公开(公告)号：CN114213234A

公开(公告)日：2022-03-22

申请号：CN202111611301.4

申请日：2021-12-27

申请人： 内蒙古源宏精细化工有限公司

发明人： 王兵波 ,  张森 ,  王伟 ,  张晓弟 ,  宋立雪

IPC分类号： C07C51/235 ,  C07C61/04

摘要： 本发明公开了一种环丙基甲酸的合成方法，其依次包括有如下步骤：(1)氧化反应；(2)降温析晶；(3)清洗。有益效果：本发明生产方法简单，产品环丙基甲酸的收率高，可适用于大规模生产；生产成本较低，同时其生成的副产物少，污染小，处理成本低，降低了企业的环保压力；本发明公开的方法简单，通过控制一氧化氮以及空气或者氧气的流量，进而控制反应温度及反应压力，保证了氧化反应过程中的安全性。

公开(公告)号：CN107207401B

公开(公告)日：2021-05-18

申请号：CN201580073704.4

申请日：2015-11-18

申请人： 阿尔贝维埃耶公司 ,  国家科研中心 ,  尼斯大学

发明人： N·巴尔多维尼 ,  C·切鲁蒂-德拉萨尔

IPC分类号： C07C61/04 ,  C11B9/00

摘要： 本发明的目标在于2‑辛基环丙基‑1‑羧酸，特别地以一种分离的其异构体的形式或者以至少两种这些异构体的混合物的形式。本发明的目标还在于合成2‑辛基环丙基‑1‑羧酸或者至少一种其异构体的方法。最后，本发明的目标在于2‑辛基环丙基‑1‑羧酸或者一种分离的这些异构体或者至少两种其异构体的混合物作为芳香剂的用途。本发明还旨在组合物，其包含2‑辛基环丙基‑1‑羧酸或者一种分离的这些异构体或者至少两种其异构体的混合物作为芳香剂。

公开(公告)号：CN112479854A

公开(公告)日：2021-03-12

申请号：CN202011422697.3

申请日：2020-12-08

申请人： 苏州扬科新材料科技有限公司

发明人： 胡志辉 ,  李明霞

IPC分类号： C07C51/09 ,  C07C61/04

摘要： 本案涉及一种生产环丙基甲酸的绿色工艺，本发明以环丙甲酸甲酯为原料，在稀硫酸催化下，一步水解得到环丙基甲酸，同时产生甲醇副产物；工艺采用边水解边精馏的方式回收甲醇，水解反应完毕，分出下层稀硫酸水溶液，该稀硫酸水溶液可反复套用，不产生废液，分层完毕，直接升温减压精馏得产品。本发明仅需一个精馏设备通过一步水解法就可以完成生产，工艺简单，占用设备少，且产能大，工艺环保；目标产物环丙基甲酸的纯度达到99.5％，水分小于0.1％，收率达到98％，且水解需要的稀硫酸可反复套用，不产生任何三废；副产物甲醇的纯度可达99.9％，水分小于0.1％，亦可回收利用。

公开(公告)号：CN107805197A

公开(公告)日：2018-03-16

申请号：CN201711187543.9

申请日：2017-11-24

申请人： 常州沃腾化工科技有限公司

发明人： 韦幸红 ,  孙富强 ,  李红功 ,  王明锋

IPC分类号： C07C51/353 ,  C07C61/04

摘要： 本发明涉及一种环丁基甲酸的合成方法，其特征为将丙烯酸溶于卤代烷烃中，冷却至-70～-10℃后缓慢通入乙烯气体，并用紫外灯进行光照催化，取样GC中控原料丙烯酸消失后反应结束得反应液，将反应液常压整馏去除溶剂后进行减压蒸馏，得无色到浅黄色成品环丁基甲酸液体；乙烯气体通入速度为100～250ml/分钟，通入时间为2.5～5小时；减压蒸馏的压力为-0.09～-0.06MPa，温度为70～110℃；卤代烷烃为二氯甲烷、三氯甲烷或1,2-二氯乙烷，卤代烷烃用量为丙烯酸重量的1～20倍；通入乙烯气体的量为丙烯酸重量的0.5～1.2倍；紫外灯为250W～450W的紫外高压汞灯。本发明具有能提高成品纯度的，易于工业化生产的，低成本，环保的优点。

公开(公告)号：CN104817453B

公开(公告)日：2016-08-31

申请号：CN201510247122.5

申请日：2015-05-14

申请人： 大丰跃龙化学有限公司

发明人： 江以桦 ,  李艳军

IPC分类号： C07C61/04 ,  C07C51/347

摘要： 本发明公开了一种合成环丙甲酸的新方法，其包括，反应液体系的制备：氮气保护下，将抛光干燥的1～1.5mol锌屑加入第一溶剂中，于0～60℃下加入乙酰氯或加入氯化亚铜活化0.5～5小时，活化完成后，于10～100℃下滴加1mol的2,3?二溴丙酸或2,3?二溴丙酸衍生物，滴加完毕后，保温回流2～6小时，降温至0～80℃；反应制备：氮气保护下，保温将0.9～1.2mol亚甲基三苯基磷烷溶于2～6当量的第一溶剂中滴加至所述反应液体系中，逐步升温至回流，制备得到环丙甲酸。本发明由原来的三步、四、五步法缩短为一步完成反应，大大减少了生产上的设备投入以及人员以及公用工程成本。

