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公开(公告)号：CN107879909A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201710905001.4
申请日：2017-09-29
申请人： 北京石油化工学院 , 唐山开滦化工科技有限公司
IPC分类号： C07C45/46 , C07C45/78 , C07C45/80 , C07C45/81 , C07C49/788
CPC分类号： C07C45/46 , C07C45/78 , C07C45/80 , C07C45/81 , C07C49/788
摘要： 本发明公开了一种使用微通道反应器合成酰基萘的方法，其包括以下步骤：(1)酰化液的制备：在低温槽中的反应器内加入硝基苯和无水三氯化铝，最后加入酰基氯，控制反应器内温度0-3℃；(2)原料液的制备：在装有搅拌的反应器内加入硝基苯和2-甲基萘；(3)反应：将原料液和酰化液注入微型混合器混合，再送入微通道反应器内进行反应；(4)水洗：从微通道反应器出来的产物，再次进入微型混合器进行水洗，然后进入微通道反应器内，控制反应器温度40-50℃且反应器外使用超声震荡；(5)减压蒸馏：将步骤(4)得到的产物分离，真空减压500-1000Pa，得到2-甲基-6-酰基萘粗产品；(6)重结晶：将步骤(5)所得粗产品加入到50-60℃溶剂中，搅拌溶解，自然冷却结晶，然后在冰水浴中继续冷却结晶，最后过滤得到纯的2-甲基-6-酰基萘产品。
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公开(公告)号：CN103360229A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210098872.7
申请日：2012-04-06
申请人： 北京石油化工学院 , 潍坊门捷化工有限公司
摘要： 本发明公开了连续2-(4-烷基苯甲酰基)苯甲酸闭环反应制备2-乙基蒽醌的方法，该方法是液态2-(4-烷基苯甲酰基)苯甲酸质量和室温的浓硫酸体积的比例为1:1.5-1:2.5，在混合器中混合，混合温度为室温－100℃，混合物在混合器内的停留时间为1-10min，混合器与搅拌反应器串联，闭环反应，搅拌反应器的温度在100～140℃，反应物料在反应器的停留时间为5-30min，反应后的液体直接水解，萃取，蒸馏后得到2-乙基蒽醌。详细方法见说明书。本发明优点是：该过程操作简单，容易操控，降低劳动力强度，改善劳动环境，减少了设备投资，降低废酸量，且产品的收率比现有的生产工艺提高5-10％，产品质量好。
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公开(公告)号：CN101244996A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200710079322.X
申请日：2007-02-16
申请人： 北京石油化工学院
IPC分类号： C07C51/265 , C07C63/38 , B01J19/24
摘要： 一种合成萘二甲酸用的立式鼓泡氧化反应装置，主要由直筒体(1)，顶盖(2)，底盖(3)，液体分布器(4)，规整填料(5)，反应液(6)，气体分布器(7)，进料口(8)和出料口(9)组成，其反应装置主要为立式筒状结构，顶部设置有液体分布器(4)，规整填料(5)，内盛反应液(6)，底部设置有由距底端中心均匀分布(4～8)根喷管(71)组成的气体分布器(7)。装置中根据氧化反应的需要设置了精馏段(11)，自由段(12)和反应段(13)，其侧还设置有进料口(8)和出料口(9)。本发明结构简单，操作方便，工作可靠，不采用搅拌装置，造价低廉，使用维护修理简易。
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公开(公告)号：CN101130481A
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200610111722.X
申请日：2006-08-25
申请人： 北京石油化工学院
摘要： 本发明涉及一种2，6－二异丙基萘与2，7－二异丙基萘的分离方法，其特征在于它以2，6－二异丙基萘和2，7－二异丙基萘混合物为原料，选用吸附剂为Na、Ba或Pd的阳离子Y沸石或α沸石或丝光沸石，或者阳离子为K或Li的Y沸石或α沸石或丝光沸石，在吸附温度20～50℃和吸附速度：30mL/h的条件下进行吸附，选用甲苯或二甲苯为洗脱剂，洗脱液或吸附余液经蒸馏脱溶剂得到纯度为80.1～93.2％的2，6－二异丙基萘产品，该技术具有产品纯度和收率高、分离过程简单的优点及效果。
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公开(公告)号：CN1834078A
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN200510055352.8
申请日：2005-03-18
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 北京石油化工学院 , 中国石油化工股份有限公司巴陵分公司
IPC分类号： C07C27/12
摘要： 本发明涉及一种环己烷液相氧化工艺。通过使用本发明的方法，将液态环己烷及其氧化产物以平推流方式通过反应区，含氧气体以并流方式通过反应器通与液相环己烷均匀混合，与液相环已烷并流通过反应区。本发明工艺有利于提高醇酮的收率，因为反应无需搅拌，所以可以节省大量设备投资和操作费用。本发明的环己烷总转化率能达到5.0～5.5％，环己醇和环己酮的总选择性到≥85％。
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公开(公告)号：CN112871147B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202011604422.1
