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    一种五指毛桃保健饮品
    31.
    发明公开
    一种五指毛桃保健饮品 失效

    公开(公告)号：CN101171964A

    公开(公告)日：2008-05-07

    申请号：CN200710031682.2

    申请日：2007-11-27

    Applicant: 南方医科大学

    Inventor： 刘中秋 ,  庞建新 ,  张嘉杰 ,  唐斓 ,  刘薇 ,  慈薇 ,  梁民喜 ,  江文渊 ,  吕昌 ,  吴曙光

    IPC: A23L1/29 ,  A23L1/212 ,  A23L2/02

    Abstract: 本发明提供一种五指毛桃保健饮品，该饮品是先将8～12重量分的五指毛桃和0.8～1.2重量份的红茶分别用水提取，16～24重量份的猕猴桃榨汁，然后将五指毛桃水提液、红茶水提液和猕猴桃汁混合后加入12～20重量份的红糖混匀，再加水定容至1000体积份即得。本发明饮品不仅具有抗疲劳，使机体快速恢复体能，提高耐缺氧等的作用的保健功能，还能生津止渴，适合运动人士，脑力劳动者，旅游人士，特别是高原旅游人士饮用。

    抗HIV融合肽及其制备方法
    32.
    发明公开
    抗HIV融合肽及其制备方法 失效

    公开(公告)号：CN1712416A

    公开(公告)日：2005-12-28

    申请号：CN200510034136.5

    申请日：2005-04-19

    Applicant: 南方医科大学

    Inventor： 张嘉杰 ,  徐伟 ,  吴少瑜 ,  文晓芸 ,  万山河 ,  吴曙光

    IPC: C07K19/00 ,  C07K1/10

    CPC classification number: Y02P20/55

    Abstract: 本发明公布了抗HIV融合肽及其制备方法，涉及肽及其制备方法领域。本发明抗HIV融合肽用下通式(I)表示，其中a是乙酰基、9－芴基甲氧基－羰基(Fmoc)、叔丁氧基羰基(Boc)其中一种；b为酰氨基或羧基。本发明制备方法为多肽液相合成方法，首先将中间肽在活化试剂作用下偶联，然后脱去保护基团。本发明涉及的抗HIV融合肽副作用小，活性高，合成、纯化简单方便，生产成本低。a－WX1EWDX2X3IX4X5YTSX6IX7X8LIX9X10SX11X12QQX13KNEX14ELX15X16－b (I)

    一种靶向降解EGFR的化合物及其制备方法和应用
    33.
    发明授权
    一种靶向降解EGFR的化合物及其制备方法和应用 有权

    公开(公告)号：CN113735828B

    公开(公告)日：2022-10-28

    申请号：CN202111043085.8

    申请日：2021-09-07

    Applicant: 南方医科大学

    Inventor： 伍小云 ,  李钦兰 ,  郭倩 ,  万山河 ,  李中皇 ,  张嘉杰

    IPC: C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

    Abstract: 本发明属于药物领域，特别涉及一种靶向降解EGFR的化合物及其制备方法和应用。该靶向降解EGFR的化合物为通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐：该化合物对高表达EGFRL858R/T790M的H1975细胞株和高表达19外显子缺失型的PC‑9细胞株有较强的抑制活性，对高表达野生型EGFR的A549细胞株活性较弱，表现出较好的选择性，能有效抑制肺癌细胞的生长，可应用于制备治疗、预防、延缓、辅助治疗或处理与EGFR活性过关相关的疾病的药物以及治疗肿瘤疾病的药物。

    2‑氨基吡咯并[1,2‑f][1,2,4]三嗪类化合物、合成方法及应用
    35.
    发明授权
    2‑氨基吡咯并[1,2‑f][1,2,4]三嗪类化合物、合成方法及应用 有权

    公开(公告)号：CN104876935B

    公开(公告)日：2017-04-19

    申请号：CN201510259005.0

    申请日：2015-05-18

    Applicant: 南方医科大学

    Inventor： 张嘉杰 ,  万山河 ,  李琳 ,  李晓娟 ,  伍小云 ,  田元新 ,  吕琳 ,  李中皇 ,  刘叔文

    IPC: C07D487/04 ,  A61K31/53 ,  A61P31/18

    Abstract: 本发明公开了2‑氨基吡咯并[1,2‑f][1,2,4]三嗪类化合物、合成方法及应用。公开了2‑氨基吡咯并[1,2‑f][1,2,4]三嗪类化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药；其合成方法：2‑醛基吡咯与羟胺磺酸反应，产物水解，得N‑氨基吡咯‑2‑甲酰胺；再与氯甲酸乙酯反应，再于甲醇钠存在的条件下，环合，再与氯化亚砜反应生成2,4‑二氯‑吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪，其与R1取代的苯酚或硫酚进行反应，再与R2取代的苯胺反应即可。该化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药作为HIV逆转录酶抑制剂的应用；或在制备治疗HIV感染引起的疾病的药物中的应用。药物组合物，包括该化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药。本发明的化合物具有HIV逆转录酶抑制活性。

    2-氨基吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪类化合物、合成方法及应用
    36.
    发明公开
    2-氨基吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪类化合物、合成方法及应用 有权

    公开(公告)号：CN104876935A

    公开(公告)日：2015-09-02

    申请号：CN201510259005.0

    申请日：2015-05-18

    Applicant: 南方医科大学

    Inventor： 张嘉杰 ,  万山河 ,  李琳 ,  李晓娟 ,  伍小云 ,  田元新 ,  吕琳 ,  李中皇 ,  刘叔文

    IPC: C07D487/04 ,  A61K31/53 ,  A61P31/18

    CPC classification number: C07D487/04

    Abstract: 本发明公开了2-氨基吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪类化合物、合成方法及应用。公开了2-氨基吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪类化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药；其合成方法：2-醛基吡咯与羟胺磺酸反应，产物水解，得N-氨基吡咯-2-甲酰胺；再与氯甲酸乙酯反应，再于甲醇钠存在的条件下，环合，再与氯化亚砜反应生成2,4-二氯-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪，其与R1取代的苯酚或硫酚进行反应，再与R2取代的苯胺反应即可。该化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药作为HIV逆转录酶抑制剂的应用；或在制备治疗HIV感染引起的疾病的药物中的应用。药物组合物，包括该化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药。本发明的化合物具有HIV逆转录酶抑制活性。

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