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公开(公告)号：CN108875895A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810589510.5
申请日：2018-06-08
申请人： 荆楚理工学院
摘要： 本发明属于数据处理与分析技术领域，特别是商业数据的处理与分析技术领域，具体地指一种基于粗糙集和群智能的特征选择方法，所述方法包括以下步骤：步骤1：设置方法的参数；步骤2：利用粗糙集和互信息知识，计算出特征核；以及任选以下步骤中的一步或多步：步骤3：初始化种群；步骤4：计算可行解的适应值、个体极值Pbest和全局极值Gbest；步骤5：进行迭代；步骤6：输出最优特征子集REDU。本方法计算简单、收敛速度快(不需要求出所有特征子集)，不仅可以处理大数据集，而且能够得到最优特征子集(不会陷入局部最优)，最终实现去除噪声、得到最优特征子集的特征选择目标。使用本发明提供的银行个人信用评分指标筛选方法，可以快速、准确地得到简化的个人信用评分指标体系。
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公开(公告)号：CN108794342A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810393440.6
申请日：2018-04-27
申请人： 武汉朗来科技发展有限公司 , 武汉启瑞药业有限公司
IPC分类号： C07C233/47 , C07C231/12 , A61P9/12 , A61P9/04
摘要： 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种羧酸铵盐化合物、其晶型、无定形物及其制备方法。本发明制备得到了化合物及其晶型I、单晶、无定形及晶型II。所述化合物、晶型、单晶及无定形物均能够稳定存在，且呈现良好的固态形式，适于成药，且产品纯度高、单杂少。本发明的制备方法工艺简洁、易于实施，反应条件温和，产品收率高。产品不需要多次纯化，纯度高，安全环保，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108606087A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201611130657.5
申请日：2016-12-09
申请人： 恩施亲稀源硒茶产业发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种富硒姜汁红茶及其制备方法，所述制备方法包括如下步骤：1)萎凋，将鲜叶均匀薄摊在萎凋帘上，室温下自然萎凋12～24h，使萎凋叶中含水率在50～70％为最佳；2)揉捻，对萎凋叶进行揉捻工艺；3)发酵，将揉捻后的鲜叶加入姜汁，混合均匀后松散堆放于簸箕内，厚度10～25cm，后覆盖湿毛巾，在室温下，湿度为90％的条件下进行发酵，发酵时间位2～5h，在发酵过程中，每隔半小时向其表面喷洒一定量姜汁，待叶色黄红、有愉悦的香味出现即可停止发酵；4)晾干，即制备得到所述富硒姜汁红茶。所述制备方法简单，条件要求不苛刻，通过在发酵过程中加入姜汁，可以使富硒红茶的风味和姜汁的风味进行很好的融合，特别适用于年轻群体和容易感冒的人群。
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公开(公告)号：CN108383117A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201710781322.8
申请日：2017-09-01
申请人： 深圳市环球绿地新材料有限公司
发明人： 常明珠
IPC分类号： C01B32/336 , C01B32/318
摘要： 本发明提供高性能球形活性炭、其制备方法和用途。所述活性炭在较低的比表面积下具有本领域技术人员预料不到的物理或机械性能。并且，使用本发明的制备方法，能够以良好的收率和较低的成本制备得到现有技术中无法制备的具有较大粒径的球形活性炭。
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公开(公告)号：CN107674057A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710863406.6
申请日：2017-09-22
申请人： 荆门医药工业技术研究院 , 荆楚理工学院
IPC分类号： C07D311/36 , A61P39/06 , A61P35/00 , A61P3/02 , A23L33/165 , A23L33/10
CPC分类号： C07D311/36 , A23L33/10 , A23L33/165 , A23V2002/00 , A23V2200/308 , A23V2200/30
摘要： 本发明涉及医药保健产品制备技术领域，特别涉及一种染料木素钙螯合物及其制备方法与应用。本发明所述染料木素钙螯合物在乙醇等溶剂中有良好的溶解性，可以制备成片剂、胶囊、口服液、注射剂等，既具有染料木素的抗氧化、抗肿瘤等医疗保健功能，又具有补充人体钙元素的功能，可广泛使用于医药产品、保健产品中，满足人们日益增长的医疗保健的需求。
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公开(公告)号：CN107602546A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710558261.9
申请日：2017-07-10
申请人： 武汉朗来科技发展有限公司 , 武汉启瑞药业有限公司
IPC分类号： C07D413/14 , A61K31/497 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P3/10 , A61P13/12
CPC分类号： C07D413/14 , A61K31/4245 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P9/12 , A61P13/12 , C07B2200/13
摘要： 本发明提供如式(A)所示的化合物的晶型，其制备方法、组合物以及其在制备血管紧张素II受体拮抗剂中的应用，或者在制备用于预防和/或治疗高血压、慢性心衰、糖尿病肾病的药物中的应用，
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公开(公告)号：CN107412455A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710266207.7
申请日：2017-04-21
申请人： 曹师磊
CPC分类号： A61K36/185 , A61K9/0014 , A61K9/06 , A61K36/287 , A61K36/355 , A61K36/86 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种天然外用药物组合物，波斯草提取物、野菊花提取物、紫花地丁提取物、金银花提取物以及辅料。本发明药物组合物能够预防或治疗皮疹尤其是由表皮生长因子受体抑制剂所致皮疹。本发明的药物组合物使用天然材料，简单易得，成本低，具有起效迅速、疗效确切、安全性高的效果。
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公开(公告)号：CN109836359A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201711209024.8
申请日：2017-11-27
申请人： 荆楚理工学院
IPC分类号： C07C303/32 , C07C309/29
摘要： 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种对苯乙烯磺酸钠的制备方法，包括以下步骤：(1)β-氯苯乙烷与SO3反应生成对磺酸-β-氯苯乙烷；(2)将步骤(1)制备的对磺酸-β-氯苯乙烷与NaOH反应生成对苯乙烯磺酸钠。本发明的优点在于采用的β-氯苯乙烷便宜易得、单耗和成本更低。另外，采用本发明方法生产的母液可离心分离得较纯的对苯乙烯磺酸钠。还可以将一次母液中部分溶解的对苯乙烯磺酸钠进行回收，得到回收品。经回收后的二次母液中几乎不含对苯乙烯磺酸钠，并且浓缩后的二次母液可回收工业氯化钠，从而减少“三废”对环境的污染。而且，采用本发明方法制备的对苯乙烯磺酸钠不易聚合。并且，制备的产品在放置或溶解使用过程中不易聚合，性质稳定。
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公开(公告)号：CN109836306A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201711206089.7
申请日：2017-11-27
申请人： 荆楚理工学院
IPC分类号： C07C17/00 , C07C17/383 , C07C22/04
摘要： 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种α-氯苯乙烷的合成方法，包括以下步骤：将苯乙烯、氯化亚砜与水反应得到α-氯苯乙烷。本发明的合成过程中没有使用盐酸或氯化氢，比采用苯乙烷光照通氯气氯化法生产更易控制。本发明的制备方法为无氯化氢资源的区域提供一种新的制备方法。本发明的方法使用的催化剂为常见的硅胶，相对于使用苯乙烯为原料与HCl加成反应制备α-氯苯乙烷中使用的催化剂更廉价易得。此外，使用的催化剂可以重复使用，且在重复使用过程中仍保持高的催化活性。并且，催化剂的回收过程简单。本发明的合成方法工艺简单，产品容易分离。本发明的产物收率高，且纯度较高。产品纯度可达到用户要求，有利于将来生产。
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