利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

58 条记录 (耗时 0.018 秒)

    一种烯二炔化合物及其制备方法和应用
    12.
    发明授权
    一种烯二炔化合物及其制备方法和应用 失效

    公开(公告)号：CN103980177B

    公开(公告)日：2016-03-30

    申请号：CN201410211924.6

    申请日：2014-05-20

    申请人： 华东理工大学

    发明人： 胡爱国 ,  宋德朋 ,  孙士元

    IPC分类号： C07D207/444 ,  A61P35/00

    摘要： 本发明涉及一种可用于抗癌药物的新型烯二炔化合物及其制备方法和应用，本发明提出一种烯二炔化合物，，其中，R代表官能基团；R=R、CR1R2R3、(CR1R2)nX或NR1R2；其中R，R1，R2，R3为氢、卤素、C1-C24烷基链、芳香基团、杂环基团；n为1~6；X为氨基、醚基、酰胺基、巯基、膦基、卤素或酯基。所述芳香基团是苯基、萘基、芘基、蒽基、烷基或卤素；所述杂环基团是吡咯、噻吩、吡啶、哌嗪、吡喃、呋喃、咪唑、吡唑或吗啡啉。经实验证明，这类烯二炔可以导致DNA明显的链断裂以及造成肿瘤细胞的凋亡,说明合成的烯二炔具有较高的生物活性。

    含酰胺基团的BrΦnsted酸性化合物及其制备方法和应用
    15.
    发明公开
    含酰胺基团的BrΦnsted酸性化合物及其制备方法和应用 失效

    公开(公告)号：CN101429135A

    公开(公告)日：2009-05-13

    申请号：CN200810236684.X

    申请日：2008-12-05

    申请人： 武汉大学

    发明人： 周晓海 ,  徐飞 ,  张海波

    IPC分类号： C07C233/89 ,  C07D207/444 ,  C07D207/40 ,  B01J31/02

    摘要： 含酰胺基团的BrΦnsted酸性化合物，其化学结构式如右，其中R1为H或含有1～6个碳原子的烷基或苯基；R2为H或含有1～2个碳原子的烷基；R3为H或含有1～2个碳原子的烷基，X－代表BrΦnsted酸HX的阴离子基团。其合成方法为酰胺化合物与BrΦnsted酸在0～100℃下经过中和反应制得含酰胺基团的BrΦnsted酸性化合物。本发明合成方法简单，成本低廉。本发明含酰胺基团的BrΦnsted酸性化合物可作为酯化反应的催化剂在酯化反应中的应用，具有高转化率，高选择性，高普适性，工艺简单，催化剂层(含水)经简单除水即可重复循环使用20次以上(理论上可以无限制使用)，环境友好等优点。

    含N－苯基马来酰亚胺基团的二苯甲酮光引发剂及其制备方法
    17.
    发明公开
    含N－苯基马来酰亚胺基团的二苯甲酮光引发剂及其制备方法 无效

    公开(公告)号：CN1727335A

    公开(公告)日：2006-02-01

    申请号：CN200510026816.2

    申请日：2005-06-16

    申请人： 上海交通大学

    发明人： 王洪宇 ,  韦军 ,  姜学松 ,  印杰

    IPC分类号： C07D207/444 ,  C08F2/50

    摘要： 本发明公开了下式所示的含N－苯基马来酰亚胺基团的二苯甲酮光引发剂及其制备方法。以卤代二苯甲酮和氨基苯酚为原料，经过生成含有N－苯基马来酰胺酸结构的二苯甲酮，然后在无水乙酸钠和乙酸酐存在下，脱水闭环得到含有N－苯基马来酰亚胺基团的二苯甲酮光引发剂，紫外吸收发生较大红移，引发速度较二苯甲酮大幅提高。由于马来酰亚胺基团含有不饱和双键，其既可以作为合成高分子光引发剂的单体，也可以直接作为光引发剂，在紫外光固化等领域具有广泛的应用；同时N－苯基马来酰亚胺可以一定程度提高固化产物耐热性能。

    手性三氟甲基取代的马来酰亚胺衍生物及其制备方法
    19.
    发明授权
    手性三氟甲基取代的马来酰亚胺衍生物及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN111548298B

    公开(公告)日：2023-03-21

    申请号：CN202010561514.X

    申请日：2020-06-18

    申请人： 成都大学

    发明人： 王振华 ,  张夏妍 ,  袁伟成 ,  赵建强 ,  游勇

    IPC分类号： C07D207/444 ,  C07D409/06 ,  C07D401/06

    摘要： 本发明公开了一种手性三氟甲基取代的马来酰亚胺衍生物，属于有机合成领域，该类化合物的制备方法为将手性有机催化剂和2‑芳烯基琥珀酰亚胺（I）溶解在有机溶剂中，然后加入β‑三氟甲基烯酮（Ⅱ），反应在一定温度下搅拌1‑3天，待反应完成后，分离纯化即得；本发明通过不对称非共轭Michael加成反应/1,3‑氢迁移，一步实现了含三氟甲基的手性马来酰亚胺衍生物的制备；该类化合物所具有的三氟甲基及马来酰亚胺骨架广泛存在于临床药物分子中，极大丰富了手性药物候选分子库；本发明的制备方法具有反应条件温和、操作简便、底物适应范围广、立体选择性高等优点。