公开(公告)号：CN102448952B

公开(公告)日：2014-10-29

申请号：CN201080023054.X

申请日：2010-03-25

申请人： ABBVIE公司

发明人： T.W.罗克维 ,  D.A.贝特本纳 ,  D.A.德格 ,  C.A.弗伦特格 ,  D.K.哈钦森 ,  W.M.凯蒂 ,  A.C.克吕格尔 ,  D.刘 ,  K.L.隆格内克 ,  J.K.普拉特 ,  K.D.斯图尔特 ,  R.沃纳 ,  C.J.马林

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D407/04 ,  C07D409/14 ,  A61K31/513 ,  A61P31/12

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D407/04 ,  C07D409/14

摘要： 本发明涉及：(a)化合物和其盐，尤其是抑制HCV的化合物和其盐；(b)可用于制备这种化合物和盐的中间体；(c)包含这种化合物和盐的组合物；(d)制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e)使用这种化合物、盐和组合物的方法；和(f)包含这种化合物、盐和组合物的试剂盒。

公开(公告)号：CN103690542A

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN201310512269.3

申请日：2007-12-20

申请人： ABBVIE公司

发明人： V.B.甘地 ,  V.L.吉兰达 ,  龚建春 ,  T.D.潘宁 ,  朱贵东

IPC分类号： A61K31/502 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07D403/10 ,  C07D237/32 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  Y02P20/582

摘要： 本发明公开了聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂，它们的制备方法以及使用它们治疗患者的方法。

公开(公告)号：CN103501784A

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：CN201180067241.2

申请日：2011-12-08

申请人： ABBVIE德国有限责任两合公司 ,  ABBVIE公司

发明人： A.克林 ,  K.延托斯 ,  H.麦克 ,  A.默勒 ,  W.霍恩贝格尔 ,  劳彦斌 ,  G.巴克菲施 ,  M.尼森

IPC分类号： A61K31/4439 ,  C07D401/04 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/4439 ,  C07D401/14 ,  Y02A50/411

摘要： 本发明涉及新甲酰胺化合物以及它们用于制备药物的用途。甲酰胺化合物是钙蛋白酶(钙依赖半胱氨酸蛋白酶)的抑制剂。因此，本发明还涉及这些甲酰胺化合物在治疗与升高的钙蛋白酶活性有关的病症中的用途。甲酰胺化合物是通式(I)的化合物，其互变异构体、其水合物和其药物合适的盐其中R1、R2、R3、R4、X、m和n具有权利要求和说明书中描述的含义。在这些化合物之中，其中R1是任选取代的苄基或杂芳基-甲基，X是单键或氧原子，R2是C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C2-C4-烯基、C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷基-C1-C2-烷基、C3-C6-杂环烷基-C1-C2-烷基、苯基、苯基-C1-C3-烷基、吡啶-2-基-C1-C3-烷基或CH2-C(O)OCH3，R3和R4彼此独立地为卤素、CN、CF3、CHF2、CH2F、C1-C2-烷基或C1-C2-烷氧基并且m和n彼此独立地为0或1的那些是优选的。

公开(公告)号：CN103384669A

公开(公告)日：2013-11-06

申请号：CN201280010779.4

申请日：2012-01-20

申请人： ABBVIE公司

发明人： A.瓦苏德文 ,  T.D.彭宁 ,  H.陈 ,  B.梁 ,  S.王 ,  Z.赵 ,  D.柴 ,  L.杨 ,  Y.高 ,  M.普利乌什彻夫

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D217/24 ,  C07D239/88 ,  A61K31/435 ,  A61K31/495 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及式（I）的化合物或药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X、Y、Z、A、B、G1、m和n在说明书中定义。本发明还涉及包含用于抑制激酶如ALK的所述化合物的组合物以及治疗疾病如癌的方法。

公开(公告)号：CN101361723B

公开(公告)日：2013-11-06

申请号：CN200810130174.4

申请日：2000-05-25

申请人： ABBVIE公司

发明人： L·A·阿拉尼 ,  S·戈斯

IPC分类号： A61K9/48 ,  A61K31/425 ,  A61K31/505 ,  A61P31/18

摘要： 本发明涉及一种制备包括一种溶液的药物组合物的方法，所述方法包含将所述溶液填充到胶囊中，其中所述溶液包含：(a)(2S，3S，5S)-5-(N-(N-((N-甲基-N-((2-异丙基-4-噻唑基)甲基)氨基)羰基)缬氨酰)氨基)-2-(N-((5-噻唑基)甲氧基羰基)氨基)-1，6-二苯基-3-羟基己烷，其用量为占所述溶液重量的1％-50％；(b)一种可药用的有机溶剂，其中含有(i)占所述溶液重量30-75％的可药用长链脂肪酸，或(ii)下列物质的混合物：占所述溶液重量的30-75％的所述可药用长链脂肪酸，和占所述溶液重量1-15％的乙醇；(c)占所述溶液重量0.4-3.5％的水；和(d)占所述溶液重量0-40％的可药用表面活性剂。本发明还涉及一种未包封的溶液，其组成与上述方法中所述的溶液相同。

