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公开(公告)号:CN102088856A
公开(公告)日:2011-06-08
申请号:CN200980126502.6
申请日:2009-07-06
申请人: 巴斯夫欧洲公司
CPC分类号: A01N43/88 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/80 , A01N43/90 , A01N53/00 , A61K31/277 , A61K31/42 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/455 , A61K31/5395 , A61K31/7048 , A01N51/00 , A01N2300/00
摘要: 本发明涉及杀虫混合物,其以协同增效有效量包含如下组分作为活性化合物:1)至少一种式(I)的异噁唑啉化合物I,其中R1、R2、R3、R4、R5和A如说明书所定义;以及2)至少一种选自由乙酰胆碱酯酶抑制剂、GABA门控氯离子通道拮抗剂、钠通道调节剂、烟碱乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂、氯离子通道活化剂、保幼激素类似物、影响氧化磷酸化的化合物、几丁质生物合成抑制剂、蜕皮干扰剂、MET抑制剂、电压依赖性钠通道阻断剂、类脂合成抑制剂和如说明书所定义的其他化合物组成的A组的活性化合物II。本发明进一步涉及这些混合物在植物中和植物上防治昆虫、蜘蛛或线虫以及保护该类植物以防害虫侵染的方法和用途,尤其是保护植物繁殖材料如种子的方法和用途。式(I)
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公开(公告)号:CN1756850A
公开(公告)日:2006-04-05
申请号:CN200480006018.7
申请日:2004-03-04
申请人: 国家肿瘤治疗研究中心
CPC分类号: C12N9/1205 , A61K31/5395 , C12Q1/485 , G01N33/74 , G01N2500/04
摘要: 公开了用于检测ALK酪氨酸激酶活性并且用于鉴定调节ALK活性的化合物的方法、肽底物、试剂和它们的组合物。
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公开(公告)号:CN1235589C
公开(公告)日:2006-01-11
申请号:CN02804877.6
申请日:2002-01-15
申请人: 默克专利股份公司
IPC分类号: A61K31/54 , A61K31/535 , A61K31/50 , A61P9/00
CPC分类号: A61K31/50 , A61K31/5395 , A61K31/549
摘要: 本发明涉及4型磷酸二酯酶抑制剂在治疗心肌疾病中的用途。
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公开(公告)号:CN1615296A
公开(公告)日:2005-05-11
申请号:CN03802151.X
申请日:2003-01-10
申请人: 拜奥列克斯研究发展公司
IPC分类号: C07C259/02 , C07D413/14 , C07D295/08 , C07D213/89 , A61K31/4406 , A61K31/5395
CPC分类号: C07D295/088 , A61K31/4406 , A61K31/5395 , C07D213/89 , C07D413/14
摘要: 本发明涉及甲酰胺衍生物、含有该衍生物的药物组合物以及其用于制备治疗血管疾病的药物组合物中的用途。
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公开(公告)号:CN107921135A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680038657.4
申请日:2016-04-29
申请人: 密歇根大学董事会
发明人: 张浩明
IPC分类号: A61K45/06 , A61K31/4545 , C07D211/72 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61K47/50
CPC分类号: C07D211/72 , A61K9/0019 , A61K31/445 , A61K31/4525 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/5395 , A61K31/541 , A61K45/06 , A61K47/52 , A61P9/00 , C07B2200/07 , C07B2200/09 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D419/06 , C07D419/12
摘要: 本发明属于药物化学领域。特别是,本发明涉及一种噻吩并吡啶化合物的混合二硫共轭物,及其作为治疗,改善和预防心血管疾病的疗法。
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公开(公告)号:CN106727597A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611120306.6
申请日:2016-12-08
申请人: 河南黑马动物药业有限公司
CPC分类号: A61K31/5395 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K31/44 , A61K47/183 , A61K2300/00
摘要: 一种兽用复方马波沙星注射液,它是由下列成分组成的:注射用水、马波沙星、氟尼辛葡甲胺、1,2丙二醇、硫代硫酸钠和EDTA‑2Na。本发明制剂抗菌谱广、制备方法生产简单、易操作、成本低,解决了现有技术中马波沙星存在的药效低、单一等问题。
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公开(公告)号:CN105997908A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610392797.3
