公开(公告)号：CN104311562A

公开(公告)日：2015-01-28

申请号：CN201410494811.1

申请日：2011-05-16

申请人： 达那-法伯癌症研究所

发明人： J·E·布拉德纳 ,  祁军

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D495/12 ,  C07D519/00 ,  A61K31/5517 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D495/14 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5517 ,  C07D487/04 ,  C07D495/12 ,  C07D519/00 ,  Y02A50/411

摘要： 本发明特征为用于治疗或预防瘤形成的组合物和方法。更确切地，本发明提供了用于破坏包括溴基结构域的BET家族多肽与染色质的相互作用(例如破坏与存在于组蛋白N端尾上的乙酰基-赖氨酸修饰的溴基结构域相互作用)的组合物和方法。

公开(公告)号：CN110023299A

公开(公告)日：2019-07-16

申请号：CN201780073572.4

申请日：2017-12-04

申请人： 默克专利有限公司

发明人： 阿米尔·帕勒姆 ,  乔纳斯·克罗巴 ,  多米尼克·约斯滕 ,  奥雷莉·吕德曼 ,  托比亚斯·格罗斯曼 ,  菲利普·斯托塞尔 ,  克里斯蒂安·艾克霍夫

IPC分类号： C07D403/04 ,  C07D493/04 ,  C07D493/12 ,  C07D495/02 ,  C07D495/12 ,  C07D519/00 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50 ,  H05B33/14

摘要： 本发明涉及特别是用于电子器件中的被咔唑基团取代的含氮杂环化合物。本发明还涉及用于制备根据本发明的化合物的方法以及包含所述化合物的电子器件。

公开(公告)号：CN107936039A

公开(公告)日：2018-04-20

申请号：CN201711315479.8

申请日：2013-10-31

申请人： 因赛特公司

发明人： Y-L·李 ,  W·朱 ,  梅松 ,  J·格列

IPC分类号： C07D495/12

摘要： 本发明提供三环稠合噻吩衍生物以及其组合物和使用方法，所述三环稠合噻吩衍生物调节Janus激酶(JAK)活性且适用于治疗与JAK活性相关的疾病，包括例如炎症性病症、自体免疫性病症、癌症和其它疾病。

公开(公告)号：CN107434796A

公开(公告)日：2017-12-05

申请号：CN201710385168.2

申请日：2017-05-26

申请人： 乐金显示有限公司 ,  株式会社LG化学

发明人： 具己洞 ,  金重根 ,  金度汉 ,  徐正大 ,  刘璇根 ,  尹丞希 ,  申智彻

IPC分类号： C07D307/94 ,  C07D333/78 ,  C07D209/96 ,  C07F7/10 ,  C07D471/10 ,  C07D491/107 ,  C07D495/10 ,  C07D491/20 ,  C07D405/14 ,  C07D495/14 ,  C07D495/12 ,  C09K11/06 ,  H01L51/54

摘要： 本公开内容涉及一种有机化合物，以及使用该有机化合物的发光二极管和有机发光二极管显示装置。所述有机化合物是由以下化学式1表示。化学式1所述有机化合物在热稳定性、发光特性、色纯度、空穴传输特性和空穴移动特性方面具有优势，因此使用该有机化合物的LED的寿命、发光效率和发光特性得到改善。

公开(公告)号：CN104311562B

公开(公告)日：2017-07-04

申请号：CN201410494811.1

申请日：2011-05-16

申请人： 达那-法伯癌症研究所

发明人： J·E·布拉德纳 ,  祁军

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D495/12 ,  C07D519/00 ,  A61K31/5517 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D495/14 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5517 ,  C07D487/04 ,  C07D495/12 ,  C07D519/00 ,  Y02A50/411

摘要： 本发明特征为用于治疗或预防瘤形成的组合物和方法。更确切地，本发明提供了用于破坏包括溴基结构域的BET家族多肽与染色质的相互作用(例如破坏与存在于组蛋白N端尾上的乙酰基‑赖氨酸修饰的溴基结构域相互作用)的组合物和方法。

