公开(公告)号：CN117881656A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202280057732.7

申请日：2022-08-24

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： M·科德斯 ,  G·齐默尔曼 ,  M·海因里希 ,  T·塞萨尔 ,  T·W·牛顿 ,  G·克雷默

IPC分类号： C07C233/54 ,  C07C255/14 ,  C07C307/06 ,  C07C259/06 ,  C07C311/51 ,  A01N37/22 ,  C07D295/26

摘要： 本发明涉及：式(I)的丙二酰胺化合物，其中变量如权利要求书和说明书中所定义；以及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及所述丙二酰胺化合物或相应组合物用于控制不想要的植被的用途，以及施用该丙二酰胺化合物或相应组合物的方法。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115246791A

公开(公告)日：2022-10-28

申请号：CN202110452469.9

申请日：2021-04-26

申请人： 四川奥兰多化工有限公司

发明人： 陈邦池 ,  盛秋菊 ,  张洪伟 ,  张天浩 ,  姚波 ,  盛国荣

IPC分类号： C07D239/54 ,  C07C307/06 ,  C07C233/54

摘要： 本发明提供了一种合成6‑三氟甲基尿嘧啶的方法及其中间体。该方法包括，步骤一：胺基化合物与卤代乙酰化试剂在碱1的作用下反应制得化合物(I)，步骤二：在一定溶剂中，将步骤一得到的化合物(I)与化合物(II)在碱2的作用下反应，得到6‑三氟甲基尿嘧啶化合物，用反应式表示如下：步骤一：步骤二：其中，R1为取代或非取代的烷基，取代或非取代的芳烃基，含氮杂环；X为卤素；R2为氢、取代或非取代的烷基；R3为取代或非取代的烷基。该方法可以应用于苯醚磺草胺制备，具有以下优点：操作简便、原料安全易得、反应温和、收率高、适合工业化生产。

公开(公告)号：CN110520409A

公开(公告)日：2019-11-29

申请号：CN201880017979.X

申请日：2018-03-15

申请人： 摩登纳特斯有限公司

发明人： K.E.贝内纳托 ,  E.S.库马拉辛赫 ,  M.科内比斯

IPC分类号： C07C229/16 ,  C07C259/06 ,  C07D233/61 ,  C07C275/14 ,  C07C311/05 ,  C07C335/08 ,  C07C233/36 ,  C07D295/13 ,  C07C279/28 ,  C07D239/46 ,  C07D473/00 ,  A61K47/14 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K9/127 ,  A61K9/51 ,  C07D249/04 ,  C07C307/06

摘要： 本公开的特征在于新型脂质和包含这些脂质的组合物。纳米粒子组合物包含新型脂质以及其它脂质，如磷脂、结构性脂质和PEG脂质。另外包含治疗剂和/或预防剂如RNA的纳米粒子组合物可用于将治疗剂和/或预防剂递送至哺乳动物细胞或器官，以例如调控多肽、蛋白质或基因表达。

公开(公告)号：CN104797555B

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201380046120.9

申请日：2013-07-05

申请人： 基因泰克公司 ,  泽农医药公司

发明人： C·M·德恩哈特 ,  S·乔达里 ,  T·福肯 ,  M·E·格里姆伍德 ,  I·W·赫米恩 ,  B·萨菲纳 ,  D·P·萨瑟琳

IPC分类号： C07C307/06 ,  C07D213/69 ,  C07D213/71 ,  C07D205/04 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D277/24 ,  C07D209/08 ,  C07D217/02 ,  C07D231/56 ,  C07D213/74 ,  C07D277/64 ,  C07D215/20 ,  C07D405/12 ,  A61K31/166 ,  A61K31/44 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/55 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/404 ,  A61K31/47 ,  A61K31/416 ,  A61K31/428 ,  A61K31/5377 ,  A61P25/04 ,  A61P25/24 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P9/10 ,  A61P1/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/22 ,  A61P25/18 ,  A61P25/08 ,  A61P35/00 ,  A61P9/06 ,  A61P17/04 ,  A61P31/18

摘要： 本发明提供了具有通式[插入式(I)]的新型化合物及其药学上可接受的盐，和含有此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法，其中所述变量RA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、环D、R1和RN具有如本文所述的意义。

