公开(公告)号：CN100347157C

公开(公告)日：2007-11-07

申请号：CN200510059635.X

申请日：2005-03-30

申请人： 清华大学

发明人： 骆广生 ,  吕阳成 ,  陈桂光 ,  徐建鸿 ,  王凯

IPC分类号： C07D201/08 ,  C07D223/10

摘要： 本发明公开了属于有机化工原料合成技术领域的一种预混合反应的方法。该方法是在反应器中固定分散介质，以环己烷羧酸正己烷溶液和发烟硫酸为反应物料，环己烷羧酸正己烷溶液和发烟硫酸分别从反应器中分散介质两侧进入，在压力差的作用下，环己烷羧酸正己烷溶液以一定流量穿过分散介质，分散成微小液滴，与另一侧的发烟硫酸接触，实现两相混合，并一起沿分散介质表面流动，进行反应，具体反应时间通过两相混合后沿分散介质表面的流动速度和沿介质表面的流动距离调控。本发明具有反应效率高、操作能耗低、传递速度快、停留时间短、反应温度可控、物料滞留量小、安全可靠等优势，为提高酰胺化反应的转化率和选择性创造了必要条件。

公开(公告)号：CN1308337C

公开(公告)日：2007-04-04

申请号：CN02823674.2

申请日：2002-11-05

申请人： 国际壳牌研究有限公司

发明人： E·德兰特 ,  R·范金克尔 ,  R·H·范德梅德

IPC分类号： C07F9/50 ,  B01J31/24 ,  C07C253/30 ,  C07D201/08 ,  C07C67/22 ,  C08G69/02 ,  C08G69/26

CPC分类号： B01J31/1895 ,  B01J23/44 ,  B01J31/24 ,  B01J31/2414 ,  B01J2231/321 ,  B01J2531/80 ,  B01J2531/824 ,  C07C2/406 ,  C07C67/38 ,  C07C253/30 ,  C07C2531/24 ,  C07C2531/28 ,  C07D201/08 ,  C07F9/5027 ,  C07C255/19 ,  C07C69/24

摘要： 本发明公开一种式(I)的双齿配位体：R1R2M1-R-M2R3R4，其中，M1和M2各自独立地表示P、As或Sb；R1、R2、R3和R4各自独立地表示相同或不同的任选被取代的有机基团，并且R1、R2、R3和R4中的至少一个含有叔碳原子，该基团通过该叔碳原子与M1或M2连接；R表示基于亚丙基的连接M1和M2的桥基团，R的中间碳原子通过双键与选自元素周期表的14、15或16族的非金属元素连接。本发明还公开一种包括该双齿配位体的催化剂和使用该催化剂的羰基化方法。

公开(公告)号：CN1227226C

公开(公告)日：2005-11-16

申请号：CN97194702.3

申请日：1997-05-07

申请人： 纳幕尔杜邦公司

发明人： R·迪科斯莫 ,  R·D·法尔隆 ,  J·E·加瓦甘 ,  F·E·赫尔克斯

IPC分类号： C07D201/08 ,  C12P13/00 ,  C07C255/19 ,  C07C255/23

CPC分类号： C07D211/76 ,  C07C255/19 ,  C07C255/23 ,  C07D201/08 ,  C07D207/26 ,  C07D223/10 ,  C12N9/78 ,  C12N9/88 ,  C12P13/002 ,  C12P13/02 ,  C12P17/10 ,  C12R1/01 ,  Y02P20/52

摘要： 本发明开发了一种从脂肪族α，ω-二腈中制备五元环或六元环内酰胺的方法。在该方法中，首先使用一种具有脂肪族腈水解酶(EC 3.5.5.7)活性或腈水合酶(EC 4.2.1.84)与酰胺酶(EC 3.5.1.4)活性组合的催化剂将脂肪族α，ω-二腈转化成ω-腈基羧酸铵盐的水溶液。然后，不分离中间体ω-腈基羧酸或ω-氨基羧酸，直接通过水溶液中的氢化作用将这种ω-腈基羧酸铵盐转化成相应的内酰胺。当脂肪族α，ω-二腈在α-碳原子位也被不对称地取代时，由于ω-腈基的水解作用具有98%以上的区域选择性，腈水解酶产生了ω-腈基羧酸铵盐，因而在后续的氢化作用过程中仅产生两种可能的内酰胺产物中的一种。本发明还提供了一种用于选择合乎需要的区域选择性腈水解酶或腈水合酶活性而破坏不合乎需要的活性的热处理方法。

公开(公告)号：CN1225448C

公开(公告)日：2005-11-02

申请号：CN99816193.4

申请日：1999-12-21

申请人： 三菱化学株式会社

发明人： 藤井克 ,  濑户山亨

IPC分类号： C07C51/31 ,  C07C51/245 ,  C07C59/147 ,  C07C55/14 ,  C07D201/08 ,  B01J29/14

CPC分类号： C07D201/08 ,  B01J29/061 ,  B01J29/072 ,  B01J29/14 ,  C07C51/313 ,  Y02P20/588 ,  C07C59/147 ,  C07C55/14

摘要： 一种生产脂肪族醛酸(如己二醛酸)和/或脂肪族二羧酸(如己二酸)的方法，包括在固定催化剂的存在下，用分子氧氧化环酮(如环己酮)，其中固定催化剂包含含有载体和负载在载体上的属于元素周期表中第4-11族的至少一种金属元素的复合物，并且酸量大于等于0.06mmol/克载体。

