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公开(公告)号：CN102942603B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201210348022.8
申请日：2007-06-01
申请人： 明治制果药业株式会社 , 公益财团法人微生物化学研究会
IPC分类号： C07H15/224 , C07H1/00
CPC分类号： C07H15/234 , C07H15/224
摘要： 本发明涉及新的氨基糖苷类抗生素及其制备方法，所述氨基糖苷类抗生素对诱导感染的细菌、特别是MRSA具有优良的抗菌活性并且具有低的肾毒性。更确切地讲，本发明涉及式(Ia)化合物或其可药用盐或溶剂化物或所述化合物、盐或溶剂化物的非对映体混合物、包含该化合物、盐、溶剂化物或非对映体混合物的抗菌剂及所述化合物的制备方法。[化学式1]
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公开(公告)号：CN102432644B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201010296961.3
申请日：2010-09-29
申请人： 无锡济民可信山禾药业股份有限公司 , 江西济民可信集团有限公司
IPC分类号： C07H15/224 , C07H1/06 , A61K31/7036 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种氨基糖苷类化合物及其提取分离方法，该化合物是从硫酸依替米星中分离得到，它具有如下的结构式，本发明还涉及该氨基糖苷类化合物的分离方法。
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公开(公告)号：CN102146104B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110034433.5
申请日：2011-01-31
申请人： 常州方圆制药有限公司 , 浙江司大膜工程有限公司
IPC分类号： C07H15/224 , C07H1/06 , B01D61/14
CPC分类号： Y02P20/126
摘要： 本发明公开了一种去除抗生素依替米星P1药液中二价金属离子的方法，包括以下步骤：将依替米星P1药液用微滤膜分离去除大分子物质以及颗粒等杂质，收集的微滤膜渗透液进行纳滤膜定容渗滤，得到脱除二价金属离子的纳滤截留液，再将该截留液进行纳滤膜浓缩，最终得到被纯化浓缩的依替米星P1药液。本发明方法集纳滤膜分离、净化、浓缩于一体，过程无相变，常温下进行，二价金属离子等杂质高效去除，依替米星P1药物无损失，纯化因子为30.767～31.283，浓缩因子为2.198～2.307。本发明操作简便，易与常规分离单元结合操作，适于工业规模生产，节能减排效果显著。
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公开(公告)号：CN110997689B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN201880051071.0
申请日：2018-06-05
申请人： ELOXX制药有限公司
IPC分类号： C07H15/224 , C07H15/23 , C07H15/222 , A61P21/04 , A61P21/00
摘要： 本发明提供了由本说明书定义的式表示的经设计以表现出终止密码子突变读出活性的新颖的氨基糖苷(例如，式A，B，I，I*，III或III*的化合物，包括由式Ia，I**，I*a，I*b，IIIa，III**，III*a和III*b表示的化合物)。本发明也提供了包含该新颖的氨基糖苷的药物组合物，及其在治疗遗传疾病和紊乱(例如与终止密码子突变有关的疾病和紊乱)中的用途。
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公开(公告)号：CN110642907B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201910966076.2
申请日：2019-10-12
申请人： 上海博璞诺科技发展有限公司
IPC分类号： C07H15/224 , C07H1/00 , C07D209/76
摘要： 本发明涉及普拉唑米星或其盐的合成方法，具体地，所述合成方法以化合物6为原料，依次经过交换反应、氨基保护反应、脱除PNZ保护基反应、还原氨化反应、降解反应和脱除氨基保护基反应6个步骤，最终制得了普拉唑米星或其盐，具体步骤详见说明书。本发明的合成方法具有步骤少、反应选择性高、操作简单、物料成本低等优点，非常适合工业化应用。
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公开(公告)号：CN110642907A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910966076.2
申请日：2019-10-12
申请人： 上海博璞诺科技发展有限公司
IPC分类号： C07H15/224 , C07H1/00 , C07D209/76
