公开(公告)号：CN106039304B

公开(公告)日：2021-02-05

申请号：CN201610368958.5

申请日：2016-05-28

申请人： 青岛易邦生物工程有限公司

发明人： 刘新文 ,  杜元钊 ,  王秀丽 ,  郭玉广 ,  陶晓珊 ,  刘蕾

IPC分类号： A61K39/23 ,  A61K39/108 ,  A61K39/215 ,  A61P31/04 ,  A61P1/12

摘要： 本发明提供一种猪细小病毒、猪流行性腹泻、大肠埃希氏菌三联疫苗，包含有抗原和疫苗佐剂，其中抗原是由保藏编号为CCTCC M 2016098的X33‑VP2菌株表达的猪细小病毒VP2蛋白；保藏编号为CGMCC No.8503的猪流行性腹泻病毒和大肠埃希氏菌K88、K99、987P的纤毛抗原。本发明的猪细小病毒、猪流行性腹泻和大肠埃希氏菌三联疫苗免疫原性好，免疫后抗体产生快，产生的抗体滴度高且维持时间长，保存期长，免疫剂量小，选用的佐剂易于注射，可一针防治三种疾病，在配种前进行免疫注射可使怀孕母猪所产仔猪获得较好的被动免疫，使仔猪产生坚强的免疫力，能够抵抗强毒的攻击，提高仔猪的存活率。

公开(公告)号：CN112210571A

公开(公告)日：2021-01-12

申请号：CN202010883843.6

申请日：2020-08-28

申请人： 河北科星药业有限公司

发明人： 杨锴 ,  苗玲 ,  薛玲 ,  陈淑芳 ,  牛志勇

IPC分类号： C12N15/85 ,  C12N15/31 ,  C12N7/01 ,  A61K39/108 ,  A61P31/04 ,  C12R1/93

摘要： 本发明公开了一种表达iss基因的新城疫LaSota弱毒疫苗株反向遗传操作系统、其构建方法及应用，该系统是在BHK‑21 H6740细胞上转入转录质粒pBR‑Hd‑NDV‑Pm‑iss、辅助质粒pCI‑NP、pCI‑P、pCI‑L而形成。系统构建方法为：以新城疫LaSota病毒基因组cDNA、APEC的基因组为模板，经过扩增、酶切、连接等步骤制备转录质粒、辅助质粒，然后将转录质粒和辅助质粒转入BHK‑21 H6740。本发明适用于构建一种表达iss基因的新城疫LaSota弱毒疫苗株反向遗传操作系统，该系统可用于研制表达APEC iss基因的重组NDV基因工程疫苗。

公开(公告)号：CN111840543A

公开(公告)日：2020-10-30

申请号：CN202011013413.5

申请日：2020-09-24

申请人： 兆丰华生物科技(南京)有限公司 ,  兆丰华生物科技(福州)有限公司

发明人： 张渊魁 ,  唐青海 ,  何召庆

IPC分类号： A61K39/39 ,  A61K39/295 ,  A61K39/215 ,  A61K39/108 ,  A61K39/106 ,  A61P31/04 ,  A61P31/14 ,  C07K14/245 ,  C07K14/28 ,  C12N15/70

摘要： 本发明涉及动物疫苗技术领域，尤其是一种猪流行性腹泻病毒弱毒疫苗粘膜免疫增强剂及制备工艺和应用，所述免疫增强剂为三价融合型蛋白质，由产肠毒素性大肠杆菌耐热肠毒素的STⅠ型、STⅡ型以及霍乱弧菌ST毒素组成，其基因核酸序列如SEQ ID No：1所示。该三价融合蛋白与佐剂乳化制备免疫原疫苗免疫动物，能刺激机体产生高滴度的抗体，免疫原性良好，克服了单个ST分子免疫原性差的弱点和不足。三价融合蛋白与猪流行性腹泻病毒弱毒疫苗株联合使用，能够显著增强猪流行性腹泻病毒特异性sIgA抗体水平、延长其抗体持续期、降低哺乳仔猪的腹泻率和死亡率，是一种理想的猪流行性腹泻病毒弱毒疫苗佐剂。

