一种土壤菌筛选分离方法
    21.
    发明授权

    公开(公告)号:CN114214257B

    公开(公告)日:2023-10-31

    申请号:CN202210033396.4

    申请日:2022-01-12

    摘要: 本发明涉及土壤菌技术领域,且公开了一种土壤菌筛选分离方法,包括以下步骤:S1:土壤采样,采集杜仲林下的腐殖质土,然后备用;S2:富集培养,将取自杜仲林下的土壤分别加入PDA和NA培养基中富集真菌和细菌,37℃细菌和55℃嗜热菌每3d一次,共富集3次,真菌则每10d一次,共富集3次。本发明通过平板涂布法将菌进行分离,然后挑取生长速度快、菌落数量占优势的菌种接种能够快速对菌落进行分离,方便后面的筛选确认,通过把菌液稀释涂布于果胶琼脂培养基和纤维素琼脂培养基上,按照菌落的生长情况进行结果记录,能够清楚的了解不同的菌落在培养基上的生长情况,从而快速进行筛选适合的菌株。

    参与调控链霉菌ACT产量的胁迫、信号和转录调控基因

    公开(公告)号:CN109504690B

    公开(公告)日:2022-06-21

    申请号:CN201910040557.0

    申请日:2019-01-16

    IPC分类号: C12N15/31

    摘要: 本申请属于微生物发酵工程技术领域,具体涉及链霉菌中与聚酮类化合物放线紫红素(ACT)产量相关的基因。本申请具体涉及胁迫、信号和转录调控基因在链霉菌ACT产量调控方面的应用,所述胁迫、信号和转录调控基因共14个;该类基因突变后,对链霉菌ACT产量具有调控影响。发明人对天蓝色链霉菌M145进行了诱变,对放线紫红素产量变化的菌株进行了筛选。对筛选出的阳性克隆子通过酶切、自连和测序定位出转座子在基因组上的位置,并以多次筛选定位同一基因的原则排除自发突变基因,最终确定影响放线紫红素产量的基因。

    基于食品加工用牡丹花原料的筛选装置

    公开(公告)号:CN114535075A

    公开(公告)日:2022-05-27

    申请号:CN202210147643.3

    申请日:2022-02-17

    摘要: 本发明公开基于食品加工用牡丹花原料的筛选装置,涉及食品加工领域。该基于食品加工用牡丹花原料的筛选装置,包括:筛选箱,所述筛选箱的顶部装配有进料套筒,所述进料套筒的顶端安装有进料框,所述进料套筒的底端连接有撒料平台,且撒料平台装配有撒料机构,所述筛选箱的顶部固定安装有两个与内部相连通的风管;筛板,所述筛选箱两侧分别开设有内外贯通的第一通槽和第二通槽,且所述筛板装配有振动机构。该基于食品加工用牡丹花原料的筛选装置,落入到撒料平台上,并处于多个撒料隔板之间牡丹花原料,呈360°向外旋转撒出,使得牡丹花原料之间的灰尘和碎屑飘散在空中,在两个风管的作用下,将飘散在空中的灰尘和碎屑吸入。

    一种土壤菌筛选分离方法
    26.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114214257A

    公开(公告)日:2022-03-22

    申请号:CN202210033396.4

    申请日:2022-01-12

    摘要: 本发明涉及土壤菌技术领域,且公开了一种土壤菌筛选分离方法,包括以下步骤:S1:土壤采样,采集杜仲林下的腐殖质土,然后备用;S2:富集培养,将取自杜仲林下的土壤分别加入PDA和NA培养基中富集真菌和细菌,37℃细菌和55℃嗜热菌每3d一次,共富集3次,真菌则每10d一次,共富集3次。本发明通过平板涂布法将菌进行分离,然后挑取生长速度快、菌落数量占优势的菌种接种能够快速对菌落进行分离,方便后面的筛选确认,通过把菌液稀释涂布于果胶琼脂培养基和纤维素琼脂培养基上,按照菌落的生长情况进行结果记录,能够清楚的了解不同的菌落在培养基上的生长情况,从而快速进行筛选适合的菌株。

    一种磷脂酶D的异源表达重组质粒以及其构建方法

    公开(公告)号:CN112813090A

    公开(公告)日:2021-05-18

    申请号:CN202011640263.0

    申请日:2020-12-31

    IPC分类号: C12N15/76 C12N15/55

    摘要: 本发明涉及一种磷脂酶D的异源表达重组质粒,其构建方法包括步骤一,人工合成质粒pUC57‑STR_ORI,步骤二,人工合成质粒pUC57‑STR_PLD,步骤三,重组质粒的构建,最终得到包括Kasop*组成型强启动子,肉桂链霉菌的信号肽,链霉菌来源的磷脂酶D合成基因和ApmR抗性筛选基因的重组质粒。本发明中所得重组质粒能够在链霉菌中成功表达,启动子具有强启动作用,信号肽能够使引导新合成的蛋白质向分泌通路转移的效果良好,磷脂酶D合成基因段能够使得磷脂酶D成功表达。本发明中通过质粒合成方法合成基因的表达元件,进而形成完整的重组质粒,且质粒结构稳定,并且便于向链霉菌宿主内转移,并保证在链霉菌宿主内成功表达。

    一种分离绿原酸的方法

    公开(公告)号:CN109180485B

    公开(公告)日:2021-03-16

    申请号:CN201811159515.0

    申请日:2018-09-30

    IPC分类号: C07C67/56 C07C69/732

    摘要: 本发明提供了一种分离绿原酸的方法,步骤如下:(1)制备填料:将氧化锌、氧化钙、中性氧化铝、轻质二氧化硅混合后搅拌均匀,在580~620℃活化,制得A组分;将A组分、葡聚糖凝胶和分散剂按重量比1:(2~3.5):(40~70)混合,在40~55℃搅拌5~8h,静置,过滤除上清,干燥,制得填料B;(2)制备分离柱:将填料B和硅藻土依次进行装柱,用混合溶剂淋洗至柱子达到平衡,制得分离柱;(3)绿原酸分离:将待分离的绿原酸提取液上样于步骤(2)制备的分离柱,然后以混合溶剂为流动相进行洗脱。本发明的分离方法操作简单,分离时间短,得到的绿原酸纯度高。