公开(公告)号：CN104080766B

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201280017070.7

申请日：2012-03-30

申请人： 韩国化学研究院

发明人： 金奇映 ,  安镇熙 ,  姜昇圭 ,  李相达 ,  裴明爱 ,  安省勋 ,  金憘炼 ,  郑元勋 ,  姜南淑

IPC分类号： C07C307/06 ,  A61K31/18 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D417/04 ,  A61K31/18 ,  C07C307/10 ,  C07C2603/74 ,  C07D285/10 ,  C07D285/14 ,  C07D285/15 ,  C07D285/16 ,  C07D285/36 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及由以下化学式1表示的含有金刚烷基的磺酰胺衍生物或药剂学上可接受的其盐。上述磺酰胺衍生物抑制11β-羟类固醇脱氢酶1的活性，从而在治疗由11β-羟基类固醇脱氢酶1介导的各种疾病方面非常有用。化学式1

公开(公告)号：CN104876888A

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：CN201510160505.9

申请日：2010-04-01

申请人： 吉里德科学公司

发明人： R·波尔尼阿杰克 ,  S·费弗 ,  R·于 ,  A·卡伦 ,  E·道蒂 ,  D·德兰 ,  K·肯特 ,  周忠信 ,  D·科尔都 ,  L·伊斯顿

IPC分类号： C07D277/28 ,  C07D417/12 ,  C07C307/06

CPC分类号： C07D277/30 ,  C07C209/62 ,  C07C209/70 ,  C07C303/34 ,  C07C307/02 ,  C07C307/06 ,  C07D277/28 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  Y02P20/55 ,  C07C211/27 ,  C07C211/28

摘要： 本发明提供了可用于制备式I化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：CN100558701C

公开(公告)日：2009-11-11

申请号：CN200480019205.9

申请日：2004-05-03

申请人： 奥米罗普罗德思法玛有限公司

发明人： J·M·希门斯马约尔加 ,  L·比达尔伊斯珀特 ,  G·瓦伦洛

IPC分类号： C07C307/06 ,  C07D213/81 ,  C07D295/26 ,  C07D333/20 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04 ,  A61K31/16 ,  A61P37/00 ,  A61P29/00 ,  C07D333/00 ,  C07D221/00

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07C307/06 ,  C07D295/26 ,  C07D333/20 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04

摘要： 描述了作为整联蛋白α4-拮抗剂的式(I)化合物：其中各种符号如所定义的，及其盐。

公开(公告)号：CN1520398A

公开(公告)日：2004-08-11

申请号：CN02812861.3

申请日：2002-06-25

申请人： 辛根塔参与股份公司

发明人： A·让居纳特 ,  C·兰贝斯 ,  M·策勒

IPC分类号： C07C311/06 ,  C07C307/06 ,  C07F7/18 ,  A01N41/06 ,  A01N41/02 ,  A01N55/10

CPC分类号： A01N41/06 ,  A01N55/00 ,  C07C307/06 ,  C07C311/06 ,  C07C2601/14 ,  C07F7/1804

摘要： 本发明涉及新颖的通式I的杀虫活性N－双芳基－与N－芳基－亚环烷基－α－亚磺酰－与α－磺酰氨基酸酰胺，包括其旋光异构体和这类异构体的混合物，其中n是数字0或1；R1是C1－C12烷基；被C1－C4烷氧基、C1－C4烷硫基、C1－C4烷基磺酰基、C3－C8环烷基、氰基、C1－C6烷氧基羰基、C3－C6烯氧基羰基或C3－C6炔氧基羰基取代的C1－C12烷基；C2－C12烯基；C2－C12炔基；C1－C12卤代烷基或基团NR11R12，其中R11和R12彼此独立地是C1－C6烷基，或者一起是四－或五－亚甲基；R2和R3各自独立地是氢；C1－C8烷基；被羟基、巯基、C1－C4烷氧基或C1－C4烷硫基取代的C1－C8烷基；C3－C8烯基；C3－C8炔基；C3－C8环烷基；C3－C8环烷基－C1－C4烷基；可选被取代的芳基；可选被取代的杂芳基；或者两个基团R2和R3与它们所键合的碳原子一起构成三至八元烃环；A是可选被取代的饱和或不饱和C3－C8亚环烷基、可选被取代的亚苯基或可选被取代的饱和或不饱和亚杂环基桥；R4和R5各自独立地是氢或有机基团；R6是氢；三－C1－C4烷基－甲硅烷基；二－C1－C4烷基－苯基甲硅烷基；C1－C4烷基－二苯基甲硅烷基；三苯基甲硅烷基；可选被取代的烷基；可选被取代的烯基或可选被取代的炔基。新颖的化合物具有植物保护性质，适合于保护植物免受植物病原性微生物的侵染。

