公开(公告)号：CN116675742A

公开(公告)日：2023-09-01

申请号：CN202310672539.0

申请日：2023-06-07

申请人： 南方医科大学南方医院

发明人： 郑磊 ,  李迁贝 ,  司徒博 ,  欧子豪

IPC分类号： C07K7/56 ,  C07H15/224 ,  C07H15/226 ,  C09K11/06 ,  C12Q1/04 ,  G01N21/64

摘要： 一种探针及其检测试剂，探针包含抗生素以及荧光基团。本发明提供的探针可以特异性识别革兰阴性菌及其来源的BEVs，而对哺乳动物细胞、革兰氏阳性菌及其释放的囊泡无靶向性，提高病原体感染诊断效能。

公开(公告)号：CN115322234A

公开(公告)日：2022-11-11

申请号：CN202211018024.0

申请日：2022-08-24

申请人： 江苏吴中医药集团有限公司 ,  江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂

发明人： 钱轩 ,  徐晓红 ,  武卫 ,  高怡蓉 ,  周昭盈 ,  姜锋

IPC分类号： C07H15/224 ,  C07H1/00

摘要： 本发明涉及一种阿米卡星杂质及其制备方法和应用，该阿米卡星杂质包括式1化合物，式2化合物。本发明阿米卡星杂质可以作为阿米卡星及其衍生物的杂质对照品，为阿米卡星及其衍生物的质量研究提供基础，尤其为硫酸阿米卡星注射液的质量研究提供基础。

公开(公告)号：CN114478665A

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202210112807.9

申请日：2022-01-29

申请人： 杭州沐源生物医药科技有限公司

发明人： 陈轶嘉 ,  徐兵勇 ,  董燕华 ,  陈渊 ,  李元飞 ,  黄燕斌 ,  李艳 ,  韩上上 ,  范东东 ,  庹皓

IPC分类号： C07H15/224 ,  C07H1/06 ,  G01N30/04 ,  G01N30/06 ,  G01N30/72

摘要： 本发明属于药物技术分析领域，具体涉及一种硫酸阿米卡星注射液中未知杂质的制备方法及结构鉴定方法。方法为先将硫酸阿米卡星注射液结晶、经硅胶初步分离，然后采用制备液相色谱梯度分离得到含量大于80％未知杂质，并通过LC‑MS、HPLC分析手段对其进行结构鉴定，确定了硫酸阿米卡星注射液中该未知杂质的分子结构，并分析其产生的原因，并将硫酸阿米卡星注射液中该杂质限度定为不得超过0.30％。该杂质的确认使硫酸阿米卡星注射液产品杂质研究更全面，产品质量研究更完善。

公开(公告)号：CN114106068A

公开(公告)日：2022-03-01

申请号：CN202010899609.2

申请日：2020-08-31

申请人： 常州方圆制药有限公司 ,  内蒙古普因药业有限公司

发明人： 刘昕 ,  王海东 ,  蒋艳君 ,  钱军 ,  曹清源

IPC分类号： C07H15/224 ,  C07H1/00 ,  G01N30/02

摘要： 本发明公开了一种依替米星的降解杂质及其制备方法和应用，将硫酸依替米星与三氟乙酸溶液加热回流反应，反应结束后提纯得目标产物。本申请提供了该杂质的制备方法，简单易行，收率及纯度理想，结构式正确，可大量制备该降解杂质。将该化合物作对照品用于硫酸依替米星或其制剂的相关物质检测，对依替米星的降解杂质情况进行合理有效的控制，可确保依替米星原料药或其制剂的安全性及有效性，降低用药的风险。

公开(公告)号：CN110997689A

公开(公告)日：2020-04-10

申请号：CN201880051071.0

申请日：2018-06-05

申请人： ELOXX制药有限公司

发明人： 帝莫·巴索夫 ,  薇拉·菲尔松 ,  瓦莱丽·贝拉克霍夫 ,  巴特亨·埃隆

IPC分类号： C07H15/224 ,  C07H15/23 ,  C07H15/222 ,  A61P21/04 ,  A61P21/00

摘要： 本发明提供了由本说明书定义的式表示的经设计以表现出终止密码子突变读出活性的新颖的氨基糖苷(例如，式A，B，I，I*，III或III*的化合物，包括由式Ia，I**，I*a，I*b，IIIa，III**，III*a和III*b表示的化合物)。本发明也提供了包含该新颖的氨基糖苷的药物组合物，及其在治疗遗传疾病和紊乱(例如与终止密码子突变有关的疾病和紊乱)中的用途。