公开(公告)号：CN101919858B

公开(公告)日：2013-10-30

申请号：CN201010222734.6

申请日：2004-08-23

申请人： ABBVIE公司

发明人： J·罗森伯格 ,  U·雷恩霍德 ,  B·利波德 ,  G·德恩德尔 ,  J·布雷坦巴奇 ,  L·阿拉尼 ,  S·格霍舒

IPC分类号： A61K31/513 ,  A61K31/427 ,  A61K9/20 ,  A61P31/18

摘要： 公开了对于HIV蛋白酶抑制剂可提供改善的口服生物利用度的固体药物剂型。具体而言，该剂型包含至少一种HIV蛋白酶抑制剂和至少一种可药用水溶性聚合物和至少一种可药用表面活性剂的固体分散体，所述可药用水溶性聚合物具有至少约50℃的Tg。优选地，可药用表面活性剂具有约4至约10的HLB值。

公开(公告)号：CN101641357B

公开(公告)日：2013-09-18

申请号：CN200880009570.X

申请日：2008-03-20

申请人： ABBVIE公司

发明人： W·H·邦内尔

IPC分类号： C07D471/18

CPC分类号： C07D471/18

摘要： 本发明涉及4-取代的氮杂金刚烷衍生物以及包含这样的化合物的组合物，和使用这样的化合物和组合物的方法。

公开(公告)号：CN103189337A

公开(公告)日：2013-07-03

申请号：CN201180039716.7

申请日：2011-08-12

申请人： ABBVIE德国有限责任两合公司 ,  ABBVIE公司

发明人： U.朗格 ,  W.安贝格 ,  M.奥克泽 ,  F.波尔基 ,  B.贝尔 ,  C.哈钦斯

IPC分类号： C07C11/10 ,  C07C311/14 ,  C07D205/04 ,  C07D231/18 ,  C07D233/84 ,  A61K31/397 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/18 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24

CPC分类号： C07C311/14 ,  C07C311/10 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/08 ,  C07D205/04 ,  C07D231/18 ,  C07D233/84 ,  C07D403/12

摘要： 本发明涉及式(I)氨基二氢化茚衍生物或其生理上耐受的盐。本发明涉及包含这种氨基二氢化茚衍生物的药物组合物，及这种氨基二氢化茚衍生物用于治疗目的的用途。该氨基二氢化茚衍生物为GlyT1抑制剂。

公开(公告)号：CN103172737A

公开(公告)日：2013-06-26

申请号：CN201310052360.1

申请日：2006-06-29

申请人： ABBVIE公司

发明人： S.E.莱西 ,  E.冯 ,  J.P.贝尔克 ,  R.W.迪克松 ,  M.罗古斯卡 ,  P.R.辛顿 ,  S.库马

IPC分类号： C07K16/24 ,  A61K39/395 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  C12N15/13 ,  C12N15/63 ,  C12N1/21 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02

CPC分类号： C07K16/244 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  G01N33/6869

摘要： 本申请包括IL-12p40结合蛋白，特别是结合人白介素-12(hIL-12)和/或人IL-23(hIL-23)的抗体。具体来说，本发明涉及的抗体是嵌合型抗体、CDR接枝抗体和人源化抗体。优选的抗体对于hIL-12和/或hIL-23具有高亲和力，并且在体外和天内中和hIL-12和/或hIL-23活。本发明抗体可以是全长抗体或其抗原结合部分。本发明还提供了制备和使用本发明抗体的方法。本发明抗体或抗体部分可用于检测hIL-12和/或hIL-23和抑制hIL-12和/或hIL-23活性，例如在患有其中hIL-12和/或hIL-23活性是有害的病症的人个体中。

公开(公告)号：CN103145842A

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN201310053154.2

申请日：2006-06-29

申请人： ABBVIE公司

发明人： S.E.莱西 ,  E.冯 ,  J.P.贝尔克 ,  R.W.迪克松 ,  M.罗古斯卡 ,  P.R.辛顿 ,  S.库马

IPC分类号： C07K16/28 ,  C12N15/13 ,  C12N15/63 ,  C12N1/11 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02 ,  A61K39/395 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08

CPC分类号： C07K16/244 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  G01N33/6869

摘要： 本申请包括IL-12p40结合蛋白，特别是结合人白介素-12(hIL-12)和/或人IL-23(hIL-23)的抗体。具体来说，本发明涉及的抗体是嵌合型抗体、CDR接枝抗体和人源化抗体。优选的抗体对于hIL-12和/或hIL-23具有高亲和力，并且在体外和天内中和hIL-12和/或hIL-23活。本发明抗体可以是全长抗体或其抗原结合部分。本发明还提供了制备和使用本发明抗体的方法。本发明抗体或抗体部分可用于检测hIL-12和/或hIL-23和抑制hIL-12和/或hIL-23活性，例如在患有其中hIL-12和/或hIL-23活性是有害的病症的人个体中。