公开(公告)号：CN110741096A

公开(公告)日：2020-01-31

申请号：CN201780087387.0

申请日：2017-12-27

申请人： 奎斯特诊断投资有限责任公司

发明人： S·阿纳 ,  T·安格罗尼

IPC分类号： C12Q1/6853 ,  C12Q1/6844

摘要： 本技术提供了多核苷酸组合物和使用其检测患者体内循环肿瘤DNA(ctDNA)的方法。还提供了用于实践所述方法的试剂盒。

公开(公告)号：CN110392739A

公开(公告)日：2019-10-29

申请号：CN201880017047.5

申请日：2018-03-20

申请人： 南洋理工大学

发明人： 张立峰 ,  洪儒 ,  乌迪塔·千多拉

IPC分类号： C12Q1/6853 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6869

摘要： 一种检测宿主物种中基因缺失的方法，包括：(a)用至少一对预PCR引物扩增基因缺失周围的第一DNA区域，形成预PCR产物，其中一对预PCR引物中的一个在5'-末端携带接头序列，接头序列不存在于在宿主物种的基因组中；(b)使预PCR产物与至少一个环化探针杂交，其中所述的至少一个环化探针具有连接臂和与接头序列的互补链杂交的延伸臂。

公开(公告)号：CN110088297A

公开(公告)日：2019-08-02

申请号：CN201780078436.4

申请日：2017-12-15

申请人： Q-莱纳公司

发明人： 卡米拉·罗素 ,  杰尼·约兰松 ,  马茨·格尔伯格

IPC分类号： C12Q1/6853 ,  C12Q1/6823

摘要： 本发明涉及使用两个或更多个锁式探针检测样品中的分析物的多路复用方法，锁式探针各自特异于不同的靶序列，靶序列是分析物的一部分或指示样品中分析物的存在，其中每个锁式探针包含分析物特异性报告序列，以及位于分析物特异性报告序列3’的限制性切割位点，和/或用于扩增反应的第一扩增引物结合位点，其中在锁式探针包含限制性切割位点的情况下，在所述限制性切割位点处的切割发生在分析物特异性报告序列的3’，并且在锁式探针包含用于进一步扩增反应的第一扩增引物结合位点的情况下，锁式探针不包含分析物特异性报告序列的第二扩增引物结合位点5’，本发明还涉及探针的组合和探针的组合的试剂盒。

公开(公告)号：CN110079588A

公开(公告)日：2019-08-02

申请号：CN201910119594.0

申请日：2011-12-16

申请人： 生命技术公司

发明人： 李滨 ,  劳开勤 ,  J·奥尼尔 ,  J·孔克尔 ,  K·黑利 ,  R·卡辛斯卡斯 ,  马兆春 ,  P·布尔佐斯卡

IPC分类号： C12Q1/6853 ,  C12Q1/6874 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q1/6834 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/46 ,  C12P19/34

摘要： 本发明提供了新颖的在载体上制备固定化克隆扩增子的局部化群体的方法。

公开(公告)号：CN110023504A

公开(公告)日：2019-07-16

申请号：CN201780070466.0

申请日：2017-09-15

申请人： 阿谢尔德克斯有限公司

发明人： 乔舒阿·斯塔尔 ,  贾森·迈尔斯 ,  布拉迪·卡尔弗 ,  布赖恩·库德洛

IPC分类号： C12Q1/6806 ,  C12Q1/6853 ,  C12Q1/6855

摘要： 本文公开的技术方面涉及制备和分析核酸(例如cfDNA)的方法。在一些实施方案中，本文提供了制备用于序列分析(例如，使用下一代测序)的核酸的方法。

公开(公告)号：CN105378109B

公开(公告)日：2019-06-14

申请号：CN201480027368.5

申请日：2014-03-13

申请人： 雅培分子公司

发明人： A.夏 ,  W.蔡

IPC分类号： C12Q1/6806 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q1/6853 ,  C12Q1/6886 ,  C12P19/34 ,  C12N9/24

