公开(公告)号：CN118619959A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202410264409.8

申请日：2024-03-08

申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司 ,  上海恒瑞医药有限公司

发明人： 李心 ,  桂斌 ,  王胜蓝 ,  沈峰 ,  贺峰

IPC分类号： C07D491/048 ,  C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  C07D417/14 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/4741 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本公开涉及酰肼类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的酰肼类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为PRMT5抑制剂的用途和用于治疗和/或预防癌症的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118615287A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202410281227.1

申请日：2024-03-12

申请人： 华南理工大学

发明人： 钟长贵 ,  段玉友

IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种OSMI‑1在制备脂肪酸合成酶抑制剂中的应用；OSMI‑1对脂肪酸合成酶的表达具有显著抑制作用，可以用于制备脂肪酸合成酶抑制剂；脂肪酸合成酶是肿瘤细胞的治疗靶点，脂肪酸合成酶抑制剂可以用于制备癌症治疗药物。

公开(公告)号：CN118598830A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410746901.9

申请日：2024-06-11

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 李达翃 ,  华会明 ,  李昊楠 ,  曹昊 ,  王界森 ,  王超 ,  刘鹏举

IPC分类号： C07D307/00 ,  A61K31/343 ,  A61K31/36 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/443 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开冬凌草甲素6,20‑环氧A环修饰衍生物及其制备方法和用途，属于天然药物及药物化学技术领域。本发明以冬凌草甲素为先导化合物，设计并合成了一系列A环引入α,β‑不饱和酮的6,20‑环氧冬凌草甲素衍生物，并测试了合成的衍生物在抗肿瘤活性，结果表明本发明制备的冬凌草甲素衍生物对多种肿瘤细胞(人乳腺癌细胞MCF‑7、人肺腺癌细胞A549、人肝癌细胞Bel‑7402、人肝癌细胞HepG2、人胰腺癌细胞Panc‑1和MIA‑PaCa‑2)具有较好的抗肿瘤活性，具有作为抗癌药物的潜质。

公开(公告)号：CN118512448A

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202410624800.4

申请日：2024-05-20

申请人： 中国科学院昆明植物研究所

发明人： 张树群 ,  左之利 ,  孔令梅 ,  李艳

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/381 ,  A61K31/357 ,  A61K31/415 ,  A61K31/175 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P17/00

摘要： 本发明提供了一种酰腙类化合物在制备CRBN调节剂以及蛋白降解药物中的应用，该类化合物可作为新型结构的CRBN调节剂，诱导CRBN相关底物蛋白的降解，具有良好的抗肿瘤活性，可用于制备与CRBN相关疾病的药物。

公开(公告)号：CN111867632B

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN201980019748.7

申请日：2019-03-25

申请人： 赛途公司

发明人： 保琳·普瓦德诺 ,  约里斯·米肖 ,  梅拉妮·福利恩德尔 ,  伊夫·迪舍曼-佩尔蒂埃 ,  吕克·塞利格

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/56 ,  A61K31/573 ,  A61K31/58 ,  A61P21/00

摘要： 本发明涉及ALK5抑制剂及其作为骨骼肌肥大诱导剂以及用于促进骨骼肌再生、预防骨骼肌萎缩、或在治疗或预防导致骨骼肌组织丧失和/或肌肉无力的疾病或损伤中的用途。本发明进一步涉及这样的化合物增加对象的肌肉质量、肌肉力量和/或肌肉性能的非治疗用途。

公开(公告)号：CN113966335B

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202080043708.9

申请日：2020-06-19

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： C·多伦特 ,  A·古尔吉勒尔 ,  D·海维戈斯 ,  G·耶施克 ,  B·库恩 ,  Y·A·纳吉尔 ,  U·奥布斯特·桑德尔 ,  A·里奇 ,  D·吕厄 ,  S·斯坦纳

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4439

摘要： 本申请涉及一种含有噻唑环、吲唑环和6,7‑二氢‑5H‑吡咯并[1,2‑c]咪唑环系的式(I)化合物，涉及含有所述化合物的药物组合物及其医学用途。所述化合物被描述为含有T790M/L858R、T790M/L858R/C797S、L858R、L858R/C797S的EGFR突变体的选择性变构抑制剂，且因此可用于治疗癌症，特别是非小细胞肺癌。(式I)#imgabs0#

