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公开(公告)号：CN108472360A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680033398.6
申请日：2016-04-08
申请人： 阿迪马布有限责任公司
发明人： 于尔根·赫尔曼·内特 , K·戴恩·维特拉普 , 马克西米利亚诺·瓦斯克斯
IPC分类号： A61K39/395 , A61K39/44 , C12P21/08 , B01D15/36 , B01J20/282 , B01J39/08
CPC分类号： C07K16/00 , B01D15/166 , B01D15/168 , B01D15/36 , B01D15/362 , B01D15/363 , B01D15/3847 , B01J39/26 , B01J41/20 , C07K1/18 , C07K2317/21 , C07K2317/31 , C07K2317/515 , C07K2317/52
摘要： 本发明提供了从包含目标多特异性抗体(MAI)和亲代同源二聚抗体种类的组合物中纯化所述MAI的方法以及可用于实践所述方法的试剂，所述MAI共接合至少两种不同的抗原或表位(也称为靶标，通篇可互换使用)。
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公开(公告)号：CN103747868B
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201280040698.9
申请日：2012-08-23
CPC分类号： C22B26/10 , B01D15/36 , B01D21/01 , B01J20/06 , B01J20/28004 , B01J20/28016 , B01J20/28057 , B01J20/28059 , B01J20/28061 , B01J20/28064 , B82Y30/00 , C01G41/02 , C01P2004/64 , C01P2006/12 , C02F1/281 , C02F1/5272 , C02F2101/006 , C02F2101/10 , C02F2101/20 , C02F2103/08 , G21F9/12 , G21F9/125
摘要： 本发明实施方式的阳离子吸附剂具备BET比表面积为0.82m2/g以上820m2/g以下的范围的氧化钨微粒。向含有回收对象的阳离子的被处理溶液中添加这样的阳离子吸附剂，然后使吸附了阳离子的阳离子吸附剂沉淀。从被处理溶液中分离回收生成的沉淀物。
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公开(公告)号：CN105392548B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201480035455.5
申请日：2014-06-12
申请人： 西门子公司
IPC分类号： B01D53/14
CPC分类号： B01D53/1425 , B01D15/36 , B01D15/361 , B01D53/1475 , B01D53/62 , B01D53/96 , B01D61/025 , B01D2252/20494 , B01D2257/504 , B01D2258/0283 , B01D2311/04 , Y02C10/06 , B01D2311/2626
摘要： 本发明涉及一种用于从气体流中、尤其从烟气流中分离二氧化碳的方法，其中：使气体流在分离设备(1，51)的吸收器(3)中与清洗介质接触以分离包含在气体流中的二氧化碳；将被加载的清洗介质输送给分离设备(1，51)的解吸器(9，57)以释放二氧化碳；从解吸器(9，57)中取出蒸汽流并且输送给冷却设备(15，63)以形成冷凝物，并且其中将在冷却设备(15，63)中形成的冷凝物至少部分地输送给清洁设备(25，73)，在所述清洁设备中借助于逆向渗透器和/或借助于离子交换器去除包含在冷凝物中的降解产物。此外，本发明涉及一种分离设备(1，51)，借助于所述分离设备可执行相应的方法。
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公开(公告)号：CN105555382A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201480036625.1
申请日：2014-04-25
申请人： 离体动力学公司
CPC分类号： A61K35/18 , A61K2035/124 , A61M1/34 , A61M1/3679 , A61M1/3687 , B01D15/36 , B01D67/0088 , B01D67/0093 , C12N5/0641 , G01N21/79
摘要： 本发明提供了一种用于血液过滤的制品、系统和方法，其中，血液通过与过滤器结构相关联的过滤基质相接触，去除血液中的游离有害物质，随后将经过过滤的血液返回到一个接收器中。本发明也公开一种了从血液的液态部分中去除铁的方法以及一种确定过滤物质是否能够有选择性地保留2,2'—联吡啶—Fe2+络合物的方法。
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公开(公告)号：CN104487447A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201380038904.7
申请日：2013-02-06
申请人： 新加坡科技研究局
发明人： 彼得·加尼翁
IPC分类号： C07K1/18 , C07C233/47 , C07C55/22 , C07C55/02 , C07C211/14 , C07C259/06 , B01D15/36 , B01D15/38 , B01D39/00
CPC分类号： C07K16/32 , B01D15/34 , B01D15/36 , B01D15/362 , B01D15/363 , B01D15/3809 , B01D15/3828 , B01J20/3202 , B01J20/3265 , B01J20/3285 , B01J39/26 , B01J41/20 , B01J47/014 , B01J47/04 , C07K1/165 , C07K1/22 , C07K16/00 , Y10T428/2913
摘要： 用于降低蛋白制剂的聚集物含量的组合物，包括含有第一表面结合配体的第一基底，所述第一表面结合配体具有金属亲和官能性，所述第一基底还包括第二表面结合配体或第二表面结合配体任选地提供于第二基底上，所述第二表面结合配体具有与所述第一基底的金属亲和官能性电荷相反的聚集物电荷，其中所述第一表面结合配体和所述第二表面结合配体的位置使得所述蛋白制剂可同时接触所述第一表面结合配体和所述第二表面结合配体。
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公开(公告)号：CN103796952A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201280031671.3
申请日：2012-06-27
IPC分类号： C01B39/04 , C01B39/14 , C01B39/20 , C01B39/22 , C01B39/24 , C01B39/40 , C01B39/36 , C01B39/38
