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    N‑[4‑氰基‑3‑（三氟甲基）苯基]‑2,3‑环氧‑2‑甲基丙酰胺的制备方法
    24.
    发明公开
    N‑[4‑氰基‑3‑（三氟甲基）苯基]‑2,3‑环氧‑2‑甲基丙酰胺的制备方法 无效

    公开(公告)号：CN106905265A

    公开(公告)日：2017-06-30

    申请号：CN201710135596.X

    申请日：2017-03-09

    申请人： 常州沃腾化工科技有限公司

    发明人： 李红功 ,  韦幸红 ,  李大娟 ,  孙克周

    IPC分类号： C07D301/12 ,  C07D303/48

    CPC分类号： C07D301/12 ,  C07D303/48

    摘要： 本发明涉及一种N‑[4‑氰基‑3‑（三氟甲基）苯基]‑2,3‑环氧‑2‑甲基丙酰胺的制备方法，其特征为将N‑[4‑氰基‑3‑（三氟甲基）苯基] ‑2‑甲基‑2‑丙烯酰胺和邻苯二甲酸酐加入到溶剂中，滴加双氧水，滴完后，在20～90℃保温反应，HPLC中控原料N‑[4‑氰基‑3‑（三氟甲基）苯基] ‑2‑甲基‑2‑丙烯酰胺含量小于0.5%反应结束，反应结束后减压蒸出溶剂得粗品，将粗品加入到邻苯二甲酸酐重量5～10倍的水中，再加入碱和亚硫酸钠后充分搅拌0.3～1.5小时，过滤，水洗涤，干燥后得到成品N‑[4‑氰基‑3‑（三氟甲基）苯基]‑2,3‑环氧‑2‑甲基丙酰胺。本发明具有生产安全可靠、生产成本较低的优点。

    甜瓜醛前体α，β环氧酸合成及提纯方法
    25.
    发明公开
    甜瓜醛前体α，β环氧酸合成及提纯方法 无效

    公开(公告)号：CN106187952A

    公开(公告)日：2016-12-07

    申请号：CN201610535752.7

    申请日：2016-07-09

    申请人： 安徽华业香料股份有限公司

    发明人： 汪洋 ,  张政 ,  何云飞 ,  吴旭

    IPC分类号： C07D303/48 ,  C07D301/00 ,  C07D301/32

    CPC分类号： C07D303/48 ,  C07D301/00 ,  C07D301/32

    摘要： 本发明公开了一种甜瓜醛前体α，β环氧酸合成及提纯方法，可以量产工艺制备甜瓜醛，原料易得，工艺简单，所得产品中甜瓜醛含量高。其包括：A、取甜瓜醛前体α，β环氧酸酯加入到水解反应釜内；B、开启搅拌装置，同时向水解反应釜内加入氢氧化钠溶液；氢氧化钠溶液添加结束后继续搅拌30min；C、向上述的水解反应釜加入萃取剂环己烷并充分搅拌30min，静置分层；本步骤中，萃取剂环己烷的用量为水解原料α，β环氧酸酯重量的0.5~3倍；D、分出上油层回收催化剂环己烷；下水层采用磷酸进行酸化，酸化时控制釜温在0~30℃，当酸化体系的pH值为1~5时，静置分层；得到含有α，β环氧酸的油层。

    多活性官能团涂料增强剂及其制备方法
    26.
    发明公开
    多活性官能团涂料增强剂及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN105821707A

    公开(公告)日：2016-08-03

    申请号：CN201610162786.6

    申请日：2016-03-21

    申请人： 江苏九洲环保技术有限公司

    发明人： 叶洲 ,  张仿仿

    IPC分类号： D21H21/14 ,  D21H21/16 ,  C07D301/12 ,  C07D303/48

    CPC分类号： D21H21/14 ,  C07D301/12 ,  C07D303/48 ,  D21H21/16

    摘要： 本发明公开了多活性官能团涂料增强剂及制备方法，采用不饱和酸、多元醇为原料，在带水剂、催化剂下制备多元醇酯；接着采用氧化剂氧化不饱和酸的双键，再纯化产物，得到一种多活性官能团组合物。通过不饱和酸和多元醇的酯化反应，以及对不饱和酸中双键的氧化反应，一锅法制备含有多环氧官能团的产物；其交联性基团密度高，应用于涂布纸涂料后，比常规的AZC、PAPU、醛类涂料抗水增强剂，其用量少，但纸张能获得更为优异的耐湿摩擦性能、强度及抗水性能，可用于高档纸，纸张质量显著提升。

    常压下采用两液相缓冲溶液法合成六氟环氧丙烷的方法
    27.
    发明公开
    常压下采用两液相缓冲溶液法合成六氟环氧丙烷的方法 无效

    公开(公告)号：CN105524030A

    公开(公告)日：2016-04-27

    申请号：CN201511025495.4

    申请日：2015-12-29

    申请人： 天津市长芦化工新材料有限公司

    发明人： 冀汝南 ,  于颖 ,  陈会敏 ,  王博

    IPC分类号： C07D303/48 ,  C07D301/03

    CPC分类号： C07D303/48 ,  C07D301/03

    摘要： 本发明提供常压下采用两液相缓冲溶液法合成六氟环氧丙烷的方法的方法，属于氟化工技术领域，该常压下采用两液相缓冲溶液法合成六氟环氧丙烷的方法具体包括：常压下以次氯酸钠为氧化剂，以缓冲体系辅助反应，使用C12-C18烷基三甲基溴化铵为催化剂，采用两液相法合成六氟环氧丙烷；所述的两液相法具体步骤如下：在常压下，将缓冲体系溶于次氯酸钠水溶液中，然后向其中加入C12-C18烷基三甲基溴化铵和甲苯，形成混合物。本发明本发明反应条件温和，生产安全可靠，能耗低，工艺简单，生产成本低，环保性较好，经济效益高。