-
公开(公告)号：CN117466833A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311225447.4
申请日：2023-09-21
申请人： 三峡大学
IPC分类号： C07D263/22 , C07D263/24 , C07D263/20 , C07D413/04
摘要： 本发明涉及一种手性2‑恶唑烷酮及其不对称合成方法。该方法以2‑恶唑酮为原料，手性二胺与金属配合物为催化剂，通过不对称转移氢化的方式合成手性2‑恶唑烷酮。该方法操作简便、反应条件温和、原料易合成、底物适应性范围广、对映选择性高，在手性2‑恶唑烷酮的不对称合成方面具有广阔应用前景。
-
公开(公告)号：CN110055056B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201910403377.4
申请日：2019-05-15
申请人： 三峡大学
IPC分类号： C07D401/04 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明提供了一种含苯并咪唑基取代的喹啉酮类衍生物，制备方法及其在铜离子荧光检测上的应用。本发明公开的苯并咪唑基取代的喹啉酮类衍生物，化学名为7‑二乙氨基‑3‑(2‑苯并咪唑基)喹啉‑2‑酮，该探针是由7‑二乙氨基‑2‑喹啉酮‑3‑甲醛与邻苯二胺在溶剂中缩合制备得到的。V(乙腈):V(蒸馏水)=9：1的溶液中，BMQ在自然光下显浅绿色，在365nm紫外灯下显蓝色，且在468 nm处有较强的荧光发射，铜离子存在时，该波长荧光发射强度减弱，且随着铜离子浓度逐渐增加，荧光发射强度逐渐减弱，直至完全猝灭。加入等物质的量的S2‑，荧光发射强度几乎恢复到未加铜离子的水平，重复此过程，荧光又淬灭。
-
公开(公告)号：CN108101741B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201711269980.5
申请日：2017-12-05
申请人： 三峡大学
IPC分类号： C07C29/145 , C07C33/20 , C07C33/46 , C07C33/26 , C07C201/12 , C07C205/19 , C07B41/02
摘要： 本发明涉及一种炔烃水合/不对称氢化串联合成手性醇的方法，该方法以廉价易得的炔烃I为原料，经过步骤1)：以含氟的醇和水为溶剂，在三氟甲烷磺酸催化下发生水合反应生成中间体酮；步骤2)：直接在反应体系中加入单磺酰手性二胺与金属钌或铑或铱的络合物为催化剂，并加入碱，充入1‑10Mpa的氢气，不对称氢化反应得到产物II。“两步一锅法”，不需要分离纯化中间体，操作简便，底物适用范围广、对映选择性高。具体反应通式如下：
-
公开(公告)号：CN108046995B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201711271014.7
申请日：2017-12-05
申请人： 三峡大学
IPC分类号： C07C33/26 , C07C29/145 , C07C45/26 , C07C49/76
摘要： 本发明涉及一种多取代手性(1‑羟乙基)苯，具体结构如II所示，同时本发明公开了该化合物一种“两步一锅法”的合成方法。该方法以廉价易得的多乙炔基取代的苯(I)为原料，经过步骤1)：以含氟的醇和水为溶剂，在三氟甲烷磺酸催化下发生水合反应生成中间体酮；步骤2)：直接在反应体系中加入单磺酰手性二胺与金属钌或铑或铱的配合物为催化剂，并加入碱，充入氢气，不对称氢化反应得到产物II，或者直接在反应体系中加入单磺酰手性二胺与金属钌或铑或铱的配合物为催化剂，甲酸钠或甲酸与三乙胺的混合物为氢源，经不对称转移氢化反应得到产物II。该方法操作简便，原料易得、对映选择性和非对映选择性都很高。
-
公开(公告)号：CN108358793B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201810145824.6
申请日：2018-02-12
申请人： 三峡大学
IPC分类号： C07C209/52 , C07C213/02 , C07C211/48 , C07C217/84 , C07C211/52 , C07C211/58 , C07B43/04
摘要： 本发明涉及一种由炔烃合成的仲胺类化合物及其合成方法，具体结构如II所示，同时本发明公开了该化合物一种“三步一锅法”的合成方法。该方法以廉价易得的乙炔基取代的苯(I)为原料，经过步骤1)：以含氟的醇和水为溶剂，在三氟甲烷磺酸催化下发生水合反应生成中间体酮；步骤2)：直接在反应体系中加芳香胺类化合物，生成亚胺；步骤3)：在体系中加入四羟基化二硼得到产物II。该方法无金属参与，操作简便，原料易得、反应条件温和、收率较高。