CPC分类号： C01B39/46 , B01D15/36 , B01D53/02 , B01D53/04 , B01D53/92 , B01D2253/108 , B01D2253/25 , B01D2253/342 , B01J20/18 , B01J20/28042 , B01J39/02 , B01J39/14 , C01B39/04 , C01B39/14 , C01B39/145 , C01B39/20 , C01B39/205 , C01B39/22 , C01B39/24 , C01B39/36 , C01B39/38 , C01B39/40 , C07C7/12 , C07C17/389
摘要： 根据本发明，提供了具有多孔结构的沸石，其通过在多孔碳基体上形成沸石而产生，多孔碳基体已被基本上或完全除去，其中（i）在所述基体上形成的所述沸石，负载的重量百分比至少为8％和/或（ii）所述沸石具有加强层。
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公开(公告)号：CN101171075B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN200680014829.0
申请日：2006-03-31
申请人： 里尔科学技术大学
CPC分类号： B01J19/2485 , B01D15/327 , B01D15/36 , B01D15/3804 , B01J20/26 , B01J20/261 , B01J20/28042 , B01J20/285 , B01J31/003 , B01J2219/00788 , B01J2219/00833 , B01J2219/00835 , B01J2219/00844 , B01J2219/0086 , B01J2219/00869 , B01J2220/82 , C08F222/06 , G01N2030/528
摘要： 本发明涉及聚合物整体材料，该材料包含通过作为基础单体的马来酸酐与具有电子给体性质的烯属共聚单体之间的自由基反应所形成的交替共聚物。本发明还涉及所述整体材料的制备方法，该方法在于包含基础组合物的组合物的自由基聚合反应，该基础组合物包含作为基础单体的马来酸酐，其与具有电子给体性质的烯属共聚单体和/或与其它具有电子给体或受体性质的烯属单体结合；致孔溶剂的混合物，所述基础组合物任选地添加有热引发剂或光引发剂。
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公开(公告)号：CN101680885A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880018981.5
申请日：2008-06-04
申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司
IPC分类号： G01N33/50 , G01N33/538 , B01D15/34
CPC分类号： G01N33/538 , G01N30/02 , G01N33/5002 , B01D15/322 , B01D15/325 , B01D15/327 , B01D15/36 , B01D15/34
摘要： 本发明涉及在已溶血的全血样品中检测待分析物的方法，所述方法包括将已知或者疑似含有令人感兴趣的待分析物的已溶血的全血样品施加于到含有限进色谱材料(RAM)的柱子，从而结合所述待分析物，将所述待分析物从所述RAM上洗脱并检测所述待分析物，其中，至少在第一步中使用pH高于8.0的缓冲液。优选为所述已溶血的全血样品获得自差分溶血。所述新方法确保了，尤其是在后续分析中，血红蛋白不干扰令人感兴趣的待分析物的检测。所述方法可容易地应用于例如来自已溶血的全血样品的许多待分析物的在线检测中，例如应用于抗生素、叶酸或诸如他克莫司或西罗莫司等免疫抑制药物的检测。
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公开(公告)号：CN101134823A
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200710149799.0
申请日：2004-04-22
申请人： 奥加诺株式会社
IPC分类号： C08J9/36 , B01J20/26 , B01J20/286
CPC分类号： B01J20/286 , B01D15/322 , B01D15/325 , B01D15/36 , B01D15/361 , B01J20/26 , B01J20/261 , B01J20/264 , B01J20/28054 , B01J20/28069 , B01J20/28076 , B01J20/28083 , B01J20/28085 , B01J20/321 , B01J20/327 , B01J20/3276 , B01J20/3278 , B01J31/06 , B01J31/08 , B01J2220/52 , B01J2220/54 , B01J2220/58 , C08J9/28 , C08J2201/0504 , Y10T428/24496
摘要： 本发明涉及一种接枝修饰有机多孔质体，在有机多孔质体的表面上，具有接枝了的高分子链，该有机多孔质体具有连续气泡结构，且该有机多孔质体的总细孔容积为1～50ml/g，上述连续气泡结构具有相互连接的巨孔和存在于巨孔壁内的半径为0.01～1000μm的中孔，该高分子链的密度至少在每1nm2的该有机多孔质体表面上为0.1条。根据本发明，能够提供在有机多孔质体表面高密度地导入了高分子链的接枝修饰有机多孔质体及其制造方法。
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公开(公告)号：CN100348651C
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200480011716.6
申请日：2004-04-22
申请人： 奥加诺株式会社
IPC分类号： C08J9/36 , B01J20/26 , B01J20/286
CPC分类号： B01J20/286 , B01D15/322 , B01D15/325 , B01D15/36 , B01D15/361 , B01J20/26 , B01J20/261 , B01J20/264 , B01J20/28054 , B01J20/28069 , B01J20/28076 , B01J20/28083 , B01J20/28085 , B01J20/321 , B01J20/327 , B01J20/3276 , B01J20/3278 , B01J31/06 , B01J31/08 , B01J2220/52 , B01J2220/54 , B01J2220/58 , C08J9/28 , C08J2201/0504 , Y10T428/24496
摘要： 本发明涉及一种接枝修饰有机多孔质体，在有机多孔质体的表面上，具有接枝了的高分子链，该有机多孔质体具有连续气泡结构，且该有机多孔质体的总细孔容积为1～50ml/g，上述连续气泡结构具有相互连接的巨孔和存在于巨孔壁内的半径为0.01～1000μm的中孔，该高分子链的密度至少在每1nm2的该有机多孔质体表面上为0.1条。根据本发明，能够提供在有机多孔质体表面高密度地导入了高分子链的接枝修饰有机多孔质体及其制造方法。
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