公开(公告)号：CN104817453A

公开(公告)日：2015-08-05

申请号：CN201510247122.5

申请日：2015-05-14

申请人： 大丰跃龙化学有限公司

发明人： 江以桦 ,  李艳军

IPC分类号： C07C61/04 ,  C07C51/347

摘要： 本发明公开了一种合成环丙甲酸的新方法，其包括，反应液体系的制备：氮气保护下，将抛光干燥的1～1.5mol锌屑加入第一溶剂中，于0～60℃下加入乙酰氯或加入氯化亚铜活化0.5～5小时，活化完成后，于10～100℃下滴加1mol的2,3-二溴丙酸或2,3-二溴丙酸衍生物，滴加完毕后，保温回流2～6小时，降温至0～80℃；反应制备：氮气保护下，保温将0.9～1.2mol亚甲基三苯基磷烷溶于2～6当量的第一溶剂中滴加至所述反应液体系中，逐步升温至回流，制备得到环丙甲酸。本发明由原来的三步、四、五步法缩短为一步完成反应，大大减少了生产上的设备投入以及人员以及公用工程成本。

公开(公告)号：CN103664697A

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN201210327691.7

申请日：2012-09-07

申请人： 博瑞生物医药技术(苏州)有限公司

发明人： 袁建栋 ,  黄仰青

IPC分类号： C07C255/50 ,  C07C253/30 ,  C07C61/04 ,  C07C51/08 ,  C07C231/02 ,  C07C233/57 ,  C07C211/40 ,  C07C209/58 ,  C07C209/56 ,  C07D487/04

摘要： 本发明涉及一种制备下式（IV）结构的反式芳基环丙基腈，通过芳基取代的环氧乙烷和氰基取代的磷酸酯反应制备获得；以及进一步的涉及由该反式芳基环丙基腈制备环丙胺，并用于制备药物，尤其是制备替卡格雷的方法。（IV）

公开(公告)号：CN102952011A

公开(公告)日：2013-03-06

申请号：CN201110247811.8

申请日：2011-08-24

申请人： 上海北卡医药技术有限公司

发明人： 秦东光 ,  张五军 ,  孙婧 ,  李倩 ,  张平 ,  康立涛

IPC分类号： C07C62/02 ,  C07C51/16 ,  C07C27/02 ,  C07C61/04 ,  C07D307/93

CPC分类号： Y02P20/55

摘要： 本发明涉及蒈醛酸内酯、卡龙酸及卡龙酸酐的新合成方法。采用羟基被保护的异戊烯醇为起始物料，然后通过对双键的加成生成三元环关键中间体，接下来对乙酯和保护基水解，再通过控制氧化条件分别得到蒈醛酸内酯及卡龙酸。具有条件温和，生产安全性高，易于工业化生产；无金属残渣和其他对环境有污染的废液，废渣，废气生成；能够有效降低成本等优点。

公开(公告)号：CN1805931A

公开(公告)日：2006-07-19

申请号：CN200480016639.3

申请日：2004-06-15

申请人： 先灵公司

发明人： J·帕 ,  A·苏哈卡 ,  G·S·王 ,  M·陈 ,  J·韦伯 ,  X·杨 ,  D·郭 ,  I·永 ,  R·R·拉哈文 ,  M·塔马雷斯 ,  W·童 ,  E·J·瓦特

IPC分类号： C07D209/52 ,  C07C61/04 ,  C07C235/82 ,  C07C215/20 ,  C07C223/02

CPC分类号： C07C233/58 ,  C07B2200/07 ,  C07C69/74 ,  C07C215/20 ,  C07C271/18 ,  C07C2601/02 ,  C07D209/52

摘要： 在一项实施方案中，本申请涉及制备式(I)化合物的方法，和涉及在制备式(I)化合物的方法中制备的某些中间体化合物。

公开(公告)号：CN1150141A

公开(公告)日：1997-05-21

申请号：CN95113339.X

申请日：1995-11-15

申请人： 中国石油化工总公司上海石油化工研究院

发明人： 顾建良 ,  周卫国 ,  陈金华 ,  肖景娴

IPC分类号： C07C61/04 ,  C07C51/09 ,  C07C51/347

摘要： 本发明是一种环丙羧酸酯的合成工艺，以γ-氯代丁酸酯为原料、醇钠或醇钾作缩合剂、甲苯作溶剂，在70～130℃条件下反应制得，该工艺具有反应收率高，醇钠缩合剂对设备腐蚀轻、传质传热性能好等优点，可用于环丙羧酸酯的合成。