申请日：2020-12-30
申请人： 北京石油化工学院
IPC分类号： B01J20/285 , B01J20/30 , B01D15/10 , C08F222/14 , C08F214/14 , C08F220/28 , C08F212/36 , C08F222/20 , C08F2/20 , C08J9/28 , C08J9/40 , C08J9/36 , C07K1/16 , C07K1/18 , C07K16/00
摘要： 本发明公开了一种用于去除单抗中多聚体的层析介质的制备方法，它是将含有两种反应单体和一种交联剂的油相组分混匀后加入到水相中，搅拌升温聚合，从而得到三元共聚多孔材料；将丙烯酰胺类单体通过原子转移自由基聚合引发所述三元共聚多孔材料表面接枝，从而在所述三元共聚多孔材料表面接枝得到聚丙烯酰胺类长链分子；将所述三元共聚多孔材料表面的环氧基团开环，使环氧基衍生为带有负电荷的阳离子交换功能基团，从而制得用于去除单抗中多聚体的层析介质。本发明不仅操作步骤简单、反应过程易控，而且所制得的层析介质具有体积排阻、阳离子交换双重功能，能够快速高效去除单抗中的多聚体，对提高单抗生产效率具有重要的应用意义。
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公开(公告)号：CN115212857A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202211048911.2
申请日：2022-08-30
申请人： 北京石油化工学院
摘要： 本发明公开了一种以肝素为配体的亲和层析介质及其制备方法，包括：利用酸性溶液对大孔聚甲基丙烯酸缩水甘油酯微球进行水解，然后利用特殊的氧化剂对所述水解的PGMA聚合物微球进行氧化，再通过所述氧化的PGMA聚合物微球上的醛基与肝素上的胺基进行反应，偶联肝素，从而制得以肝素为配体的亲和层析介质。本发明具有大孔结构，可实现蛋白的对流传质，极大地提高了分离纯化的效率，分离效果更好，功能作用更强，而且本发明的机械强度高达0.3MPa以上，解决了琼脂糖微球机械强度低、易压床的问题，同时本发明制备过程简单、操作步骤少、偶联效率高、制备成本低、安全环保，解决了在复杂体系纯化中操作复杂、效率低、适用范围小等问题。
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公开(公告)号：CN114057224A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111191498.0
申请日：2021-10-13
申请人： 北京石油化工学院 , 中国科学院大连化学物理研究所 , 天俱时工程科技集团有限公司
IPC分类号： C01G23/04 , C02F1/461 , C02F1/72 , C02F103/34
摘要： 本申请公开了一种亚氧化钛的制备方法及一种钛基亚氧化钛电极的制备方法及应用。所述方法包括将含有钛源的原料与醇、氧化剂混合，反应，得到所述亚氧化钛；将得到的亚氧化钛负载于钛基体表面，得到钛基亚氧化钛电极，可用于焦化废水处理。本申请所述的工艺步骤简单，便于操作，稳定性较高，重复性好。制备的钛基亚氧化钛电极具有较高的电化学氧化活性。
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公开(公告)号：CN113000039A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110295336.5
申请日：2021-03-19
申请人： 北京石油化工学院
IPC分类号： B01J20/285 , B01J20/28 , B01J20/30
摘要： 本发明公开了一种用于去除生物纳米颗粒中内毒素的层析介质的制备方法，它是将含有两种反应单体和一种交联剂的油相组分混匀后加入到预先升温至聚合温度的水相中，搅拌并保持该温度进行聚合，从而得到多孔微球；将改性多糖类单体通过原子转移自由基聚合引发所述多孔微球表面接枝，从而得到表面接枝有聚多糖亲水中性阻拒层的多孔微球；将内毒素亲和配基与所述多孔微球表面的环氧基团反应，从而制得用于去除生物纳米颗粒中内毒素的层析介质。本发明不仅操作步骤简单、反应过程易控，而且所制得的层析介质具有体积排阻和亲和色谱双重功能，能够快速高效去除生物纳米颗粒中的内毒素，对提高生物纳米颗粒生产效率具有重要的应用意义。
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公开(公告)号：CN112871147A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202011604422.1
申请日：2020-12-30
申请人： 北京石油化工学院
IPC分类号： B01J20/285 , B01J20/30 , B01D15/10 , C08F222/14 , C08F214/14 , C08F220/28 , C08F212/36 , C08F222/20 , C08F2/20 , C08J9/28 , C08J9/40 , C08J9/36 , C07K1/16 , C07K1/18 , C07K16/00
摘要： 本发明公开了一种用于去除单抗中多聚体的层析介质的制备方法，它是将含有两种反应单体和一种交联剂的油相组分混匀后加入到水相中，搅拌升温聚合，从而得到三元共聚多孔材料；将丙烯酰胺类单体通过原子转移自由基聚合引发所述三元共聚多孔材料表面接枝，从而在所述三元共聚多孔材料表面接枝得到聚丙烯酰胺类长链分子；将所述三元共聚多孔材料表面的环氧基团开环，使环氧基衍生为带有负电荷的阳离子交换功能基团，从而制得用于去除单抗中多聚体的层析介质。本发明不仅操作步骤简单、反应过程易控，而且所制得的层析介质具有体积排阻、阳离子交换双重功能，能够快速高效去除单抗中的多聚体，对提高单抗生产效率具有重要的应用意义。
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