公开(公告)号：CN118388466A

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202410490663.X

申请日：2024-04-23

申请人： 安润医药科技(苏州)有限公司

发明人： 洪健 ,  D·达斯 ,  曹予曦 ,  王晓华 ,  崔浩 ,  吴依蒙

IPC分类号： C07D405/12 ,  C07D307/24 ,  C07D413/12 ,  C07D405/14 ,  C07D307/68 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D409/12 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/341 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/381 ,  A61K31/506 ,  A61P29/00 ,  A61P1/02 ,  A61P31/22

摘要： 本发明涉及用作钠通道调节剂的式I所示的酰胺衍生物或其药学上可接受的盐、立体异构体、氘取代的衍生物、水合物、溶剂化物或溶剂复合物。本发明还提供了包含本发明所述酰胺衍生物的药学上可接受的组合物，以及使用该酰胺衍生物或组合物在治疗包括疼痛、多发性硬化症、病理性咳嗽等钠通道相关疾病上的应用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115960088B

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202210944223.8

申请日：2020-12-25

申请人： 四川大学

发明人： 杨胜勇 ,  李琳丽

IPC分类号： C07D403/14 ,  C07D471/04 ,  C07D209/52 ,  C07D401/06 ,  C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  A61P31/14 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4184

摘要： 本发明提供了一种新型冠状病毒主蛋白酶的抑制剂及其制备方法和用途。具体提供式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其旋光异构体、或其同位素替代形式。该化合物能够有效抑制SARS‑CoV‑2 Mpro活性，可以用来制备SARS‑CoV‑2 Mpro抑制剂，阻断SARS‑CoV‑2病毒在患者体内的复制和转录。本发明的化合物在制备SARS‑CoV‑2 Mpro抑制剂，抗SARS‑CoV‑2的药物，以及预防和/或治疗新型冠状病毒的药物中具有非常好的应用前景。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118374065A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202410274350.0

申请日：2024-03-11

申请人： 清华大学

发明人： 梁琼麟 ,  贾晓萌

IPC分类号： C08L5/04 ,  C08L89/00 ,  C08K7/06 ,  C08J3/075 ,  A61K9/06 ,  A61K9/70 ,  A61K45/00 ,  A61K31/40 ,  A61K31/505 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/616 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/519 ,  A61K31/727 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  A61K47/34 ,  A61K47/02 ,  A61K47/04 ,  A61P9/10

摘要： 本发明涉及水凝胶领域，提供了一种各向异性水凝胶及其制备方法和应用。所述各向异性水凝胶包括水凝胶交联前体、导电活性物质和引发剂，可在不涉及过多机械加工和强场刺激的条件下通过温和快速的方法得到，制得的各向异性水凝胶具有可调控的机械性能、显著的导电各向异性及高生物相容性，可匹配心脏定向电传导的生理特征，兼容抗炎活性药物的负载，用于制备用于治疗心肌梗死的药物贴片，在心脏治疗中有潜在的临床应用，也为心脏组织工程各向异性贴片的设计和构建提供了新的通用的方法。

公开(公告)号：CN118370727A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202410518678.2

申请日：2024-04-28

申请人： 浙江理工大学

发明人： 刘锋 ,  王秉 ,  张子颖 ,  张荣梅 ,  毕颖 ,  李佳乐 ,  路雯雯 ,  罗好宇 ,  彭志勤 ,  万军民

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/50 ,  A61K47/46 ,  A61K31/4709 ,  A61K41/00 ,  C12N5/09 ,  C12N5/071 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  A61K35/13 ,  A61K33/32 ,  A61K33/26 ,  A61K33/244 ,  A61K33/24 ,  A61K33/30

摘要： 本发明涉及生物医用材料的技术领域，公开了一种增强双硫死亡靶向治疗乳腺癌的纳米复合材料的制备方法，包括如下步骤：步骤1：采用低温油相合成法制备得到锰铁铈钼锌高熵纳米酶；步骤2：采用超滤离心法制备细胞外泌体，外泌体来源于乳腺癌细胞；步骤3：通过共孵育法在外泌体中搭载BAY‑876，得到载有BAY‑876的外泌体；步骤4：纳米复合材料的制备：用Avanti挤出器通过聚碳酸酯膜挤压EV@BAY‑876与MnFeCeMuZn HEnz NPs‑EV分散液的混合液，进行离心，去除上清液后重悬，制备得到纳米复合材料。本发明中高熵纳米酶与BAY‑876共同作用，引起双硫应激，促进对肿瘤细胞的杀伤效果。