公开(公告)号：CN1422250A

公开(公告)日：2003-06-04

申请号：CN01807974.1

申请日：2001-04-11

申请人： 辛根塔参与股份公司

发明人： M·采勒 ,  C·兰伯斯 ,  H·史克采潘斯基 ,  A·德麦斯梅克

IPC分类号： C07C307/06 ,  C07C311/06 ,  C07C313/06

CPC分类号： A01N41/06 ,  C07C307/06 ,  C07C311/06 ,  C07C313/06

摘要： 本发明涉及通式I的新的α－亚磺酰－和α－磺酰氨基酸酰胺，包括其旋光异构体和这类异构体的混合物，其中n是0或1的数；R1是C1－C12烷基，被C1－C4烷氧基、C1－C4烷硫基、C1－C4烷基磺酰基、C3－C8环烷基、氰基、C1－C6烷氧基羰基、C3－C6烯氧基羰基或C3－C6炔氧基羰基取代的C1－C12烷基；C3－C8环烷基；C2－C12烯基；C2－C12炔基；C1－C12卤代烷基；或基团NR9R10，其中R9和R10彼此独立地是C1－C6烷基，或一起是四或五亚甲基；R2和R3彼此独立地为氢；C1－C8烷基；被羟基、巯基、C1－C4烷氧基或C1－C4烷硫基取代的C1－C8烷基；C3－C8烯基；C3－C8炔基；C3－C8环烷基；C3－C8环烷基－C1－C4烷基；或两个基团R2和R3与它们所键合的碳原子一起形成三至八元烃环；R4、R5、R6和R7彼此独立地是氢或C1－C4烷基；R8是氢或（见上式）其中R11、R12、R13、R15和R17彼此独立地是氢或C1－C4烷基；R13是C4－C12烷基；C1－C12卤代烷基；C3－C8环烷基；任选被取代的芳基或任选被取代的杂芳基；R16是任选被取代的芳基或任选被取代的杂芳基；和Z是氧、硫－CR18R19－或－NR20－，其中R18、R19和R20彼此独立地是氢或C1－C4烷基。新的化合物具有植物保护性质并且适合于保护植物抑制被致植物病微生物感染。

公开(公告)号：CN1200112A

公开(公告)日：1998-11-25

申请号：CN96197681.0

申请日：1996-10-07

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： M·茨勒

IPC分类号： C07C311/06 ,  C07C307/06 ,  A01N41/06

CPC分类号： C07C311/06 ,  A01N41/06 ,  C07C307/06

摘要： 本发明涉及式Ⅰ的α－氨基酸酰胺,其中取代基的定义如下:n为0或1;R1至R7如说明书中所定义;R8为C1－C6烷基,C3－C6链烯基或C3－C6炔基;R9为C3－C8环烷基;由一个或多个卤原子取代的C1－C6烷基,C3－C6链烯基或C3－C6炔基;或基团(上图中间式)其中p和q相同或不同,各自独立地为0或1;以及R13、R14、R15和R16相同或不同,各自独立地为氢或C1－C4烷基;以及X为氢,此时p和q必须为0;未取代或由卤素、硝基、氰基、羧基、C2－C6链烯基、C2－C6炔基、C1－C6卤代烷基、C3－C6链烯氧基、C3－C6炔氧基、C3－C7环烷基、C1－C6卤代烷氧基、C1－C6烷硫基、C1－C6烷氧基羰基、C3－C6链烯氧基羰基、C3－C6炔氧基羰基、C1－C6烷基或由C1－C6烷氧基单或多取代的苯基;氰基;－COOR17;－COR18或基团(上图下式),其中R17和R21各自独立地为氢、C1－C6烷基、C3－C6链烯基或C3－C6炔基;以及R18为氢;未取代或由卤素、硝基、氰基、C1－C4烷基或由C1－C4烷氧基取代的C1－C6烷基、C2－C6链烯基、C2－C6炔基或苯基;以及R19和R20相同或不同,各自独立地为氢或C1－C4烷基。该化合物是有价值的杀微生物剂。它们可以适当的组合物形式用于保护植物,例如用于控制真菌疾病。