摘要： 本文提供涉及核酸的酶修饰的技术，和特别但不限于涉及使用尿嘧啶‑DNA‑N‑糖基化酶以使由胞嘧啶残基的脱氨作用导致的DNA序列的错误最小化或消除所述错误的方法和组合物。

公开(公告)号：CN102686728B

公开(公告)日：2018-09-18

申请号：CN201080035685.3

申请日：2010-06-29

申请人： 卢米耐克斯公司

发明人： 道格拉斯·F·惠特曼 ,  张宏伟

IPC分类号： C12N15/11 ,  C12Q1/6816 ,  C12Q1/6823 ,  C12Q1/6834 ,  C12Q1/6853

摘要： 本发明公开了用于核酸扩增、检测和基因分型技术的方法和组合物。在一个实施方案中，公开了一种核酸分子，其具有靶标特异性引物序列、靶标特异性引物序列5’的抗标签序列、抗标签序列5’的标签序列以及抗标签序列和标签序列之间的间隔区。本发明还公开了包含所述核酸分子的组合物以及利用所述核酸分子的方法。

公开(公告)号：CN118974275A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202380030676.2

申请日：2023-08-28

申请人： 因美纳有限公司

发明人： 盛欣 ,  李建森 ,  A·阿斯兰尼安 ,  M·卡彭特 ,  T·R·格罗斯 ,  N·阿塔艾 ,  T·竹井 ,  M·A·N·梅西纳-格罗斯

IPC分类号： C12Q1/6806 ,  C12Q1/6809 ,  C12Q1/6823 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/6853 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q1/6876

摘要： 本文提供的方法和组合物的一些实施方案涉及封闭式基底，其中核酸与该基底的非特异性结合减少。一些实施方案包括使用载体核酸。更多的实施方案包括使用与寡核苷酸，诸如含有一个或多个硫代磷酸酯键的寡核苷酸接触的小珠。此类基底可用于从靶核酸的短读段获得长读段信息的方法中。

公开(公告)号：CN113862254B

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202010607601.4

申请日：2020-06-30

申请人： 苏州桑尼赛尔生物医药有限公司

发明人： 彭作翰 ,  李玏 ,  张蕊 ,  刘瑗 ,  豆亚丽 ,  叶亚平

IPC分类号： C12N15/10 ,  C12Q1/6853 ,  C12N15/90 ,  C12N15/62 ,  C12N5/10 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明涉及非病毒式定点敲入方法及其在CAR‑T细胞治疗中的应用。具体地，本发明利用修饰的引物进行模版DNA的PCR扩增，并且使用修饰的模版DNA作为供体DNA进行基因定点敲入，其中所述修饰的引物包含：i)5’‑硫代磷酸(PS)修饰连同5’‑生物素‑三甘醇(Biotin‑TEG)修饰；或ii)5’‑锁核酸(LNA)修饰。相较于先前方法，本发明的方法实现了更高效的精确转导方式、更简单的CAR‑T细胞制备方式、更安全且更持久的表达以及更多变的设计。

公开(公告)号：CN113166742B

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN201980070102.1

申请日：2019-10-24

申请人： 华盛顿大学

发明人： A·B·罗森伯格 ,  C·若克 ,  G·希莉格

IPC分类号： C12N9/22 ,  C12P19/34 ,  C12Q1/6853 ,  C40B50/06

摘要： 用于富集靶核酸序列，如包含靶核酸序列的核酸分子的试剂盒和方法，和用于消耗靶核酸序列，如包含靶核酸序列的核酸分子的试剂盒和方法。在实施方案中，所述用于富集靶核酸序列的方法包括选择性降解单链样品核酸分子，如不包含靶核酸序列的那些。在实施方案中，所述用于消耗靶核酸序列的方法包括选择性降解双链样品核酸分子，如包含靶核酸序列的那些。