公开(公告)号：CN110527655A

公开(公告)日：2019-12-03

申请号：CN201910636227.8

申请日：2019-07-15

申请人： 江苏省家禽科学研究所

发明人： 朱春红 ,  李慧芳 ,  徐文娟 ,  刘宏祥 ,  陶志云 ,  宋卫涛 ,  章双杰

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12N1/02 ,  C12Q1/18 ,  A61K39/108 ,  A61K39/39 ,  A61P31/04 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开的一种鸭源大肠杆菌益生菌菌株，保藏号为GDMCC NO：60693。本发明还提供了该菌株的筛选制备方法，包括(1)鸭源大肠杆菌的分离：(2)药敏感性的筛选；(3)耐酸性筛选；(4)胆盐耐受筛选；(5)胆汁耐受筛选；(6)安全性筛选；(7)改造筛选出来的菌株基因组。本发明还公开了该菌株的用途，能够应用于制备预防和控制鸭源大肠杆菌感染、沙门氏菌感染的药物。本发明的优点在于，能够提高鸭机体抗体水平，综合评估其安全性高，是在预防和控制鸭重要细菌性肠道感染疾病领域中的一种新药，为该领域的发展提出了新的研究方向，也为该领域的发展奠定了十分积极、价值极高的基础。

公开(公告)号：CN110124019A

公开(公告)日：2019-08-16

申请号：CN201910322888.3

申请日：2019-04-22

申请人： 海南医学院

发明人： 谭光宏 ,  黄风迎 ,  张立明 ,  吕卓璇 ,  林映莹

IPC分类号： A61K39/00 ,  A61K39/108 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公布了一种细菌化肿瘤细胞疫苗及其制备方法。将对数生长期细菌裂解获得细菌裂解物；将过量的含有氨基的化合物溶液和细菌裂解物溶液混匀，在1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺(EDC)的作用下，细菌蛋白上的羧基与乙二胺的一个氨基形成酰胺键，从而将细菌蛋白的羧基转化成带正电荷的氨基，此过程称为氨基化。将带正电荷的氨基化细菌裂解物与肿瘤细胞混合放置一段时间后，氨基化细菌裂解物中的蛋白质结合到细胞表面，成为细菌化肿瘤细胞，再将细菌化肿瘤细胞灭活后制成细菌化肿瘤细胞疫苗。在小鼠肿瘤模型中证实这种疫苗有很好的治疗肿瘤效果，具有良好的转化应用前景。

公开(公告)号：CN109504643A

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：CN201811422062.6

申请日：2018-11-27

申请人： 扬州大学

发明人： 朱国强 ,  区炳明 ,  金铎 ,  夏芃芃 ,  朱军 ,  徐梦娴 ,  宋浩亮 ,  梁轩 ,  杨颖 ,  朱晓芳

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/90 ,  C12N15/31 ,  A61K39/108 ,  A61P31/04 ,  C12R1/19

摘要： 本发明涉及到生物技术领域，具体涉及整合四拷贝功能性F18菌毛操纵子基因的益生菌克隆株、构建方法及应用，包括如下步骤：pTargetT-X::PtetF18重组质粒的构建；通过整合四拷贝功能性F18菌毛操纵子基因的益生菌克隆株的构建，得到无抗性的四拷贝F18菌毛基因整合克隆株且表达展示在细胞表面。相对于现有技术，本发明的有益效果为：去除Nissle1917益生菌原有质粒，无抗性基因的存在；该重组菌能够有效提高对猪肠道传代上皮细胞（IPEC-1）的粘附性能；口服免疫小鼠能产生免疫血清，即抗F18菌毛的IgG的抗体；口服免疫后小鼠血清能显著减低F18+菌株对猪肠道传代细胞系IPEC-J2的粘附。