公开(公告)号：CN1187324C

公开(公告)日：2005-02-02

申请号：CN01807240.2

申请日：2001-02-02

申请人： DSMIP财产有限公司

发明人： F·P·W·阿特尔伯格 ,  R·P·M·圭特 ,  M·R·J·奥菲尔曼斯

IPC分类号： C07D201/08 ,  C07D201/12

CPC分类号： C07D201/08 ,  C07D201/12

摘要： 一种从6-氨基己酸、6-氨基己酰胺、6-氨基己酸酯、6-氨基己腈、这些化合物的低聚物或聚合物或包含至少2种这些化合物的混合物开始来制备ε-己内酰胺的工艺，该工艺是在其量少于50重量%且高于0.1重量%(基于总的反应混合物)的N-(5-羧基戊基)-ε-己内酰胺和/或其衍生物的存在下进行的。

公开(公告)号：CN1183109C

公开(公告)日：2005-01-05

申请号：CN00805141.0

申请日：2000-02-03

申请人： DSM有限公司 ,  纳幕尔杜邦公司

发明人： F·P·W·阿特博格 ,  N·F·哈尔森 ,  R·P·M·圭特

IPC分类号： C07D201/08

CPC分类号： C07D201/08

摘要： 公开了一种制备ε-己内酰胺的方法，包括在过热水蒸气存在下，于环化反应器中处理6-氨基己酸、6-氨基己酸酯、6-氨基己酰胺、这些化合物的低聚物或聚合物或者含至少两种这些化合物的混合物，其中得到含有ε-己内酰胺、轻组分和重组分的气态产物物流，其中产物物流在冷凝和至少部分去除水和轻组分后，分为ε-己内酰胺物流和含有重组分和ε-己内酰胺的重组分物流，该重组分物流循环回环化反应器。

公开(公告)号：CN1511139A

公开(公告)日：2004-07-07

申请号：CN02810716.0

申请日：2002-03-22

申请人： DSMIP财产有限公司

发明人： W·比杰斯 ,  H·F·W·沃尔特斯

IPC分类号： C07D201/08 ,  C07D201/12 ,  C07D201/16 ,  C08L77/00 ,  C08G69/16

CPC分类号： C08G69/16 ,  C07D201/08

摘要： 本发明涉及一种从6－氨基己腈出发使用过热蒸汽通过水解/低聚反应接着进行解低聚反应/环化反应制备ε－己内酰胺的方法，其特征在于使用过热蒸汽进行水解/低聚反应，将6－氨基己腈转化为熔融相和包含氨的气相，将氨连续分离出，并且进一步使用过热蒸汽处理熔融相进行解低聚反应/环化反应。本发明还涉及一种从6－氨基己腈出发通过水解/低聚反应接着进行解低聚反应/环化反应制备ε－己内酰胺的方法，其特征在于在水平刮表面反应器中进行制备，使用过热蒸汽进行水解/低聚反应，将6－氨基己腈转化为熔融相和包含氨的气相，将氨连续分离出，并且进一步使用过热蒸汽处理熔融相进行解低聚反应/环化反应。

公开(公告)号：CN1505606A

公开(公告)日：2004-06-16

申请号：CN01818914.8

申请日：2001-10-31

申请人： 纳幕尔杜邦公司

发明人： E·E·布内尔 ,  T·A·科克 ,  R·奥泽尔 ,  S·K·森古普塔

IPC分类号： C07C227/12 ,  C07C229/06 ,  C07D201/08

CPC分类号： C07D201/08 ,  C07C227/06 ,  C07C253/30 ,  C07C229/08 ,  C07C255/07 ,  C07C255/17 ,  C07C255/19

摘要： 一种通过3－戊烯腈加氢甲酰化生成3－、4－和5－甲酰基戊腈(FVN混合物)，FVN混合物氧化生成3－、4－和5－氰基戊酸；获得的产物经氢化生成6－氨基己酸、5－氨基－4－甲基戊酸和4－氨基－3－乙基丁酸；以及从反应产物中离析出6－氨基己酸，来制造6－氨基己酸的方法。生成的氨基己酸可经过环化生产己内酰胺。

公开(公告)号：CN1117730C

公开(公告)日：2003-08-13

申请号：CN97199289.4

申请日：1997-08-28

申请人： DSM有限公司 ,  纳幕尔杜邦公司

发明人： R·P·M·吉特 ,  W·布伊斯

IPC分类号： C07D201/00 ,  C07D201/08

CPC分类号： C07D201/08

摘要： 一种用于制备ε-己内酰胺的方法，其中，在步骤(a)中，通式(1)化合物O＝CH-(CH2)4-C(O)-R (1)式中R是-OH、-NH2或-O-R1，R1是含1到10个碳原子的有机基团，在合适溶剂中在加压和加氢催化剂存在下与氨和氢相接触，生成伯氨基化合物和ε-己内酰胺的混合物，接着是单独的第二步骤(b)，其中伯氨基化合物经反应生成ε-己内酰胺，其中步骤(a)中的溶剂是含水介质，包括水，步骤(a)中按通式(1)化合物的初始摩尔量计的ε-己内酰胺收率大于10%，ε-己内酰胺用萃取从步骤(a)中得到的含水混合物中分离，从萃取中得到的含伯氨基化合物的含水混合物用在步骤(b)中。

公开(公告)号：CN1082947C

公开(公告)日：2002-04-17

申请号：CN96199220.4

申请日：1996-12-11

申请人： BASF公司

发明人： G·阿哈梅 ,  P·巴斯勒 ,  R·菲舍 ,  E·福赫斯 ,  H·卢伊肯 ,  W·施卢尔 ,  G·沃伊特 ,  L·希普雷赫特

IPC分类号： C07D201/08 ,  C07C209/48

CPC分类号： C07D201/08 ,  C07C209/48 ,  Y02P20/52

摘要： 本发明涉及一种由己二腈起始同时制备己内酰胺和1，6-己二胺的方法。