公开(公告)号：CN116178194B

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202310156959.3

申请日：2023-02-23

申请人： 山东大学

发明人： 鲁在君 ,  拉蕊 ,  孟真 ,  张其坤 ,  王敏 ,  廖广明 ,  高天正 ,  王义峰

IPC分类号： C07D265/16 ,  C07C229/38 ,  C08G14/06 ,  C07D307/52 ,  C07C227/18 ,  C07D413/06 ,  C09K5/14 ,  C09K19/38 ,  H01L23/373

摘要： 本发明提供一种聚苯并噁嗪齐聚物、高导热性芳香酯交联的液晶聚苯并噁嗪及其制备方法。本发明以对羟基苯甲酸、胺类化合物和多聚甲醛为原料，通过Mannich反应合成了苯并噁嗪单体，然后经开环聚合、羟基乙酰化反应得到聚苯并噁嗪齐聚物。聚苯并噁嗪齐聚物经自交联，首次生成具有液晶结构、高导热性的含芳香酯键的交联产物聚苯并噁嗪。本发明合成工艺简单，反应条件温和，收率高，设备要求低，适用于大规模生产。本发明所得聚苯并噁嗪具有液晶结构、高导热和耐热性能，是一种可用于集成电路和发光二极管等领域，具有重要作用的材料。

公开(公告)号：CN118084887A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202211488800.3

申请日：2022-11-25

申请人： 上海市第十人民医院

发明人： 倪廷峻弘 ,  姜远英 ,  张大志 ,  迟晓晨 ,  李立平

IPC分类号： C07D413/06 ,  A61K31/422 ,  A61P31/10

摘要： 本发明提供了一种氮唑醇类化合物，具有这样的特征，结构式如式I所示：#imgabs0#其中，式I中，X代表CH或N，R1、R2和R3分别独立地选自H或F，R5、R6、R7、R8、R9分别独立地选自H、卤素、氰基、硝基、甲磺酰基、C1‑C4的烷基、被卤素取代的C1‑C4的烷基、C1‑C4的烷氧基、被卤素取代的C1‑C4的烷氧基中的任意一种，R4为H或甲基。C1‑C4的烷基为甲基或乙基，被卤素取代的C1‑C4的烷基为三氟甲基，C1‑C4的烷氧基为甲氧基，被卤素取代的C1‑C4的烷氧基为三氟甲氧基、偕二氟甲氧基以及三氟乙氧基中的任意一种，氮唑醇类化合物中的氢原子可被至少一个氘原子取代。该类化合物对人体致病真菌白念珠菌、新生隐球菌、烟曲霉菌具有显著的广谱体外抗真菌活性，均强于传统的抗真菌药物氟康唑。

公开(公告)号：CN115504973B

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202110689935.5

申请日：2021-06-22

申请人： 中国医学科学院药物研究所

发明人： 冯志强 ,  黄旭鹏 ,  王克

IPC分类号： C07D413/12 ,  C07D261/20 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D487/10 ,  A61K31/423 ,  A61K31/454 ,  A61P35/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P37/02 ,  A61P3/10 ,  A61P1/04 ,  A61P29/00

摘要： 本发明属于药物化学领域，公开了一类苯并异噁唑类化合物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I所示的苯并异噁唑类化合物，其可药用盐，其立体异构体及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关的疾病如癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病方面的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115010705B

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202210333615.0

申请日：2022-03-30

申请人： 淮北绿洲新材料有限责任公司

发明人： 曾鸣 ,  冯子健

IPC分类号： C07D413/06 ,  C08G14/06

摘要： 本发明公开了一种生物基覆盆子酮‑糠胺型苯并噁嗪单体、树脂及其制备方法。本发明得到的生物基单官能度苯并噁嗪具有低固化温度(80～170℃)，固化树脂具有高玻璃化转变温度(292～347℃)、高残炭率(43～54％)、高极限氧指数(34.7～39.1)和高频低介电常数(2.52～2.95)，优异的加工性、耐热性、阻燃性能和高频介电性能使其可应用于航空航天、微电子器件封装以及高频通信产业。

公开(公告)号：CN113072476B

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202011624363.4

申请日：2020-12-31

申请人： 广东东阳光药业股份有限公司

发明人： 张英俊 ,  刘兵 ,  潘伟 ,  王峰 ,  何为

IPC分类号： C07D207/09 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/273 ,  C07D405/12 ,  C07D403/04 ,  C07D413/06 ,  C07D491/107 ,  C07D401/12 ,  C07D263/22 ,  C07D243/08 ,  C07D231/04 ,  C07D205/04 ,  C07D401/14 ,  C07D207/416 ,  A61K31/402 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/407 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P19/02 ,  A61P19/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P37/08

摘要： 本发明涉及药物技术领域，具体涉及RORγt抑制剂及其制备方法和用途。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，制备该药物组合物的方法，以及所述化合物或药物组合物在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的用途。

公开(公告)号：CN117986245A

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN202410128076.6

申请日：2024-01-30

申请人： 北京瑞博奥医药科技有限公司

发明人： 陈振昌 ,  张红娟 ,  周观燊 ,  孙响响

IPC分类号： C07D413/06 ,  G01N30/90 ,  G01N30/94 ,  C07D471/04

摘要： 本发明提供一种金属醇盐的检测试剂，具有式Ⅲ结构，#imgabs0#其中R1‑R5的定义如说明书定义。本发明还提供该类检测试剂的合成方法以及该检测试剂在金属醇盐的合成生产、相互转换中的TLC及HPLC‑MS检测中的应用。

