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公开(公告)号:CN109055237B
公开(公告)日:2020-09-04
申请号:CN201810953172.9
申请日:2018-08-21
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一株尾孢菌素生产菌及其应用,属于微生物技术领域。本发明从中国浙江省丽水紫杉林的树皮中分离得到了一株尾孢菌素生产菌:尾孢菌属JNU001(Cercospora sp.JNU001),此菌株能够生产尾孢菌素,且在一定的发酵方法下,产量可高达到190mg/L。
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公开(公告)号:CN109055237A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201810953172.9
申请日:2018-08-21
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一株尾孢菌素生产菌及其应用,属于微生物技术领域。本发明从中国浙江省丽水紫杉林的树皮中分离得到了一株尾孢菌素生产菌:尾孢菌属JNU001(Cercospora sp.JNU001),此菌株能够生产尾孢菌素,且在一定的发酵方法下,产量可高达到190mg/L。
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公开(公告)号:CN117343117A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311183537.1
申请日:2023-09-13
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种新型甜菊糖苷衍生物莱鲍迪苷M8的制备方法,属于生物催化合成领域。本发明通过挖掘得到一种具有催化莱鲍迪苷D单糖基化活性的糖基转移酶UGT94E13,通过LC‑MS、1D和2D NMR波谱对产物的完整结构进行分析,得到全新的的甜菊醇糖苷——莱鲍迪苷D单糖基化衍生物莱鲍迪苷M8。本发明将糖基转移酶UGT94E13与蔗糖合酶AtSuSy构建偶联反应,实现以莱鲍迪苷D为底物高效催化合成莱鲍迪苷M8,高效合成5.71g/L的莱鲍迪苷M8,莱鲍迪苷M8产率达到88.52%,为莱鲍迪苷M8的生产提供了一条高效且绿色的新途径。
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公开(公告)号:CN113058648B
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202110295325.7
申请日:2021-03-19
Applicant: 江南大学
IPC: B01J31/08 , B01J35/10 , C02F1/30 , C02F1/50 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了用于降解药物与致病菌的有机复合光催化剂及其制备方法,属于水中污染物处理技术领域。本发明中的方法通过一种简单的绿色方法将尾孢菌素负载到大孔吸附树脂上,得到负载型光催化剂。它荧光灯甚至太阳光的照射下,可产生单线态氧,超氧自由基等。这些氧自由基能够与药物和病原菌反应,从而达到降解药物与病原菌的目的。本方法在光照下反应3h内,能够完全降解药物,这些药物包括:抗细菌素类药物:喹诺酮类的环丙沙星,加替沙星,莫西沙星,氧氟沙星,恩诺沙星,司帕沙星,磺胺类的甲氧苄啶以及抗病毒药物:磷酸氯喹。此外,光催化剂还能够有效抑制病原菌金黄色葡萄球菌,实现了水污染中的药物与病原菌的同时去除。
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公开(公告)号:CN114164191A
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202111360870.6
申请日:2021-11-17
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用糖基转移酶高效生物合成莱鲍迪苷D的方法,属于生物催化合成领域。本发明通过挖掘得到一种具有催化莱鲍迪苷A合成莱鲍迪苷D活性的糖基转移酶,并通过定向进化得到高催化活性突变体YojK‑I241T/G327N。并将糖基转移酶突变体YojK‑I241T/G327N与来源于拟南芥的蔗糖合酶AtSuSy构建偶联反应,实现以莱鲍迪苷A为底物高效催化合成莱鲍迪苷D,以19.32g/L(20mmol/L)Reb A为底物反应15h,高效合成20.59g/L的Reb D,Reb D产率达到91.29%,为莱鲍迪苷D的生产提供了一条高效且绿色的新途径。
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公开(公告)号:CN111804336B