公开(公告)号：CN110637024A

公开(公告)日：2019-12-31

申请号：CN201880032661.9

申请日：2018-03-15

申请人： ELOXX制药有限公司

发明人： 迈克尔·米吉瑞斯齐 ,  马尼·布珊·科塔拉 ,  拉文德尔·帕利迪

IPC分类号： C07H5/06 ,  C07H15/224 ,  C07H15/232 ,  A61K31/7036

摘要： 本发明提供了制备由本说明书定义的式I或式Ia表示的假三糖氨基糖苷化合物的合成途径以及用于制备此类化合物的供体和受体化合物。本发明也提供了一种立体选择性地制备由本说明书定义的式III表示的化合物的方法，同时避免了立体异构体的色谱分离。本发明还提供了通过所述方法制备的化合物及其用途。

公开(公告)号：CN102942603A

公开(公告)日：2013-02-27

申请号：CN201210348022.8

申请日：2007-06-01

申请人： 明治制果药业株式会社 ,  公益财团法人微生物化学研究会

发明人： 古林良彦 ,  秋山佳央 ,  村上健 ,  箕轮宣人 ,  津岛正树 ,  平岩由起子 ,  村上省一 ,  安部允泰 ,  佐佐木和重 ,  星子繁 ,  三宅俊昭 ,  高桥良昭 ,  池田大四郎

IPC分类号： C07H15/224 ,  C07H1/00

CPC分类号： C07H15/234 ,  C07H15/224

摘要： 本发明涉及新的氨基糖苷类抗生素及其制备方法，所述氨基糖苷类抗生素对诱导感染的细菌、特别是MRSA具有优良的抗菌活性并且具有低的肾毒性。更确切地讲，本发明涉及式(Ia)化合物或其可药用盐或溶剂化物或所述化合物、盐或溶剂化物的非对映体混合物、包含该化合物、盐、溶剂化物或非对映体混合物的抗菌剂及所述化合物的制备方法。[化学式1]

公开(公告)号：CN102060890B

公开(公告)日：2013-01-09

申请号：CN201110007556.X

申请日：2011-01-14

申请人： 山东齐发药业有限公司

发明人： 丁新仁 ,  程宏 ,  张效军

IPC分类号： C07H15/224 ,  C07H1/00

摘要： 本发明涉及一种结晶硫酸安普霉素的制备方法，以安普霉素浓缩液为原料，包括料液调制、成盐结晶和烘干等步骤。将料液浓度调节至一定范围，在搅拌状态下定量向乙醇中加入滤液，控制结晶温度，从而将料液中杂质较多地去除，得到颗粒性好、组分较纯的硫酸安普霉素结晶体。

公开(公告)号：CN102146104A

公开(公告)日：2011-08-10

申请号：CN201110034433.5

申请日：2011-01-31

申请人： 常州方圆制药有限公司 ,  浙江司大膜工程有限公司

发明人： 蔡邦肖 ,  夏仙兵 ,  封成军 ,  胡东辉

IPC分类号： C07H15/224 ,  C07H1/06 ,  B01D61/14

CPC分类号： Y02P20/126

摘要： 本发明公开了一种去除抗生素依替米星P1药液中二价金属离子的方法，包括以下步骤：将依替米星P1药液用微滤膜分离去除大分子物质以及颗粒等杂质，收集的微滤膜渗透液进行纳滤膜定容渗滤，得到脱除二价金属离子的纳滤截留液，再将该截留液进行纳滤膜浓缩，最终得到被纯化浓缩的依替米星P1药液。本发明方法集纳滤膜分离、净化、浓缩于一体，过程无相变，常温下进行，二价金属离子等杂质高效去除，依替米星P1药物无损失，纯化因子为30.767～31.283，浓缩因子为2.198～2.307。本发明操作简便，易与常规分离单元结合操作，适于工业规模生产，节能减排效果显著。

公开(公告)号：CN101580526A

公开(公告)日：2009-11-18

申请号：CN200910085159.7

申请日：2009-06-02

申请人： 北京大学

发明人： 叶新山 ,  吴艳芬 ,  吴珊

IPC分类号： C07H15/224 ,  C07H1/00 ,  A61K31/706 ,  A61P31/04 ,  A61P31/18

摘要： 本发明公开了新霉胺－咔啉羧酸缀合物及其制备方法和在药学中的用途。本发明采用咔啉羧酸及其衍生物作为平面芳稠环结构，通过连接臂与新霉胺缀合，得到本发明新霉胺－咔啉羧酸缀合物。咔啉环通过嵌插作用，新霉胺通过静电、氢键作用，两者作用相辅相成，所获得的缀合物具有协同增效作用，可增强与靶标RNA的结合能力。体外抑菌试验结果表明，本发明缀合物均具有优良的抑菌活性，可作为临床潜在的抗菌制剂；本发明采用表面等离子共振技术测定了本发明缀合物与HIV TAR RNA的结合能力，试验结果表明，本发明缀合物具有抗艾滋病病毒潜力，可作为临床潜在的抗艾滋病制剂。