要： 本发明的课题在于提供一种对广泛种类的核酸能够实现优异的核酸递送的脂质组合物。根据本发明，提供一种脂质组合物，其包含作为式(1)所表示的脂质或其盐的第1脂质、固醇类及核酸，该脂质组合物中的第1脂质的摩尔数与脂质组合物中的固醇类的摩尔数之比为0.300以上且小于1.299。式中，X表示‑NR1‑或‑O‑，R1表示氢原子、烃基等，R2及R3分别独立地表示氢原子、烃基等，R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11及R12分别独立地表示氢原子或烷基，R4与R5、R10与R5、R5与R12、R4与R6、R5与R6、R6与R7、R6与R10、R12与R7、以及R7与R8中的任意一组以上可以相互连接而形成可以包含O原子的4～7元环，a、b、c及d分别独立地表示0～3的整数，其中，a+b为1以上，c+d为1以上。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118831165A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202411121003.0

申请日：2024-08-15

申请人： 南昌大学第二附属医院

发明人： 邵江华 ,  张丹丹 ,  邱于民

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00 ,  C12N15/113 ,  C12N15/867 ,  C12N7/01 ,  C12R1/93

摘要： 本发明涉及生物医药领域，特别是涉及HOXB9基因抑制剂或GSK126在制备EZH2‑miR‑203‑SNAI2轴调节产品中的用途。本发明中HOXB9基因抑制剂为核酸分子时，其包含如SEQ ID No.1所示的核酸片段。本发明提供的HOXB9基因抑制剂可以降低HOXB9和EZH2之间的募集，减弱EZH2对肿瘤抑制基因miR‑203的表观遗传学沉默，从而降低SNAI2的表达，阻止HCC细胞的侵袭和转移，为肿瘤治疗提供了新的思路。

公开(公告)号：CN118291471B

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202410592938.0

申请日：2024-05-14

申请人： 山东大学

发明人： 赵保兵 ,  李媛 ,  周丽波 ,  王颖 ,  沈月毛

IPC分类号： C12N15/113 ,  C12N5/071 ,  A61K31/7088 ,  A61P3/10 ,  A61P17/02 ,  A61L15/20 ,  A61L15/44

摘要： 本发明涉及一种用于治疗糖尿病伤口的小分子RNA及其应用。所述小分子RNA为tiRNA‑1:34‑Lys‑CTT‑1‑M2、tRF‑1:32‑Glu‑TTC‑2、tRF‑1:28‑Gly‑CCC‑1‑M4、tRF‑1:32‑His‑GTG‑1，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1～4所示。本发明首次发现tiRNA‑1:34‑Lys‑CTT‑1‑M2、tRF‑1:32‑Glu‑TTC‑2、tRF‑1:28‑Gly‑CCC‑1‑M4、tRF‑1:32‑His‑GTG‑1具有治疗糖尿病伤口的功能，本发明的验证实验均表明了以上小分子RNA(tiRNA‑1:34‑Lys‑CTT‑1‑M2、tRF‑1:32‑Glu‑TTC‑2、tRF‑1:28‑Gly‑CCC‑1‑M4、tRF‑1:32‑His‑GTG‑1)能够促进人脐静脉内皮细胞增殖和迁移，提高人脐静脉内皮细胞中血管生成能力和胶原纤维形成能力，最终促进糖尿病小鼠伤口愈合，可以用于制备治疗糖尿病伤口的药物，为糖尿病伤口的临床治疗和发展提供了新方法和新思路。