公开(公告)日:2021-05-04
申请号:CN202010742033.9
申请日:2020-07-29
Applicant: 江南大学
IPC: B01J31/02 , C07D321/10 , C02F1/30
Abstract: 本发明公开了一种用于降解抗生素的有机复合光催化剂及其制备方法,属于水中污染物处理技术领域。本发明中的方法通过还原乙酰化修饰尾孢菌素(CP)得到六乙酰基尾孢菌素(HARCP),并通过一种简单的绿色方法将HARCP负载到羟基磷灰石(HAp)上,得到负载型光催化剂HARCP/HAp。HARCP/HAp在32W白光灯甚至太阳光的照射下,可产生超氧自由基,羟基自由基和空穴,与抗生素反应,从而达到降解抗生素的目的。通过合理的反应条件优化,采用本方法在光照下反应30min内,可以高达98.89%的降解率降解四环素。
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公开(公告)号:CN109705002B
公开(公告)日:2020-01-21
申请号:CN201811547728.0
申请日:2018-12-18
Applicant: 江南大学
IPC: C07C315/02 , C07C317/14 , C07C317/10 , C07C317/22
Abstract: 本发明公开了一种光催化合成硫砜化合物的方法,属于催化技术领域。本发明提供了一种新的绿色环保方法来高效合成硫砜衍生物,利用尾孢菌素作为催化剂,硫醚化合物与氧化剂在光照下直接氧化生成硫砜化合物。本发明方法以尾孢菌素作为催化剂,催化条件比较温和,室温、可见光照射下即可进行,催化剂的催化活性高,可高选择性催化合成硫砜类化合物,微量催化剂即可使得产率较高可达90%以上。本发明光催化剂、底物原料简单易得、成本低、可大批量生产,具有非常好的应用前景。
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公开(公告)号:CN109097407A
公开(公告)日:2018-12-28
申请号:CN201810953173.3
申请日:2018-08-21
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种生产尾孢菌素的方法,属于微生物和发酵技术领域。本发明的方法从pH、温度、时间、碳源、氮源等多个方面入手,对利用尾孢菌素生产菌(如Cercospora asparagi、Cercospora beticola、Cercospora nicotianae、Cercospora zeae-maydis、Cercospora sp.JNU001)发酵生产尾孢菌素的工艺进行了进一步的优化;利用本发明的方法发酵生产尾孢菌素,可使得尾孢菌素的产量可高达到190mg/L,在治疗某些由真菌引起的顽固性皮肤病以及癌症等方面有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN108191757A
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201810060590.5
申请日:2018-01-22
Applicant: 江南大学
IPC: C07D215/60 , C07D221/10 , C07D215/38
Abstract: 本发明属于药物合成领域,尤其涉及一种喹啉衍生物的制备方法,使用亚铜盐催化喹啉-N-氧化物,然后进行氨基甲酰化或氨基化反应,本发明的反应催化剂价格低廉,能够对活性较低的喹啉-N-氧化物进行氨基甲酰化反应,反应简单易行,且得率能到克级;喹啉-N-氧化物与N,N-双取代甲酰胺能发生氨基化反应,拓宽了喹啉-N-氧化物的氨基化反应方法。
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公开(公告)号:CN114164191B
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202111360870.6
申请日:2021-11-17
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用糖基转移酶高效生物合成莱鲍迪苷D的方法,属于生物催化合成领域。本发明通过挖掘得到一种具有催化莱鲍迪苷A合成莱鲍迪苷D活性的糖基转移酶,并通过定向进化得到高催化活性突变体YojK‑I241T/G327N。并将糖基转移酶突变体YojK‑I241T/G327N与来源于拟南芥的蔗糖合酶AtSuSy构建偶联反应,实现以莱鲍迪苷A为底物高效催化合成莱鲍迪苷D,以19.32g/L(20mmol/L)Reb A为底物反应15h,高效合成20.59g/L的Reb D,Reb D产率达到91.29%,为莱鲍迪苷D的生产提供了一条高效且绿色的新途径。
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