公开(公告)号：CN117924156A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202310391461.5

申请日：2023-04-13

申请人： 赣南师范大学

发明人： 朱金斌 ,  李枕岳 ,  李佳奇 ,  陈正旺 ,  汤文军

IPC分类号： C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/38 ,  C07D221/04 ,  C07D215/14 ,  C07D239/26 ,  C07D405/06 ,  C07D263/56 ,  C07D263/60 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07B53/00

摘要： 本发明涉及化学合成技术领域，具体涉及一种氮杂芳基醇类化合物及手性α‑羟基羧酸的合成方法，包括以下步骤：气体保护下，有机溶剂中，在过渡金属、双膦配体、碱和添加剂的存在下，进行如下化学反应：#imgabs0#手性α‑羟基羧酸的合成方法为：手性氮杂芳基醇类化合物在碱性条件下发生水解生成手性α‑羟基羧酸。#imgabs1#本发明的合成方法收率高，对映选择性高(产物ee值高)，操作简单，金属催化剂用量低，适用于工业化生成。

公开(公告)号：CN115710234B

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202211363063.4

申请日：2022-11-02

申请人： 华南理工大学 ,  广东东阳光药业股份有限公司

发明人： 伍婉卿 ,  段康慧 ,  谢洪明 ,  谭福兴 ,  江焕峰

IPC分类号： C07D261/08 ,  C07D413/06 ,  C07D413/04 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的3,4,5‑三取代异噁唑类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学合成技术领域。本发明的具有抗肿瘤活性的3,4,5‑三取代异噁唑类化合物的结构通式如下：#imgabs0#其中，所述R1、R3、R4、R5基团分别包括苯基、苯乙烯基、3,4‑双甲氧基苯基、4‑乙炔基苯基、4‑溴苯基、4‑吗啉基苯基、碳原子数1‑8的烷基、2‑萘基、2‑吡啶基、4‑甲氧基苯基、4‑氯苯基、4‑吡啶基中的任意一种。本发明通过体外抗肿瘤活性研究证明，本发明的3,4,5‑三取代异噁唑类化合物对多种肿瘤细胞均具有较好的抑制效果；有望发展成新的抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN117794899A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202280047923.5

申请日：2022-05-05

申请人： 欧加农研发芬兰有限公司

发明人： 泰罗·林纳宁 ,  莱纳·希尔维拉 ,  凯萨·伊利凯宁 ,  马尔乔·哈科拉 ,  桑纳·尼尼维马斯 ,  奥利·佩蒂凯宁 ,  卡米拉·谢恩尚茨

IPC分类号： C07D211/72 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/44 ,  A61P35/00 ,  C07D513/00 ,  C07D498/18 ,  C07D498/04 ,  C07D495/04 ,  C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  C07D417/06 ,  C07D413/06 ,  C07D405/12 ,  C07D401/14 ,  C07D401/06

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物#imgabs0#，其盐、溶剂化物和盐的溶剂化物，以及包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。本发明还涉及它们作为也称为17β‑羟基类固醇脱氢酶5型(17β‑HSD5、HSD17B5)和前列腺素(PG)F2α合酶的醛酮还原酶家族1C3(AKR1C3)的抑制剂的用途。本发明还涉及它们的制备方法以及所述化合物的用途。

公开(公告)号：CN110770214B

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN201880027662.4

申请日：2018-05-02

申请人： 布雷耶疗法有限公司

发明人： P·佩瓦雷洛 ,  M·索达诺 ,  E·塞维里 ,  R·维他酮 ,  R·托马斯 ,  V·库萨诺

IPC分类号： C07D271/07 ,  C07D285/08 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/433 ,  A61P1/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/00 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及下式(I)的化合物或其可药用盐、包含它们的药物组合物以及制备所述化合物的方法，其中，在式(I)中：R1独立地选自氢原子、胺基团、单环或双环脂环族、芳香族、杂环族或杂芳族环，其任选地被一个或多个选自下列的取代基取代：任选地被一个或多个卤原子取代的C1‑C4烷基、卤素、C1‑C4烷氧基或任选地被C1‑C4烷基取代的苯基；R2独立地选自单环或双环脂环族、杂环族、芳香族或杂芳族环、C1‑C6烷基、链烯基或炔基链，其任选地被一个或多个选自下列的取代基取代：任选地被一个或多个卤原子取代的C1‑C4烷基、卤素、C1‑C4烷氧基、氰基、C1‑C4烷硫基、SO‑C1‑C4烷基、SO2‑C1‑C4烷基、N(C1‑C4烷基)2；n是1或2；优选n是1；m是0、1或2；优选m是0；R3和R4可以独立地是‑H、‑F、C1‑C4烷基、‑OH、‑OC1‑C4烷基；优选它们均是–H；X是O或S；R5是‑H或任选地被一个或多个氟原子取代的–CH3；优选R5是氢。本发明的化合物可用于治疗P2X7受体介导的病症或疾病。#imgabs0#