公开(公告)号：CN101360751A

公开(公告)日：2009-02-04

申请号：CN200680050676.5

申请日：2006-11-15

申请人： S*BIO私人有限公司

发明人： 史蒂芬妮·班尼乔 ,  李静霞 ,  哈瑞许·库玛·密索·那卡伽 ,  安德斯·保森 ,  艾瑞克·T·孙 ,  陈依伶 ,  安东尼·迪奥东尼亚·威廉

IPC分类号： C07D498/02 ,  A61K31/505 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07D495/12 ,  C07D498/12

CPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  C07D498/06 ,  C07D498/08 ,  C07D498/16 ,  C07D498/18 ,  C07D515/16 ,  C07D515/18

摘要： 本发明涉及可用作抗增生剂的嘧啶化合物。更具体地说，本发明涉及氧连接并经取代的嘧啶化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物和这些化合物在治疗增生性疾病中的用途。这些化合物可用作治疗许多包括肿瘤和癌症等增生性疾病以及与激酶相关的其它疾病或病症的药剂。

公开(公告)号：CN1295071A

公开(公告)日：2001-05-16

申请号：CN00109114.X

申请日：1996-04-10

申请人： 新日本药品株式会社

发明人： 田中宏典 ,  福住和芳 ,  十川武 ,  伴野君子 ,  后吕稔尚 ,  守井正显 ,  中谷尊史

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D471/12 ,  C07D493/14 ,  C07D495/12 ,  A61K31/4738 ,  A61P1/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D491/14 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14

摘要： 本发明是关于如下化学结构式的一些化合物:它们被用作抗溃疡剂。

公开(公告)号：CN1049163A

公开(公告)日：1991-02-13

申请号：CN90107100.5

申请日：1987-02-19

申请人： 赫彻斯特股份公司

发明人： 翰斯·约晨·兰格 ,  罗伯特·里波尔 ,  安德里斯·W·赫尔林格 ,  克劳斯·威德曼

IPC分类号： C07D495/04 ,  C07D495/12 ,  A61K31/44

摘要： 本发明涉及含式(I)化合物的药物组合物及其在抑制胃酸分泌方面的应用，式(I)中各基团定义详见说明书。

公开(公告)号：CN104918945B

公开(公告)日：2018-01-05

申请号：CN201380068740.2

申请日：2013-10-31

申请人： 因赛特公司

发明人： Y-L·李 ,  W·朱 ,  梅松 ,  J·格列

IPC分类号： C07D495/12 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61P37/00

CPC分类号： C07D495/14 ,  A61K31/437 ,  C07D495/12

摘要： 本发明提供三环稠合噻吩衍生物以及其组合物和使用方法，所述三环稠合噻吩衍生物调节Janus激酶(JAK)活性且适用于治疗与JAK活性相关的疾病，包括例如炎症性病症、自体免疫性病症、癌症和其它疾病。

公开(公告)号：CN107362166A

公开(公告)日：2017-11-21

申请号：CN201710644518.2

申请日：2017-08-01

申请人： 中国科学院昆明植物研究所 ,  四川理工学院

发明人： 左之利 ,  李雅萍 ,  张树群 ,  杨静 ,  张利 ,  刘兴勇

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D495/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： A61K31/519 ,  C07D495/12

摘要： 本发明提供一种以四氢吡啶并[4,5-]噻吩并[2,3-]嘧啶-4(3)-酮类化合物为活性成分的药物组合物，及其在制备Wee1小分子抑制剂中的应用。Wee1激酶作为肿瘤治疗的候选药物靶点，其抑制剂联合某些化疗药物可增强其抗肿瘤活性。至今，仅有1个Wee1小分子抑制剂进入临床试验阶段，经体外抗肿瘤活性筛选表明，本发明的化合物对五种不同的肿瘤细胞株均显示出良好的抑制活性。能用于开发新的Wee1小分子抑制剂，为肿瘤治疗领域提供一种新的选择，具有很好的应用价值。