摘要： 本发明涉及普拉唑米星或其盐的合成方法，具体地，所述合成方法以化合物6为原料，依次经过交换反应、氨基保护反应、脱除PNZ保护基反应、还原氨化反应、降解反应和脱除氨基保护基反应6个步骤，最终制得了普拉唑米星或其盐，具体步骤详见说明书。本发明的合成方法具有步骤少、反应选择性高、操作简单、物料成本低等优点，非常适合工业化应用。
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公开(公告)号：CN108350014A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680062161.0
申请日：2016-09-02
申请人： ELOXX制药有限公司
IPC分类号： C07H15/23 , A61K31/7036 , A61P7/04 , A61P21/00 , A61P21/04 , C07H15/222 , C07H15/224
CPC分类号： C07H15/224 , C07H15/23
摘要： 本发明提供了如在本说明书中所定义的化学式Ia和Ib中所示出的多种新颖的氨基糖苷类，被设计成显现出终止密码子突变的通读的活性。本发明还提供了包含所述新颖的氨基糖苷类的多种药物组合物，以及其应用在治疗多个遗传性疾病和多个病症的多种用途，所述多个遗传性疾病和多个病症例如：与终止密码子突变相关的多个病症和多个疾病。
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公开(公告)号：CN101580526B
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN200910085159.7
申请日：2009-06-02
申请人： 北京大学
IPC分类号： C07H15/224 , C07H1/00 , A61K31/706 , A61P31/04 , A61P31/18
摘要： 本发明公开了新霉胺-咔啉羧酸缀合物及其制备方法和在药学中的用途。本发明采用咔啉羧酸及其衍生物作为平面芳稠环结构，通过连接臂与新霉胺缀合，得到本发明新霉胺-咔啉羧酸缀合物。咔啉环通过嵌插作用，新霉胺通过静电、氢键作用，两者作用相辅相成，所获得的缀合物具有协同增效作用，可增强与靶标RNA的结合能力。体外抑菌试验结果表明，本发明缀合物均具有优良的抑菌活性，可作为临床潜在的抗菌制剂；本发明采用表面等离子共振技术测定了本发明缀合物与HIV TAR RNA的结合能力，试验结果表明，本发明缀合物具有抗艾滋病病毒潜力，可作为临床潜在的抗艾滋病制剂。
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公开(公告)号：CN102256989A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200980148839.7
申请日：2009-10-02
申请人： 聚糖生物科学私人有限公司
IPC分类号： C07H3/06 , A61K31/702 , A61K31/7028 , A61K31/7034 , A61K31/7036 , A61K31/7056 , A61P7/02 , A61P11/00 , A61P11/06 , C07H19/056 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61P35/04 , A61P37/00 , A61P37/08 , C07H5/06 , C07H15/12 , C07H15/203 , C07H15/22 , C07H15/224 , C07H15/232 , C07H15/234 , C07H15/26
CPC分类号： A61K47/4823 , A61K31/702 , A61K31/7028 , A61K31/7034 , A61K31/7036 , A61K31/7056 , A61K47/549 , A61K47/61 , C07H3/06 , C07H5/06 , C07H5/10 , C07H13/12 , C07H15/14 , C07H15/203 , C07H15/224 , C07H15/23 , C07H15/232 , C07H15/234 , C07H15/236 , C07H15/238 , C07H15/26 , C07H19/056
摘要： 本发明涉及糖基化细菌代谢物的阴离子轭合物，其可以用于模拟被称作葡糖氨基聚糖(GAGs)的阴离子生物活性分子的结构和/或活性。本发明也涉及该轭合物的制备方法。所述轭合物用于疾病尤其是慢性疾病例如炎症性(包括过敏性)疾病、转移癌和包括细菌、病毒或者寄生虫的致病体引起的感染的预防和/或治疗。
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公开(公告)号：CN110637024B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN201880032661.9
申请日：2018-03-15
申请人： ELOXX制药有限公司
IPC分类号： C07H5/06 , C07H15/224 , C07H15/232 , A61K31/7036
摘要： 本发明提供了制备由本说明书定义的式I或式Ia表示的假三糖氨基糖苷化合物的合成途径以及用于制备此类化合物的供体和受体化合物。本发明也提供了一种立体选择性地制备由本说明书定义的式III表示的化合物的方法，同时避免了立体异构体的色谱分离。本发明还提供了通过所述方法制备的化合物及其用途。
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