申请日:2016-06-03
申请人: 湖北回盛生物科技有限公司
IPC分类号: A61K9/20 , A61K31/5395 , A61K47/46 , A61P31/04
CPC分类号: A61K31/5395 , A61K9/2068
摘要: 本发明公开了一种马波沙星牛肉风味片及其制备方法,每1000片该风味片由20g马波沙星、425‑465g D‑(+)‑乳糖一水合物、75g交联聚维酮、5g聚维酮K‑30、45‑85g牛肉浸膏、4.8g二氧化硅、6g硬脂酸镁、100g纯化水为原料制备而成。其制备方法是:1)制备含聚维酮K‑30、牛肉浸膏的混合溶液;2)制备软材;3)制湿颗粒;4)烘干;5)筛整粒;6)将二氧化硅、硬脂酸镁加入步骤6)中整粒好的颗粒中,混合均匀;7)将步骤6)混合好后的颗粒用压片机压制成药片。该风味片适口性非常好,给药方便,而且质量符合药典要求,疗效、副作用与市场上其他不加矫味剂的马波沙星片一样。该制备方法简单,操作方便,制备成本低。
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公开(公告)号:CN102088856B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN200980126502.6
申请日:2009-07-06
申请人: 巴斯夫欧洲公司
CPC分类号: A01N43/88 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/80 , A01N43/90 , A01N53/00 , A61K31/277 , A61K31/42 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/455 , A61K31/5395 , A61K31/7048 , A01N51/00 , A01N2300/00
摘要: 本发明涉及杀虫混合物,其以协同增效有效量包含如下组分作为活性化合物:1)至少一种式(I)的异唑啉化合物I,其中R1、R2、R3、R4、R5和A如说明书所定义;以及2)至少一种选自由乙酰胆碱酯酶抑制剂、GABA门控氯离子通道拮抗剂、钠通道调节剂、烟碱乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂、氯离子通道活化剂、保幼激素类似物、影响氧化磷酸化的化合物、几丁质生物合成抑制剂、蜕皮干扰剂、MET抑制剂、电压依赖性钠通道阻断剂、类脂合成抑制剂和如说明书所定义的其他化合物组成的A组的活性化合物II。本发明进一步涉及这些混合物在植物中和植物上防治昆虫、蜘蛛或线虫以及保护该类植物以防害虫侵染的方法和用途,尤其是保护植物繁殖材料如种子的方法和用途。式(I)。
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公开(公告)号:CN104936599A
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201380054402.3
申请日:2013-10-21
申请人: 株式会社棱镜制药
IPC分类号: A61K31/5365 , A61P27/02 , A61P27/06
CPC分类号: C07D487/04 , A61K31/53 , A61K31/5395 , A61K31/675
摘要: 本公开内容一般涉及α螺旋模拟结构,且具体涉及为β连环蛋白抑制剂的α螺旋模拟结构。公开内容还涉及在眼病症例如黄斑变性和青光眼治疗中的应用,以及包含此类α螺旋模拟β连环蛋白抑制剂的药物组合物。
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公开(公告)号:CN102924445A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210271722.1
申请日:2012-08-01
申请人: 上海吉铠医药科技有限公司
发明人: 葛羽
IPC分类号: C07D417/14 , C07D471/08 , C07D417/12 , C07D401/14 , C07D213/81 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D409/14 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K31/4439 , A61K31/4995 , A61K31/444 , A61K31/4725 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/08 , A61P9/10 , A61P37/06
CPC分类号: C07D403/14 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/5355 , A61K31/5395 , A61K31/541 , A61K31/549 , C07D401/14 , C07D403/02 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D451/02 , C07D451/06 , C07D453/02 , C07D471/08 , C07D487/08
摘要: 本发明提供了一种PIM激酶抑制剂,其结构式为以下通式I化合物:本发明还提供了式I化合物的异构体,非对映异构体,对映异构体,互变异构体和盐。上述式I中E,J,Q,X,Y,Z,m如权利要求1所述定义。经PIM激酶生物化学活性测试法测试,本发明化合物(1-122)对PIM-1激酶的活性有明显的抑制作用。在3微摩尔浓度下对PIM-1激酶的活性抑制率都超过了50%,最高的达到了100%。所有优选化合物对PIM-2和PIM-3激酶的活性也有相当的抑制作用。在化合物浓度为3微摩尔时,对PIM-2和PIM-3激酶的活性抑制率最高都达到100%。因此,本发明的PIM激酶抑制剂可以用于制备治疗或预防癌症、自身免疫性疾病、过敏性反应疾病或抗器官移植排斥反应药物中的应用。有较大的临床应用价值。本发明提供了制备方法。
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