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公开(公告)号：CN112661627A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011623441.9
申请日：2020-12-31
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明提供了一种由萘和二氧化碳合成1‑萘甲酸的方法，以萘为原料，路易斯酸为催化剂，资源化利用二氧化碳，直接进行羧基化反应合成1‑萘甲酸。本发明避免使用传统的1‑甲基萘氧化合成1‑萘甲酸过程中用量很大的重金属盐催化剂和氧化剂，通过引入二氧化碳温室气体，资源化利用二氧化碳，使用二氧化碳作为羧基的碳源，高选择性与萘直接羧基化反应合成1‑萘甲酸，原子利用率100％，具有最高原子经济性，无环境污染，具有工业应用前景。
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公开(公告)号：CN110773223A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911241224.0
申请日：2019-12-06
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明一种g-C3N4负载过渡金属氧化物及其在合成α-羟基酮中的应用，所述的氧化物为以g-C3N4为载体，以Sm2O3为掺杂的过渡金属氧化物的复合材料；选自合适的溶剂和催化活化剂，在光照条件下，以该氧化物为催化剂催化芳香醛缩合合成α-羟基酮，其催化活性较高且易于重复利用，能替代传统的氰化物催化剂。
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公开(公告)号：CN106554359B
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201510624973.7
申请日：2015-09-25
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D493/08 , C07D309/30 , C07D301/12 , C07D303/04 , C07D313/04 , B01J31/06
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了磺化石墨烯树脂型催化剂在Beayer‑Villiger氧化合成中的应用，以过氧化氢为绿色氧化剂，磺化石墨烯树脂复合材料为催化剂，催化氧化酮合成酯。首先将酮溶于有机溶剂中，然后加入过氧化氢溶液及磺化石墨烯树脂型催化剂，搅拌反应完全，反应结束后加入极性溶剂将催化剂析出，析出催化剂后的混合液经离心分离得到上清液，上清液再经洗涤、萃取、蒸馏后得到酯类产物。本发明的磺化石墨烯树脂型催化剂制备简单，以磺化石墨烯树脂作为Beayer‑Villiger反应中的催化剂，提高了酮的转化率；磺化石墨烯树脂型催化剂可重复使用；无废酸处理，节能减排；选择性好，原子效率高；反应条件温和，环境清洁等特性，适宜于工业工程化应用。
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公开(公告)号：CN106905121A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710266968.2
申请日：2017-04-21
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C45/28 , C07C45/82 , C07C47/54 , B01J23/882
CPC classification number: C07C45/28 , B01J23/882 , C07C45/82 , C07C47/54
Abstract: 本发明公开了一种苯甲醛的制备方法，其中以钼酸钴为催化剂，H2O2水溶液为氧化剂，在不同溶剂中选择性氧化苯乙烯生成苯甲醛。本发明反应条件温和，制备工艺简单，产率较高，催化剂可重复使用，同时以双氧水为氧化剂，减少了对环境的污染。生成的苯甲醛是重要的化工原料，可用于制备香料以及在医药工业中作为中间体。
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公开(公告)号：CN106467502A
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201510518351.6
申请日：2015-08-21
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D301/03 , C07D303/08
CPC classification number: C07D301/03 , C07D303/08
Abstract: 本发明公开了一种2,3-二芳基环氧乙烷化合物及其制备方法。将二芳基乙烯、亚氯酸钠、金属卤化物、有机溶剂加入到反应器中搅拌反应，TLC跟踪反应，用二氯甲烷萃取，合并有机层，水洗，无水Na2SO4干燥，抽滤，浓缩，经重结晶纯化后烘干得到2,3-二芳基环氧乙烷化合物。本发明制备工艺简单，反应条件温和，快速安全且产率较高，合成的2,3-二芳基环氧乙烷化合物是一类用途极广的重要有机合成中间体和具有良好的功能材料性能的化工原料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105348107A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201410419061.1
申请日：2014-08-22
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C205/44 , C07C205/11 , C07C201/12
Abstract: 本发明公开了一种对硝基苯甲醛的制备方法。以对硝基甲苯为原料，以偶氮双烷基腈催化溴素溴化对硝基甲苯生成对硝基溴苄和溴化氢，碳酸盐水溶液催化对硝基溴苄水解为对硝基苯甲醇，氢氧化钠催化双氧水氧化对硝基苯甲醇生成目标产物对硝基苯甲醛。本发明应用偶氮双烷基腈固体催化剂替代过氧化碳酸酯液相催化剂，催化溴化反应，提高工业制备反应操作安全性；使用卤代芳烃为溶剂介质，避免了卤代烷烃溶剂介质的使用，避免了低沸点挥发性有机溶剂的污染；应用双氧水氧化方法，提高了工业制备反应的清洁性，降低了环境污染。本发明提高了产品得率，产率较目前工业传统方法提高约3%，总收率达到76%，产品纯度99%以上。
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公开(公告)号：CN103848736B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201210511618.5
申请日：2012-12-04
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C65/21 , C07C51/265
Abstract: 本发明提供了一种合成对甲氧基苯甲酸的方法，尤其是一种以氙灯光照为条件，以空气或氧气氧化，溴化氢水溶液为催化剂合成对甲氧基苯甲酸的方法。本发明所提供的合成对甲氧基苯甲酸的方法具有显著的优点：采用了氙灯光照为能量来源，为工业上制备各种精细化学品提供了一种全新的思路；本发明方法避免了传统合成方法中使用高毒，易制毒试剂，提高了工业合成反应的清洁性，降低了环境污染；本发明方法一步完成，使用的原料种类单一，提高了工艺的经济性。
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公开(公告)号：CN103342649B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201310318514.7
申请日：2013-07-26
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C211/52 , C07C209/68 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种含有取代基的3-氨基-2,4,6-三硝基二苯乙烯类新化合物及其制备方法。该类化合物的结构特征为：两个苯环通过一个乙烯基相连，其中一个苯环上的2，4，6位有三个硝基，3位有一个氨基，另一个苯环上邻位及对位连有不同的取代基，所述的3-氨基-2,4,6-三硝基二苯乙烯类化合物可潜在用于耐热含能材料领域。
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公开(公告)号：CN103664853B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310729669.X
申请日：2013-12-26
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D309/30 , C07D313/04 , C07D313/10 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种改性催化氧化环酮合成内酯化合物的方法。包括将环酮及有机溶剂加入到容器中，滴加过氧化氢溶液，滴毕加入改性硅胶催化剂后搅拌反应；反应结束后，经离心、洗涤、萃取、蒸馏后得到目标产物。本发明的优点是：使用改性硅胶催化剂，其制备简单，提高了2-庚基环戊酮、环戊酮、环己酮及金刚烷酮的转化率，提高了反应的原子利用率；且改性硅胶催化剂可重复使用；无废酸处理，节能减排；选择性好、原子效率高，反应条件温和、环境清洁等特性，宜于工业工程化应用。
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公开(公告)号：CN103408430B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201310389634.6
申请日：2013-08-30
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C205/57 , C07C201/12
Abstract: 本发明公开了2-甲基-4-硝基苯甲酸的合成方法。以4-硝基邻二甲苯为基本原料，采用稀硝酸作为氧化剂，合成2-甲基-4-硝基苯甲酸的方法。本发明在反应过程中加入的自由基引发剂和相转移催化剂能够明显提高反应产率，可以使氧化产物2-甲基-4-硝基苯甲酸的产率达到83.5%。本发明方法反应条件温和，避免高温、高压，选择性好，收率高，宜于工程化使用。
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