-
公开(公告)号：CN108218847B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201810146569.7
申请日：2018-02-12
申请人： 三峡大学
IPC分类号： C07D411/12 , C07D327/04 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了芳氧苯氧烷酸衍生物及其医药活性，其化学结构式如式I所示：式中，R1为氢或C1～C3烷基或C1～C3卤代烷基中的任意一种；X为氮或碳；X1、X2为氢或氟或氯或溴或碘或三氟甲基或氰基或硝基中的任意一种。本发明还涉及含有上述化合物的组合物及芳氧苯氧烷酸衍生物在抗肿瘤方面的应用。
-
公开(公告)号：CN109096329B
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201811075258.2
申请日：2018-09-14
申请人： 三峡大学
摘要： 本发明涉及一种手性β‑羟基磷酸酯及其不称合成方法。以β‑羰基磷酸酯为原料，三氟乙醇与水为溶剂，甲酸钠为氢源，以单磺酰手性二胺与金属钌、铑、铱的配合物为催化剂，通过对不对称转移氢化，得到具有高对映选择性的β‑羟基磷酸酯化合物，该反应条件温和，操作简便，原料易得、底物适用范围广、对映选择性高。所使用的手性二胺配体比手性膦配体稳定、合成简单、价格相对便宜，广泛应用于不对称转移氢化反应。
-
公开(公告)号：CN106831565B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201710029216.4
申请日：2017-01-16
申请人： 三峡大学
IPC分类号： C07D215/06 , C07D215/20 , C07D215/26 , C07D215/18 , C07D215/14 , C07D215/12 , C07D409/04 , C07D219/02 , C07D221/18 , C07D471/04 , C07D221/10 , C07D241/42
摘要： 本发明公开了一种苯并芳香氮杂环的还原方法。该方法以苯并芳香氮杂环为原料，以双硼酸为氢源，以路易斯酸为催化剂，以乙腈为溶剂，在适当的温度和时间下即可得苯并氮杂环类化合物。本发明所提供的苯并芳香氮杂环的还原方法，条件温和、成本低、产率高，后处理简单，适合工业化生产，工艺路线如下：
-
公开(公告)号：CN109111334A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201810981631.4
申请日：2018-08-27
申请人： 三峡大学
IPC分类号： C07B53/00 , C07B41/02 , C07C29/145 , C07C35/21 , C07C35/50 , C07C35/52 , C07C41/26 , C07C43/23
CPC分类号： C07B53/00 , C07B41/02 , C07B2200/07 , C07C29/145 , C07C41/26 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C35/21 , C07C35/50 , C07C35/52 , C07C43/23
摘要： 本发明涉及一种手性2-芳亚甲基环烷醇及其不对称合成方法，具体结构如II所示。该方法以单磺酰手性二胺与金属钌、铑、铱的配合物为催化剂，甲酸/三乙胺的共沸物为氢源，在温和条件下通过对2-芳亚甲基环烷酮(I)进行化学选择性不对称转移氢化制备手性2-芳亚甲基环烷醇(II)。该方法操作简便，原料易得、收率和对映选择性都较高。
-
公开(公告)号：CN107473941A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710842261.1
申请日：2017-09-18
申请人： 三峡大学
IPC分类号： C07C33/38 , C07C29/143 , C07C29/145 , C07C29/76 , C07F17/02 , C07C43/23 , C07C41/26 , C07C41/36 , C07C205/26 , C07C201/12 , C07C201/16
摘要： 本发明涉及一种环丙基取代的烯丙醇及其不对称合成方法。该方法以单磺酰手性二胺与金属钌、铑、铱的配合物为催化剂，通过不对称转移氢化反应制备光学活性环丙基取代的烯丙醇。该方法反应条件温和，操作简便，原料易得、底物适用范围广、对映选择性高，在合成银屑病治疗药物卡泊三醇方面具有重要的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
64 条记录 (耗时 0.044 秒)