公开(公告)号：CN105566461B

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201511009125.1

申请日：2015-12-25

申请人： 中山大学

发明人： 彭宣宪 ,  李惠 ,  楚晓

IPC分类号： C07K14/28 ,  C07K14/195 ,  C07K14/245 ,  C12N15/31 ,  A61K39/106 ,  A61K39/02 ,  A61K39/108 ,  A61P31/04

摘要： 本发明属于DNA改组技术领域，具体公开了DNA改组后的细菌外膜蛋白ompAs‑19及其作为免疫调节剂的应用。发明首次采用DNA改组技术结合免疫学研究，以溶藻弧菌、副溶血弧菌、迟缓爱德华氏菌以及大肠杆菌的外膜蛋白OmpA为研究对象，通过DNA改组技术获得DNA改组后的细菌外膜蛋白ompAs‑19，其氨基酸序列如如SEQ ID NO：2所示。DNA改组后的细菌外膜蛋白ompAs‑19对溶藻弧菌具有较高的免疫保护作用，其相对免疫保护率（RPS）为100%。此外，还显示出对迟缓爱德华氏菌的交叉免疫原性，其免疫保护率（RPS）达到85.71%。这些结果说明19号改组OmpA（ompAs‑19）可作为疫苗组分。

公开(公告)号：CN108774628A

公开(公告)日：2018-11-09

申请号：CN201810705416.1

申请日：2018-07-02

申请人： 南开大学

发明人： 王磊 ,  黄笛 ,  江小龙

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  A61K39/108 ,  A61P31/04 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开了一种合成致新生儿脑膜炎大肠杆菌糖蛋白结合疫苗的大肠杆菌工程菌及用途。涉及构建合成致新生婴儿脑膜炎大肠杆菌O1血清型糖蛋白结合疫苗细胞工厂的方法。它是利用酿酒酵母高效的同源重组效率，基于DNA Assembler的方法，构建O1抗原合成基因簇质粒。在大肠杆菌JM109中转化O1抗原合成基因簇穿梭质粒，通过脂多糖提取，凝胶电泳和银染鉴定质粒；在FLP-FRT辅助下删除JM109中的waaL和wecA，排除原始不完整O抗原的干扰。改造pET28a(+)质粒，经诱导，合成糖蛋白结合疫苗，借助于AKTA Primeplus蛋白纯化工作站纯化糖蛋白并通过western-blotting鉴定该糖蛋白。本发明构建的重组大肠杆菌为生物法合成糖蛋白结合疫苗提供了新的思路。

公开(公告)号：CN108472352A

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：CN201780007546.1

申请日：2017-01-20

申请人： 比得-C有限责任两合公司

发明人： 维尔纳·卢比茨 ,  帕沃尔·库德拉 ,  马雷克·斯拉姆科

IPC分类号： A61K39/108 ,  A61K31/282 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7028 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61K39/00

CPC分类号： A61K31/555 ,  A61K31/05 ,  A61K31/675 ,  A61K31/704 ,  A61K39/0011 ,  A61K39/0258 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/57 ,  A61K2039/585 ,  Y02A50/474 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及用于治疗癌症的包括细菌菌蜕、任选的活性剂和药学上可接受的载体和/或赋形剂的组合物。

公开(公告)号：CN104673735B

公开(公告)日：2018-04-27

申请号：CN201510097328.4

申请日：2015-03-05

申请人： 华中农业大学

发明人： 杨利国 ,  罗璇 ,  梁爱心 ,  韩丽 ,  董方晓 ,  淡新钢

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12N15/66 ,  A61K48/00 ,  A61K39/108 ,  A61P3/00 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开了一种皮质抑素生长抑素双表达DNA疫苗及制备方法和应用，该疫苗是将合成好的皮质抑素14肽基因片段CST14融合乙肝表面抗原基因的融合基因插入到质粒pIRES上获得pIRES‑S/CST14质粒，再将双拷贝生长抑素14肽的乙肝表面抗原融合基因片段S/2SS插入到质粒pIRES‑S/CST14中，获得皮质抑素生长抑素双表达DNA质粒，将该质粒转化到大肠杆菌DH5a中，获得大肠杆菌(Escherichia coli)DH5a(pIRES‑S/CST14‑S/2SS)，CCTCC NO：M2014583。将该质粒作为疫苗直接免疫动物或与DNA疫苗佐剂混合后免疫动物，可显著促进动物生长。