公开(公告)号：CN1923790A

公开(公告)日：2007-03-07

申请号：CN200610037302.1

申请日：2006-08-25

Applicant: 暨南大学

Inventor： 蒋杰 ,  杨兆棋 ,  张在军 ,  李沙 ,  王玉强

IPC: C07C69/035 ,  C07C205/45 ,  C07C225/20 ,  C07C233/33 ,  A61K31/22 ,  A61K31/165 ,  A61K31/136 ,  A61P19/04 ,  A61P19/02 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明涉及胡黄连素的衍生物，其化学式如I式所示，其中，R1为NO2、NH2或酰胺；R2为H、羰基或羰基二胺；其制备方法包括：胡黄连素经过硝化反应得到硝基取代的胡黄连素的衍生物；或以此为基础制备硝基取代的胡黄连素的衍生物，包括：硝基取代的胡黄连素的衍生物再经过硝基还原反应得到氨基取代的胡黄连素的衍生物；或以此为基础制备氨基取代的胡黄连素的衍生物，包括：氨基取代的胡黄连素的衍生物经过氨基乙酰化的得到乙酰氨基取代的胡黄连素的衍生物。得到的胡黄连素的衍生物可用于制备治疗免疫失调疾病，尤其是风湿、类风湿和关节炎的药物。

公开(公告)号：CN106928121A

公开(公告)日：2017-07-07

申请号：CN201511024871.8

申请日：2015-12-29

Applicant: 暨南大学

Inventor： 江晓间 ,  王玉强 ,  于沛

IPC: C07D209/30 ,  C07D209/12 ,  C07D307/82 ,  C07D333/62

Abstract: 本发明公开一种高效合成3-取代-苯并五元杂环-2-羰基化合物的方法。此方法使用卤代试剂对3-取代-苯并五元杂环-2-醇类化合物进行卤代氧化反应，生成相应的3-取代-苯并五元杂环-2-羰基化合物。本发明的原料易得，反应条件温和，反应选择性及产率高。

公开(公告)号：CN102311396B

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201010217332.7

申请日：2010-07-05

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王玉强 ,  孙业伟 ,  于沛 ,  杜静 ,  张高小

IPC: C07D241/12 ,  C07D241/42 ,  C07D241/24 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/498 ,  A61K31/497 ,  A61P9/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10 ,  A61P31/18 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P11/00 ,  A61P1/00 ,  A61P3/10 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P11/06 ,  A61P1/16 ,  A61P37/06 ,  A61P1/18 ,  A61P13/12 ,  A61P37/02 ,  A61P3/04 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P27/14 ,  A61P27/12 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D241/12 ,  C07D241/24 ,  C07D241/42 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明涉及一种吡嗪类衍生物，具有如下通式I的结构：本发明也公开了该吡嗪类衍生物的合成方法。此类化合物具有抗氧化作用和溶栓作用，能够治疗因缺血引起的脑中风，也可用于制备治疗由于自由基过量产生和/或血栓形成引起的神经系统疾病，感染性疾病，代谢系统疾病，心、脑血管系统疾病以及退行性老化疾病等的药物。

公开(公告)号：CN102151260B

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN201110058993.4

申请日：2011-03-12

Applicant: 暨南大学 ,  广东华南新药创制中心

Inventor： 王玉强 ,  杜恩明 ,  徐立朋 ,  程潜 ,  任俊兰

IPC: A61K31/365 ,  A61K31/4375 ,  A61P31/04 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了一种药用组合物，由穿心莲内酯及其衍生物及其药学上可接受的盐、黄连素及其衍生物及其药学上可接受的盐，以及可接受的药用辅料组成。本发明的组合物效果好于穿心莲内酯或黄连素单独使用，具有良好的抗菌、抗炎、抗肿瘤和降血糖作用。

公开(公告)号：CN102260239A

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：CN201010185981.3

申请日：2010-05-28

Applicant: 暨南大学新药研究所

Inventor： 王玉强 ,  蒋杰 ,  于沛 ,  卢肖宇 ,  徐立朋 ,  万赛男

IPC: C07D339/04 ,  C07C49/86 ,  C07C291/02 ,  C07C251/24 ,  C07C225/22 ,  C07C225/16 ,  A61K31/137 ,  C07C221/00 ,  C07C249/02 ,  A61K31/135 ,  A61K31/385 ,  A61P39/06 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了一种胡黄连素衍生物及其制备方法和应用。该衍生物具有如式I所示的结构，其中，R1、R2为烃基；R3为具有抗氧化活性的基团。该胡黄连素衍生物能够用于制备抗氧化药物、治疗高血压药物、治疗脑中风药物以及治疗急性肺损伤药物。所述药物可制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、细粒剂、粉剂、丸剂、贴剂、口服液或注射剂。

