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公开(公告)号：CN101052711A
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200580037862.0
申请日：2005-09-05
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C12N5/06
CPC classification number: C12N5/0618 , A61K35/12 , C12N5/0622 , C12N2502/02 , C12N2502/08 , C12N2506/02
Abstract: 公开了制备来源于胚胎干细胞的星形胶质细胞样细胞的条件培养基的方法，其特征在于培养通过胚胎干细胞分化所制备的星形胶质细胞样细胞；由所述方法获得的培养基，该条件培养基用于培养神经细胞以及用于诱导胚胎干细胞分化为神经细胞的用途。
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公开(公告)号：CN101052400A
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200580037615.0
申请日：2005-10-28
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: A61K31/444 , A61K31/4418 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/502 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/5415 , A61P3/10 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P43/00 , C07D213/64 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D417/04 , C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/4418 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/502 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/5415 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D417/04
Abstract: 本发明涉及式[I]的吡啶化合物或其可药用盐在制备用于治疗皮肤损伤的药物中的应用，其中R是具有下式的取代的吡啶基，R0是C1－6烷氧基－C1－6烷基，R1和R2是相同或不同的，并且是C1－6烷氧基，X是式＝N－的基团或上式所示基团，环A是任选具有取代基的饱和或不饱和10元含氮杂二环基，并且虚线是指存在或不存在双键。
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公开(公告)号：CN100341497C
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN00818150.0
申请日：2000-11-09
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: A61K31/192 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供预防或治疗炎症性肠道疾病的新型药物，该药物含有作为有效成分的以下通式(I)化合物或其药理学上可接受的盐，所述药物适合口服给药或肠灌注给药。本发明涉及应用所述化合物制备预防或治疗炎症性肠道疾病的药物；本发明提供预防或治疗炎症性肠道疾病的方法。
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公开(公告)号：CN101023083A
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200580031675.1
申请日：2005-07-22
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61P1/00 , A61P1/10 , A61P1/12 , A61P3/14 , A61P11/00 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00
Abstract: 一种由以下通式[I]表示的新的含氮的稠合双环化合物或该化合物的药学上可接受的盐。它们具有极佳的SK通道阻断活性，可用作药物。(在式中，R0表示氢、卤代等；R1表示式(a)或(b)表示的基团；A表示式(X)或(Y)表示的基团；D1、D2和D3各表示N或CH；R2表示卤代或任选卤代的低级烷基等；R3表示氢或低级烷基；Q表示低级亚烷基)。
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公开(公告)号：CN1331857C
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200510106367.2
申请日：2002-07-31
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D213/46 , A61K31/44 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P1/00 , A61P11/02 , A61P13/12 , A61P37/08 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/4985 , A61K31/4418 , C07D213/50
Abstract: 本发明提供用作磷酸二酯酶4抑制剂的新的稠合多环化合物，其通过式[Ⅰ]表示：或其药用盐和包含其的药物组合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1915995A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200610101192.0
申请日：1997-10-30
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D491/147 , C07D491/22 , C07D491/20 , C07D217/26
CPC classification number: C07D491/14 , C07B2200/07 , C07D209/42 , C07D217/26
Abstract: 本发明涉及S型4－取代羟基吡喃并吲哚哩啶化合物和其制备方法。更准确地说，本发明涉及用作制备具有抗癌活性的喜树碱衍生物的中间体的S型2－取代羟基吡喃并吲哚哩啶化合物和以高收率和高立体选择性制备该化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1301255C
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN03803472.7
申请日：2003-02-06
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/4188 , A61P29/00 , C07D235/00 , C07D209/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及具有通式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，R为氢原子、羟基、氨基甲酰基，且n值为1或2。
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公开(公告)号：CN1209358C
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN01810463.0
申请日：2001-04-17
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D401/04 , A61K31/4166 , A61P29/00
CPC classification number: C07D401/04
Abstract: 本发明涉及根据式(I)的小分子，它们是αLβ2介导细胞粘连的有效抑制剂，能够用于治疗炎性疾病。
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公开(公告)号：CN1628116A
公开(公告)日：2005-06-15
申请号：CN03803472.7
申请日：2003-02-06
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/4188 , A61P29/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及具有通式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，R为氢原子、羟基、氨基甲酰基，且n值为1或2。
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公开(公告)号：CN1503786A
公开(公告)日：2004-06-09
申请号：CN02808370.9
申请日：2002-04-15
Applicant: 田边制药株式会社
IPC: C07D233/54 , C07D233/64 , C07D233/68 , C07D263/30 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D277/20 , C07D333/04 , C07D333/28 , C07D333/52 , C07D417/00 , C07D417/04 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/421
CPC classification number: C07D277/20 , A61K31/00 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/506 , C07D233/54 , C07D233/68 , C07D263/30 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D333/04 , C07D333/28 , C07D333/52
Abstract: 一种高传导率钙－活化K通道开启剂，其包括一种作为活性成分的由下式(I)表示的含氮5元杂环化合物：其中X表示N－R4，O或S，R1与R2各自独立地表示氢，卤素，羧基，氨基，低级烷基，低级烷氧羰基，低级链烯基，环－低级烷基，氨基甲酰基，芳基，杂环基或杂环基－取代的羰基，R3表示芳基，杂环基或低级烷基，和R4表示氢原子或低级烷基。
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