公开(公告)号：CN101402640B

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：CN200810198272.1

申请日：2008-09-02

Applicant: 暨南大学

Inventor： 于沛 ,  王玉强 ,  蒋杰 ,  夏龙飞 ,  赵景 ,  张在军

IPC: C07D491/22 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种双酯化喜树碱的衍生物，具有如下通式I的结构：其中，R1为极性基团[(4-硝基)-苯氧基]羰基或[4-(1-哌啶基)-1-哌啶基]羰基；R2为取代或未取代的烃类、取代或未取代胺类、取代或未取代醇类、取代或未取代芳香类、氰类、硝基、卤素等；本发明还涉及其制备方法以及该喜树碱衍生物、其盐、组合物在制备治疗哺乳动物细胞增殖疾病如癌症等药物中的应用。

公开(公告)号：CN101468970B

公开(公告)日：2011-05-11

申请号：CN200810027706.1

申请日：2008-04-25

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王玉强 ,  蒋杰 ,  于沛 ,  孙业伟 ,  王林达 ,  张在军

IPC: C07D241/12 ,  A61K31/495 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P31/18 ,  A61P3/10 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00

CPC classification number: C07D241/12

Abstract: 本发明涉及一种硝酮类化合物及其制备方法和应用，具有如下通式I的结构式：此类化合物有很强的抗氧化作用，能够治疗大鼠因缺血引起的脑中风。此类化合物也具有显著的溶栓作用。可用于制备治疗由于自由基过量产生和/或血栓形成引起疾病的新药。

公开(公告)号：CN101468970A

公开(公告)日：2009-07-01

申请号：CN200810027706.1

申请日：2008-04-25

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王玉强 ,  蒋杰 ,  于沛 ,  孙业伟 ,  王林达 ,  张在军

IPC: C07D241/12 ,  A61K31/495 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P31/18 ,  A61P3/10 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00

CPC classification number: C07D241/12

Abstract: 本发明涉及一种硝酮类化合物及其制备方法和应用，具有如右通式I的结构式，此类化合物有很强的抗氧化作用，能够治疗大鼠因缺血引起的脑中风。此类化合物也具有显著的溶栓作用。可用于制备治疗由于自由基过量产生和/或血栓形成引起疾病的新药。

公开(公告)号：CN102212008B

公开(公告)日：2014-07-02

申请号：CN201110086382.0

申请日：2011-04-07

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王玉强 ,  于沛 ,  蒋杰 ,  单璐琛 ,  张高小 ,  张在军 ,  陈永红

IPC: C07C69/734 ,  C07C69/732 ,  C07C69/18 ,  C07C59/68 ,  C07C235/34 ,  C07C67/10 ,  C07C67/313 ,  C07C67/03 ,  C07C51/09 ,  C07C231/02 ,  C07D295/185 ,  C07D241/12 ,  C07D317/46 ,  C07D241/24 ,  C07D409/14 ,  C07D295/192 ,  C07D241/42 ,  A61K31/216 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/222 ,  A61K31/36 ,  A61K31/497 ,  A61K31/192 ,  A61K31/165 ,  A61K31/498 ,  A61P9/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04 ,  A61P43/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P31/18 ,  A61P25/02 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P19/02 ,  A61P11/06 ,  A61P1/16 ,  A61P37/06 ,  A61P1/18 ,  A61P13/12 ,  A61P37/02 ,  A61P1/00 ,  A61P3/04 ,  A61P31/12 ,  A61P27/02 ,  A61P27/14 ,  A61P25/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种包含川芎嗪之结构的丹参素衍生物，以及包含该丹参素衍生物或其盐以及药学上可接受的载体的组合物，还提供了该丹参素衍生物或其盐的制备方法以及在药物的制备和包括哺乳动物心脑血管系统疾病及其并发症在内的疾病或病症的预防和治疗方面的用途。

公开(公告)号：CN101817805B

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201010145427.2

申请日：2010-04-07

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王玉强 ,  于沛 ,  张高小 ,  徐立朋 ,  王中利 ,  曾祥萍

IPC: C07D307/60 ,  A61K31/365 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明公开了一种穿心莲内酯衍生物及其制备方法和应用。该衍生物具有如式(I)所示的结构，其中R1为C1～C11的链烃或终端为3～7元环状基团取代的C1～C11的链烃；R2和R3为氢、有机酸根、无机酸根、烷基或酰基。该穿心莲内酯衍生物可以作为制备抗癌药物、抗炎药物、治疗糖尿病药物、抗菌药物和抗病毒药物的用途。所述药物可制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、细粒剂、粉剂、丸剂、贴剂、口服液或注射剂。